脱氧青蒿素的核磁共振谱及其分子几何构型研究

应用分子力场UFF,半经验PM3及从头算HF/3-21G3种方法对脱氧青蒿素分子进行几何优化,得到3个优势构型,对它们使用GIAO方法在HF/6-311+G(2d,p)水平上计算磁屏蔽张量后,预测出3套脱氧青蒿素核磁共振氢谱及碳谱。这3套谱图与实验谱图比较,显示由HF/3-21G法优化的构型,计算出的核磁共振谱图最精确。

药学院无机化学课中的案例教学

在药学专业无机化学课中引入案例教学,提出教学中的案例内容应具有知识性、典型性、针对性、启发性、趣味性和实践性的观点,并对教学效果进行了探讨。

医药类专业无机化学教学方法改革初探

本文介绍了无机化学教学方法改革的一些探索。运用多媒体辅助教学,课堂上创设问题,引导学生探索性学习,采用传授知识与培养能力相结合的教学方法,收效明显。

钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、表征及其与DNA作用研究

本文设计合成了钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)_2(ipbh)]^(2+)(bpy=2,2′-联吡啶,ipbh=3-1-氢-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉-1-苯基二恶烷)。采用元素分析,质谱和~1HNMR 对其进行表征。用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、粘度测试和 DNA 熔点变化研究配合物与 DNA 作用,结果表明配合物与 DNA 之间通过插入作用结合。

荧光素-卟啉的合成及其清除活性氧自由基性质

目的合成一种与醚键相连含自由羧基的荧光素-卟啉二元化合物并研究其体外清除活性氧自由基。方法以元素分析、UV-Vis、IR、1H-NMR和ESI-MS对目标物质进行表征;用分光光度法测定荧光素-卟啉化合物体外清除活性氧自由基的性质。结果合成产物为目标荧光素-卟啉二元化合物,该化合物可有效清除活性氧自由基。结论带活性官能团的荧光素-卟啉化合物可能是一种良好的自由基清除剂。

2，9-二（2-咪唑并[4，5-f]邻菲咯啉）邻菲咯啉在不同溶剂中的光谱性能

目的：研究不同溶剂对2，9-二（2-咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉）邻菲咯啉电子吸收和荧光光谱的影响。方法：用电子吸收光谱和荧光光谱等方法，比较配体bipp在5种不同溶剂中的峰形及光谱强度。结果：在紫外区，配体bipp在二氯甲烷，甲醇，乙腈，醋酸，氨水等5种溶剂中均有显著吸收，各介质中均是275Bill附近的吸收峰最强，它们的摩尔吸光系数（ε）均在105数量级。配体bipp在5种溶剂中荧光发射谱带轮廓相似，在二氯甲烷中发光强度最大。结论：溶剂的极性和成氢键能力等因素对配体bipp的光谱强度有相当大的影响。

C_(60)异噁唑环衍生物的结构、电子光谱和非线性光学性质的研究

应用半经验AM1量子化学方法研究了8种C60异噁唑环衍生物的结构,以AM1优化几何构型为基础,用ZINDO/CIS方法计算了目标分子的电子光谱.结果表明,异噁唑环的引入导致HOMO与LUMO间的能级差减小, C60母体与加成基团之间存在分子内电荷转移.计算所得电子光谱值与实验结果较吻合,几种化合物在400nm以上均产生非C60特征吸收峰,这些峰是电荷从加成基团向C60部分转移产生的.用FF/AM1方法计算了分子非线性光学系数α、β、γ值,在所得计算结果上推测了影响体系非线性光学系数效应的因素.

16α取代雌二醇与雌激素受体ER结合活性的量子化学研究

应用从头算方法(HF/STO-3G)计算了25个16α取代雌二醇的电子结构,研究了化合物的电子结构与活性(RelativeBindingAffinities)的定量关系,结果表明:(1)前线轨道集中在雌二醇衍生物的活性中心A环、3-OH和17-OH上;(2)支持了17-OH、3-OH与受体形成氢键的观点;(3)16α位引入取代基对17-OH产生空间位阻.取代基体积增大,空间位阻增大,活性降低;(4)16α位的取代基与17-OH形成分子内氢键将使活性降低.

铝碳酸镁联合奥美拉唑预防重型颅脑损伤后急性胃黏膜病变的疗效

目的：探讨铝碳酸镁联合奥美拉唑预防重型颅脑损伤后急性胃黏膜病变的疗效。方法：2008年1月至2010年1月本院重症监护病房（ICU）收治的142例重型颅脑损伤患者，随机分为2组，每组71例。A组给予铝碳酸镁联合奥美拉唑预防急性胃黏膜病变，B组仅给予奥美拉唑，观察治疗7d内2组患者急性胃黏膜病变的发生率并进行比较。结果：治疗7d内，A、B2组患者急性胃黏膜病变的发生率分别为5．6％（4／71）、19．7％（14／71），A组患者急性胃黏膜病变的发生率较B组明显降低（P〈0．05）。结论：铝碳酸镁联合奥美拉唑可明显降低患者重型颅脑损伤后急性胃黏膜病变的发生。

相关分析中有关问题的探讨

本文推导了相关系数与回归系数之间的关系。

1,2,4-oxadiazole类非季胺肟胆碱酯酶重活化剂的CoMFA研究

应用比较分子力场法(CoMFA)研究一系列1,2,4-oxadiazole非季胺肟类乙酰胆碱酯酶(AChE)重活化剂的三维定量构效关系。以肟基(-c=N-OH)部分进行有效分子重叠,得到两个不同种属的CoMFA 摸型的交叉验证系数q^2>0.5,具有一定预测能力及合理性。其中,该类化合物在复活人类体外EPMP 抑制的AChE 活性的3D-QSAR 模型中q^2=0.530,非交叉验证模型相关系数r^2=0.992,标准偏差SE=0.198,F=196.7;并依据此模型设计、预测了3个理论上具有较高活性的化合物。