奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的：观察奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法：随机选取收治的病毒性肺炎患儿260例,采用随机数字法将患儿分为对照组和观察组各130例。对照组给予注射用炎琥宁,使用剂量5-10 mg/kg,加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。观察组在对照组治疗方案基础上给予磷酸奥司他韦颗粒（可威）口服,使用剂量：体重〈15 kg患儿30 mg/次,体重15-23 kg患儿45 mg/次,体重24-40 kg患儿60 mg/次,2次/d,口服。结果：观察组患儿的痊愈率和有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥司他韦联合炎琥宁对于小儿病毒性肺炎具有良好的临床疗效。

微量喂养联合益生菌思连康预防早产儿坏死性小肠结肠炎发生的有效性分析

目的对比不同喂养方法对早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的预防作用。方法将我院收治的128例早产儿依据喂养方式差异随机分为两组,其中65例采用早期微量喂养结合益生菌思连康喂养设为观察组,其余63例仅采用早期微量喂养设为对照组,对比两组NEC的预防效果。结果观察组以3.08%的NEC发生率远不及对照组14.09%高(P<0.05);两组出生后第1天胃泌素与胃动素水平差异无统计学意义(P>0.05);出生7 d与14 d后此两项水平差异显著(P<0.05);组间感染、贫血、呼吸暂停的发生率差异无统计学意义(P>0.05),但对照组并发高胆红素血症的例数明显高于观察组(P<0.05)。结论给予早产儿微量喂养联合益生菌思连康喂养可有效预防其NEC的发病,该法值得临床采纳。

肠道菌群制剂对新生儿哮喘57例防治效果观察

选取2010年1月～2014年12月于笔者所在医院出生的新生儿57例，且57例患儿的父亲或母亲具有哮喘病史，随机分为观察组和对照组，观察组新生儿口服双歧杆菌，对照组新生儿食用含有乳酸杆菌的酸奶，服用1个月，并随访3年，比较两组新生儿3年内喘息发作次数及哮喘的发病率。两组新生儿喘息次数比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；两组新生儿在干预后3年内哮喘的发病率分别为6．90％、21．42％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。在新生儿期运用肠道菌群制剂可调节肠道菌群，对婴幼儿哮喘具有一定的防治作用，可推广使用。

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察

目的:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察,研究对小儿喘息性支气管肺炎最有效的治疗方法。方法:选取住院治疗的小儿喘息性支气管肺炎患儿68例,将68例确诊为小儿喘息性支气管肺炎作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组34例,观察组34例,对组组患儿采取常规喘息性支气管肺炎的治疗方法,观察组患儿在对照组的常规治疗方案的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,治疗后观察两组患者疗效情况,对比分析其产生的原因。结果:两组患者在不同的治疗方案后,对照组显效患儿仅16例(47.06%),观察组22例(64.71%),无效患儿对照组6例(17.65%),观察组1例(2.94%),两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿喘息性支气管肺炎的患儿采取孟鲁司特钠进行治疗,疗效显著,且临床不良反应少,在对患儿的治疗过程中可推荐使用。

双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效对比分析

目的探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床价值,指导小儿腹泻的临床治疗用药方案。方法选取我院2011年1月~2015年8月收治的小儿腹泻患儿共60例,所有患儿均按照入院时间顺序随机数表法分为对照组与观察组,两组患儿均接受小儿腹泻常规治疗包括补液、维持水电解质平衡,抗感染等。对照组患儿接受口服蒙脱石散治疗,观察组患儿接受口服双歧三联活菌片联合蒙脱石散。治疗结束后比较两组患儿小儿腹泻治疗总有效率,腹泻相关症状及各项指标恢复时间。结果观察组患儿小儿腹泻治疗总有效率为93.7%,明显高于对照组患儿腹泻治疗总有效率73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿腹泻相关症状及各项指标如大便性状恢复正常时间、退热时间、便常规各项指标恢复正常时间、呕吐消失时间、腹痛缓解时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服双歧三联活菌片与蒙脱石散对治疗小儿腹泻有较好的效果,临床效果优于单独口服蒙脱石散,且安全,无明显不良反应发生,值得临床推广运用。

