HPLC 法测定枳壳、枳实中辛弗林和 N-甲基酪胺的含量

ＨＰＬＣ法测定枳壳、枳实中辛弗林和Ｎ甲基酪胺的含量曾宪仪陈小红肖呜（江西省药物研究所南昌３３００２９）王远兴（江西省分析测试研究所南昌３３００２９）枳壳为芸香科植物酸橙ＣｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍＬ．及其栽培变种的干燥未成熟果实，具有理气宽中，行...

蔓荆子化学成分研究

从蔓荆子成熟果实中分离到５个成分，经光谱及化学分析，分别鉴定为对羟基苯甲酸，β－谷甾醇，β－谷甾醇－３－Ｏ－葡萄糖贰，紫花牡荆素，３，６，７－三甲基槲皮万寿菊素。以上成分除β－谷甾醇以外，均系首次从该植物果实中获得。

毛冬青酸性、酚性及皂苷类成分分离鉴定

目的分离、鉴定毛冬青(Ilex pubescens)中的酸性、酚性、皂苷类化学成分。方法采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到11个化学成分,运用IR、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱法鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物:3,4-二羟基苯甲醛(1);decumbic acid(2);富马酸(3);3,4-二咖啡酰鸡纳酸(4);琥珀酸(5);ilexgenin A(6),毛冬青皂苷B1(7);毛冬青皂苷B2(8);毛冬青皂苷甲(9);毛冬青酸(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物2～5是首次从该植物中分得,其中化合物2为首次从高等植物中获得,化合物10是首次从天然产物中获得,根据DEPT碳谱,首次对其碳信号进行了归属。

黄毛楤木化学成分研究

从黄毛木根皮中又分得６种成分，经光谱及理化分析，分别鉴定为３－Ｏ－［β－Ｄ－半乳吡喃糖（１→４）－β－Ｄ－半乳吡喃糖－（１→３）－β－Ｄ－葡萄吡喃糖醛酸］－齐墩果酸甙（Ａｄ－ｖ）。竹节参皂甙Ⅳ（Ａｄ－Ⅺ），去葡萄糖竹节参皂甙Ⅳ，（Ａｄ－Ｘ），软脂酸（Ａｄ－Ⅳ），β－谷甾醇（Ａｄ－Ⅶ），齐墩果酸（Ａｄ－Ⅷ）．除Ａｄ－Ｖ外，其余成分系首次从该植物中获得。

江西、四川产枳壳挥发油气相色谱质谱分析

江西、四川产枳壳挥发油气相色谱质谱分析曾宪仪肖鸣（江西省药物研究所南昌３３００２９）枳壳为常用中药，系芸香科植物酸橙ＣｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍＬ．及其栽培变种的干燥未成熟果实，具有理气宽中，行滞消胀的功能［１］其有效成分主要为挥发油、黄酮及有...

金锦香化学成分研究

从金锦香植物中分离到5个成分,经光谱和化学分析,分别鉴定为2-呋喃甲酸,琥珀酸,熊果酸,槲皮素,胡萝卜甙。以上成分均为首次从该植物中获得。

不同产地枳壳中柚皮甙及辛弗林的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定不同产地香橙枳壳柚皮甙及辛弗林含量,结果显示道地产区江西新干产的枳壳柚皮甙含量较高,江西弋阳产的枳壳(从道地产区江西新干引种)辛弗林含量最高。

不同产地蔓荆子化学成分含量比较

采用高效液相色谱法测定了5个不同产地蔓荆子中紫花牡荆素和3,6,7- 三甲基槲皮万寿菊素的含量,用比色法测定了总黄酮含量,对微量元素和氨基酸进行了分析,还测定了总挥发油含量。结果显示,江西鄱阳湖滨区产蔓荆子化学成分含量高于道地药材产区山东及其它产区,为江西鄱阳湖滨区作为蔓荆子药材新产区提供了科学依据。本文还对其道地性进行了初步探讨。

