芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途构选择性除莠剂,也是植物的生长调节剂。据文献报道,用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。如2,4-二氯苯氧基乙酸是一种重要的除草剂,苯氧基乙酸是一种植物生长调节剂。过去,制备芳氧基乙酸。

全氟辛基磺酸酸度函数H_0的测定

全氟辛基磺酸(POSA,perfluorooctanesulfonic acid)是一个熔点90℃的固体超酸,测定POSA酸度函数H_0值是一个一直未能解决的问题。G.A.Olah将所有全氟烷基磺酸C_nF_(2n+1)SO_3H都划归超酸范围,但迄今只有液态和低熔点固态的C_1、C_2、C_4和C_6的全氟烷基磺酸测定过H_0值,因而测定POSA酸度函数H_0值的意义不仅在于首次测出了POSA酸度函数H_0的确切数值,明确了POSA确系酸度比百分之百硫酸更强的超酸,而且开辟了C_7以上固体全氟烷基磺酸H_0的测定方法和途径,进而可以建立这一全氟烷基同系列的酸度函数H_0值的线性关系、结构影响等。

新型医用粘合剂:α-氰基丙烯酸1,2-异丙叉甘油酯的合成

α-氰基丙烯酸-1,2-异丙叉甘油酯是一种新型的医用快速生物降解的组织粘合剂和止血剂。本文改进了合成工艺,提高到产率41～51％,本工艺具有条件温和,反应速度快和后处理简单的优点。经动物试验证明其止血效果优于目前临床上常用止血药物。

N,N-二壬基氨基乙酸萃取金还原母液中铂和钯

提出了用N,N-二壬基氨基乙酸(代号DNG)从含大量贱金属离子及无机阴离子的金还原母液中萃取回收铂和钯的方法.还原母液经预处理,一次萃取、三次反萃后还原,得到海绵铂和钯的纯度为99.97％,收率为93.3％—100％.该法具有工业应用的前景.

贵金属萃取剂DNG的合成

本文探讨了贵、贱金属的有效分离剂DNG(N.N一二壬基甘氨酸)的合成路线及产品分离、纯化的方法。实验结果表明:用氯乙酸与二壬胺反应,收率高达95%,产品不经纯化即可用于“贵、贱”分离。纯化方法简单、合理。经元素分析、红外分析和质谱分析确证了产品的结构。

α-氰基乙酰基甘醇酸酯的简易合成法

α-氰基乙酰基甘醇酸酯是合成软组织胶粘剂的重要中间体。对其合成方法的报道有:a)NCCH2COOH+HOCH2COOR （DCC）/（THF） NCCH2COOCH2COOR 84%b)NCCH2COOH+N（C2H5）3 （CH3CN） NCCH2COO-（?）H)（C2H5）3（ClCH2COOR）/（-HN+（C2H5）3Cl-）NCCHCOOCH2COOR（23.8%）方法 a)具有反应条件温和、收率高的优点,但原料的价格高也不易得、反应时间长。方法 b)的收率太低。我们参照文献[3]对多种催化荆进行了试验（见表1）,选择了价廉易得、无毒的聚乙二醇（PEG）作相转移催化剂。以氯乙酸为原料.与 NaCN

CAE-型医用粘合止血材料单体的合成与生物学评价

研究了α－氰基丙烯酸酯（正、异烷基酯，甘醇酸酯、１，２－异丙叉甘油酯）的合成工艺，选择出最佳工艺条件，使单体收率均超过文献报导水平，考查了４种单体和１个复方的止血效应，急、慢性毒性并作了临床试用，结果表明各单体和复方的止血性能均优于常用的止血药，且毒性小，粘合止血效果达９５％以上。

固载化聚乙二醇树脂合成新法

报导了在温和条件下用聚合物固载聚乙二醇的新方法,并讨论了各种因素(反应方式,催化剂、碱源等)对反应的影响.固载化聚乙二醇的结构用红外光谱鉴定.

聚苯乙烯负载季鏻盐型树脂的制备及催化效应

用高分子材料负载季鏻盐相转移催化剂的开发和研究已有报导。Reeves和Idoux曾用氯甲基聚苯乙烯树脂经多步反应制得催化剂。Tomoi通过CF_3SO_3H催化ω-溴代烯烃与树脂付-克烷基化反应制得溴烃基树脂。

高分子载体试剂PSSF催化合成1,2异丙叉甘油的研究

1,2-异丙叉甘油,无色透明液体,bp19—190.5℃,nD425·1.4326,d251.0626,性稳定,是重要的有机溶剂,增塑剂及合成类脂等的中间体。近也用于合成医用快速止血剂及组织粘结剂。其合成除个别以甘露醇为原料外,一般都以甘油和丙酮在强酸催化下缩合成。这些方法的共同缺点是反应时间较长,后处理繁琐,特别是用强酸作催化剂,对设备要求严格,不利于工业生产。由于这一化合物的应用广泛,再加此缩合反应本身是常用的保护1,2-二醇或羰基的重要手段,所经至今还在不断地探索。本文报导了一种制取这一化合物较为理想的高分子载体lewis酸催化剂PSSF及其使用的最佳条件。不仅避免了强酸催化剂的缺点,而且使收率大为提高。

用季鏻盐型三相催化剂合成硫醚

报道了用自制的三相催化剂——季鏻盐型树脂相转移催化合成硫醚,并研究了该三相催化的实验条件,实验结果表明,该三相催化剂有较高催化活性,不用有机溶剂,易回收再用;该合成产品的后处理简单,在适宜条件下硫醚收率可达80%～90%.

固—液相转移法合成ACC

本文提出了一个用固-液相转移法合成植物生长调节剂ACC的新法,并对其中影响产率的诸因素进行了讨论,同时对该反应的机理进行了讨论。

固-液相转移催化合成α-氰基乙酰甘醇酸酯

α-氰基乙酰甘醇酸酯是快速固化、易生物降解、韧性好的软组织粘合止血剂和瞬干胶的重要中间体。文献对其合成的报道仅有 H·Jaffe,平川栄助和.