针对性护理在小儿腹股沟斜疝手术中的应用效果

目的研究分析基于临床护理路径的针对性护理用于小儿腹股沟斜疝手术中的效果。方法选取2013年1月～2015年6月期间于我院外科接受腹股沟斜疝手术患儿80例,依据住院ID号将手术患儿随机分为对照组与观察组。对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行基于临床护理路径的针对性护理。比较两组患儿手术、应激状态相关指标以及家属满意率。结果观察组患儿手术时长、术中出血量、肛门排气时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后胰岛素和血糖水平恢复至术前水平所需时间,观察组显著少于对照组(P<0.05);观察组家属满意率显著优于对照组(P<0.05)。结论针对性护理用于小儿腹股沟斜疝手术中可有效降低手术损伤,有利于促进患儿术后恢复和提高家属满意率,值得在临床护理工作中推广。

早期微量喂养联合非营养性吸吮对低出生体重儿喂养耐受性影响研究

目的探讨早期微量喂养联合非营养性吸吮对低出生体重儿喂养耐受性的影响。方法选择2013年1月~2016年6月于我院产科出生的低体重儿60例作为研究对象,根据出生顺序随机分为观察组和对照组,各30例。观察组患儿实施早期微量喂养并联合非营养性吸吮,对照组患儿进行常规喂养。观察并比较两组患儿达足量肠内营养时间、恢复出生体重时间及住院时间。结果观察组喂养不耐受比例显著低于对照组(20.00%vs.46.67%,P<0.05);观察组患儿到达足量肠内营养时间[(14.98±2.19)d vs.(19.47±2.55)d]、恢复出生体重时间[(8.36±2.57)d vs.(10.49±2.64)d]及住院时间[(13.36±2.18)d vs.(15.32±2.46)d]均显著少于对照组(P<0.05)。结论早期微量喂养联合非营养性吸吮能够降低低体重儿喂养不耐受比例,促进胃肠功能程度,缩短住院时间,可在低体重儿治疗中应用。

超敏C反应蛋白对小儿支气管哮喘诊断价值分析

目的探讨超敏C反应蛋白在小儿支气管哮喘诊断中的临床意义。方法随机选取2010年10月～2012年4月治疗的46例患有支气管哮喘的小儿作为支气管哮喘组,并按其病情严重程度分为间隙状态、轻度持续、中度持续和重度持续4级,采用免疫比浊法测量其血清超敏C蛋白水平,并与同期测量的46名健康儿童组成的对照组血清超敏C蛋白水平进行对比分析。结果支气管哮喘组的血清超敏C反应蛋白水平明显高于健康儿童组的水平,P<0.05;不同严重程度的支气管哮喘患儿其血清超敏C反应蛋白水平也有增高趋势。结论血清超敏C反应蛋白水平变化对小儿支气管哮喘的诊断有一定临床意义。

孟鲁司特钠与布地奈德联合中医耳穴贴压治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效分析

目的探讨分析孟鲁司特钠与布地奈德联合中医耳穴贴压治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效。方法将2018年1月至2020年12月东莞市石排医院肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿40例纳入研究,随机数字表法分为两组,各20例。西药组男12例,女8例,年龄(6.10±1.22)岁;耳穴组男14例,女6例,年龄(6.17±1.19)岁。西药组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,耳穴组在西药组基础上联合中医耳穴贴压治疗。比较两组患儿C反应蛋白(CRP)水平、咳嗽积分及并发症发生情况。结果治疗前,两组肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿CRP水平和咳嗽积分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,耳穴组CRP水平和咳嗽积分分别为(7.02±1.18)mg/L、(1.05±0.39)分,均低于西药组(9.24±1.26)mg/L、(1.99±0.43)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合中医耳穴贴压治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽疗效显著,值得推广使用。