丝瓜化学成分的分离与鉴定

从丝瓜中分离到４个结晶，经化学与光谱分析，分别鉴定为丝瓜皂甙Ｃ，丝瓜皂甙Ｈ，α－菠甾醇及Δ￣（７，２２，２５）豆甾三烯醇的混合物，α－菠甾醇甙及Δ￣（７，２２，２５）豆甾三烯醇葡萄糖甙的混合物。

翻白草三萜类化学成分研究

目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定毛冬青药材中Ilexgenin A的含量

目的建立毛冬青药材中Ilexgenin A的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液（60∶40），流速1 ml/min，蒸发光散射检测器：漂移管温度96℃，气体流速2.1 L/min。结果Ilexgenin A在0.7-14.5μg浓度范围内线性关系良好，r=0.999 7（n=6）。平均回收率为100.32%，RSD=1.38%（n=6）。结论本法操作快速、准确，可作为毛冬青药材中IlexgeninA的质量控制方法。

高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的延胡索乙素作为对照品，建立高效液相色谱（HPLC）法控制复方元胡止痛胶囊的质量。方法采用Alltima C18色谱柱（5μ0m，4、6mm×250mn），用甲醇-水-三乙胺（65：35：0、5）为流动相，检测波长280nm；柱温30℃；流速1、0ml／min。结果延胡索乙素含量在0、1029～1．0288μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=4、8401X＋0、0895，r=0．9997，平均加样回收率及RSD分别为101、17％和1．02％。结论以延胡索乙素为对照品，采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。

人工栽培和野生雷公藤的质量比较

人工栽培和野生雷公藤的质量比较周迎新，方乍浦，张亚均，曾宪仪，雷江凌（江西省药物研究所南昌３３００２９）为了保证栽培雷公藤的质量，我们对雷公藤１６个样品进行了生物碱、二萜内酯的薄层层析定性分析及总生物碱、雷公藤氯内酯醇的含量测定。此项工作所采用的实验...

中药肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态分析

目的探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化。方法异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定。结果不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10～12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最高,茎、根、根须中含量接近;异嗪皮啶以根中含量较高,叶中含量较低。结论采收肿节风药材在10～12月份为宜,分析肿节风药材时,样品中应包含一定比例的叶、茎、根须和根;增加对总黄酮的含量控制有重要的意义。

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B_2的含量测定的研究

目的建立毛冬青药材的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min。结果毛冬青皂苷甲在5.19～64.88μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26%,RSD=1.09%(n=6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39%,RSD=1.46%(n=6)。结论该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法。

绞股蓝中黄酮甙、有机酸的分离和鉴定

从绞股蓝地上部分提取分离到三个单体,经理化性质和光谱分析鉴定为芦丁(Ⅰ),商陆甙(Ⅱ)和丙二酸(Ⅲ)。它们均系在绞股蓝中首次得到。

绞股蓝酮甙A的化学结构

自葫芦科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）植物绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａｐｅｎｔａｐｈｙｕｍ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｍａｋｉｎｏ）中分得一新天然化合物，命名为绞股蓝酮甙Ａ（ｇｙｐｅｎｔｏｎｏｓｉｄｅＡ），经理化分析及光谱（ＩＲ，ＭＳ，￣１Ｈ－ＮＭＲ，￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ，２Ｄ－ＮＭＲ）解析，其结构式如１所示。

障眼明分散片制备工艺与葛根素含量测定研究

目的:研究障眼明分散片提取与制剂成型工艺;以葛根素作为对照品,建立HPLC法控制障眼明分散片的质量。方法:制备工艺以葛根素提取总量与崩解时限等为考察指标;含量测定采用Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:障眼明分散片在3min内迅速崩解且全部颗粒通过2号筛,分散均匀,葛根素含量在0.1699～1.3594μg范围内呈良好线性关系,得回归方程y=3.054×106x-24019(r=0.9998),平均加样回收率及RSD分别为100.03%和1.79%。结论:障眼明分散片制备新工艺合理可行,以葛根素为对照品,采用HPLC法控制障眼明分散片质量的方法简便快速、准确可靠、重现性好、专属性强。