布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果评价

目的观察布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2012年7月~2013年6月本院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为3组,每组40例,对照组采用常规基础治疗,实验组1在对照组基础上实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组2在实验组1的基础上加用氨茶碱治疗,观察3组的疗效及不良反应。结果实验组1、2的治愈率分别为80.0%、97.5%,明显高于对照组的62.5%,且实验组2高于实验组1;住院时间及咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间明显短于对照组,且实验组2短于实验组1（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果确切,可有效提高治愈率,缩短疗程,安全性高,值得推广。

早产儿预防应用抗菌药物指征探讨

目的:探讨住院早产儿预防应用抗菌药物指征,使早产儿预防应用抗菌药物更规范,避免抗菌药物滥用。方法:选择2011年1月至2012年12月广东省东莞市石排医院新生儿科住院的早产儿,其中2011年收治早产儿136例设为对照组,为普遍预防应用抗菌药物组;2012年收治早产儿150例设为观察组,为严格按用药指征预防应用抗菌药物组。分别调查2011年、2012年住院早产儿抗菌药物使用率、不良反应发生率、实际发生感染率、医院感染发生率、人均预防应用抗菌药物费用及人均预防应用抗菌药物时间。结果:观察组预防应用抗菌药物使用率28.7%,对照组预防应用抗菌药物使用率70.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组实际感染发生率11.0%,观察照组实际感染发生率8.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.77,P>0.05);观察组院内感染发生率5.3%,对照组发生率12.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.37,P<0.05)。两组患儿人均预防应用抗菌药物费用、人均预防应用抗菌药物时间比较差异有统计学意义(t分别20.92、20.78,P<0.01)。对照组不良反应发生率21.3%,观察组不良反应发生率12.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.27,P<0.01)。结论:严格掌握早产儿预防应用抗菌药物指征,可减少实际感染发生率,同时降低院内感染发生率及抗菌药物不良反应发生率,降低使用抗菌药物费用,减轻了患儿家长的经济负担。

阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿肺炎34例的效果观察

目的:观察肺炎患儿应用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果及症状改善情况。方法:本实验选取的肺炎患儿共68例,按照随机数字表法分成两组,每组34例。将头孢唑肟和阿莫西林钠克拉维酸钾分别应用于参照组和研究组临床治疗,比较两组相关指标数据变化情况。结果:相比参照组,研究组临床治疗总有效率更高、临床症状消失时间各指标均更低(P<0.05),临床效果更好;同时两组均没有出现任何不良反应。结论:肺炎患儿在临床治疗中应用阿莫西林钠克拉维酸钾效果较好,能够在最短时间内控制病情、改善临床症状,同时具有一定安全性。

吸入性糖皮质激素治疗婴幼儿轻度喘息性支气管炎的疗效探讨

目的探讨吸入性糖皮质激素治疗婴幼儿轻度喘息性支气管炎的临床疗效。方法 90例轻度喘息性支气管炎婴幼儿为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规治疗,观察组在常规基础上联合吸入性糖皮质激素治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生率、治疗前后症状体征积分。结果观察组治疗总有效率95.56%显著高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组喘息、哮鸣音及发绀积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组喘息、哮鸣音及发绀积分分别为(0.29±0.03)、(0.20±0.02)、(0.10±0.02)分,显著低于对照组的(0.60±0.12)、(0.35±0.06)、(0.28±0.03)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入性糖皮质激素治疗婴幼儿轻度喘息性支气管炎的临床疗效显著,安全性值得肯定,因此在本类婴幼儿中的应用价值较高。

云南白药敷脐联合喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

本文观察云南白药敷脐联合喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料将100例2012年8月至2014年1月期间在我院小儿科接受轮状病毒肠炎治疗的婴幼儿患者随机分为观察组和对照组。对照组50例,男26例,女24例。年龄5个月至2岁。