阴道成形术各种取代方法适应症的探讨（附26例病例分析）

阴道成形术各种取代方法适应症的探讨（附２６例病例分析）衡阳医学院附一院妇产科（４２１００１）曾宪端，胡咏，谢宛玉，孙宝宁，陈忠东阴道是沟通内外生殖器的通道，其上２／３起源于苗勒氏管苗勒氏结节，下１／３起源于尿生殖窦，因此在发育过程中容易出现各种不同形...

滋养细胞疾病患者染色体分析

本文采用常规微量外周血培养染色体标本制备法，常规核型分析，对５３例妊娠滋养细胞疾病患者及正常健康人群作对比研究，结果显示妊娠滋养细胞疾病患者的染色体畸变率达３．０１９％，显著高于正常组０．１２６％（ｐ＜０．０１）。染色体数目畸变主要为亚二倍体；结构畸变有单体断裂、断片等。Ｇ带核型分析见有平衡易位２．００％，微核（ＭＮ）１２．４５‰。研究结果提示：虽然妊娠滋养细胞疾病患者血液中淋巴细胞染色体畸变无规律性和特异性，但其畸变率显著高于正常人群，因此，外周血淋巴细胞的遗传学检查作为滋养细胞疾病的早期辅助诊断和预后观察是很有意义的。此外，在研究过程中发现：Ｎｏ５、Ｎｏ６、Ｎｏｌ３、Ｎｏｌ４、Ｎｏｌ７、Ｎｏｌ９等染色体易被丢失。这些染色休的丢失与滋养细胞疾病的发生是否有关，是一个值得深入探讨的问题。

葡萄胎块组织的染色体研究

本文参照孕早期绒毛直接制奋法，建立了不经培养直接制备葡萄胎块组织染色体方法。取66例葡萄胎块组织标本进行染色体制备，成功率93．9%(62／66)。62例葡萄胎块组织标本的G带核型分析，核型46，XX者49例，46，XY者8例，47，XXX者4例，69，XXX者1例，结合此结果，讨论了葡萄胎块组织的发生机理及葡萄胎块组织染色体分析对指导治疗和判断预后的意义。

PCR-SSCP法检测生殖细胞肿瘤P^(53)基因突变的初步研究

为探讨P53基因突变与恶性生殖细胞肿瘤发生、发展的关系，采用PCR－SSCP法对无性细胞瘤和内肤窦病的石腊包埋组织P53基因5～8外显子突变情况进行了检测，发现无性细胞瘤和内胚窦瘤组织中P53基因5～8外显子总突变率为52．3％；在不同临床分期中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期突变分别为0、3、6、2例，各期间差异无显著性（P＞0．05）。研究初步结果是P53基因5～8外显子突变与恶性生殖细胞肿瘤的发生、发展有关，与肿瘤临床分期无关。

软质红层泥岩碾压特性研究

对软质红层泥岩的碾压特性进行室内、室外的试验，获得了分层厚度、碾压遍数与路堤填筑压实度的关系，填料级配的范围，路堤填筑压实度标准，密实度检测方法及碾压设备对碾压效果的影响等成果。

卵巢上皮细胞癌P^(53)蛋白表达的研究

采用免疫组化技术，对６０例卵巢上皮细胞癌组织进行了Ｐ５３蛋白表达的检测，分析Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮细胞癌病理分级、临床分期、淋巴转移等诸因素间的相关性。结果显示卵巢上皮细胞癌Ｐ５３蛋白表达阳性率为４６６％。Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮细胞癌的病理分级、临床分期、淋巴结转移无显著相关性，但Ｐ５３蛋白强阳性表达的肿瘤均为临床Ⅲ期或Ⅳ期，分化较差，淋巴结有转移的晚期肿瘤。

滋养细胞肿瘤患者细胞遗传学研究

本文采用常规微量外周血培养染色体标本制备法，常规核型分析，对５３例妊娠滋养细胞肿瘤患者及正常健康人群作对比研究，结果显示妊娠滋养细胞肿瘤患者的染色体畸变率达３．０１９％，显著高于正常组０．１２６％（Ｐ＜０．０１）。染色体数目畸变主要为亚二倍体；结果畸变有单体断裂、断片等。Ｇ带核型分析见有平衡易位２．００％，微核（ＭＮ）１２．４５‰。研究结果提示：虽然妊娠滋养细胞疾病患者血液中淋巴细胞染色体畸变无规律性和特异性，但其畸变率显著高于正常人群，因此，外周血淋巴细胞的遗传学检查作为滋养细胞肿瘤的早期辅助诊断和预后观察是很有意义的。此外，还发现５、６、１３、１４、１７、１９号等染色体易被丢失，这与滋养细胞肿瘤的发生是否有关，值得探讨。

人恶性卵巢上皮肿瘤p53基因5～8外显子突变的研究

为探明ｐ５３基因突变与恶性卵巢上皮肿瘤发生发展的关系，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法对４０例恶性卵巢上皮肿瘤及３０例良性卵巢上皮肿瘤（对照）的ｐ５３基因第５～８外显子突变情况进行了检测。结果显示：恶性卵巢上皮肿瘤ｐ５３基因５～８外显子点突变率为３０％，而３０例良性卵巢上皮肿瘤中未发现ｐ５３基因突变。结论：在卵巢良性肿瘤向恶性转化过程中，ｐ５３基因突变可能起着重要作用。

中青年宫颈癌患者卵巢移位及阴道延长术的临床观察

对10例45岁以下宫颈鳞癌患者施行根治术时作卵巢自体带血管蒂移位及阴道腹膜延长术。术后6～12个月进行阴道细胞学雌激素水平测定及男、女双方性生活问卷调查。结果显示雌激素水平中—高度影响,无潮热、多汗等更年期症状。性生活正常,男方无阴道短小感觉,女方无阴道干涩症状,部分患者在性生活时有尿意和(或)便意感觉。提示对年青宫颈癌患者保留卵巢及阴道延长术对提高患者术后生活质量有重要意义。

ras基因及其蛋白

ras基因是人们最先证实与肿瘤发生有关的基因之一，分布范围广，没有组织特异性，但有细胞信息传导地位的特殊性，成为目前致癌研究的热点之一。

免疫组化法检测卵巢肿瘤P53蛋白表达

该组研究采用免疫组化法对正常卵巢组织３０例，良性上皮肿瘤３０例，交界性肿瘤１１例，性索间质瘤２１例，上皮性癌４０例，恶性生殖细胞瘤２１例进行了抑癌基因Ｐ５３蛋白表达的检测。Ｐ５３蛋白表达阳性例数分别为０，１（３．３％），２（１８．２％）。５（２３．８％）。２２（５５％），２３（６１．９％）。结果显示：卵巢良性上皮肿瘤、交界性肿瘤和性索间质瘤。上皮性癌和恶性生殖细胞性肿瘤三组间Ｐ５３蛋白阳性表达差异有显著性。（Ｐ＜０．０５）

宫颈癌P27^(kip1)基因突变、缺失及表达

目的 探讨p2 7蛋白在宫颈癌中表达的意义及p2 7基因缺失、突变在宫颈癌发生中的作用。方法 采用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶 (S -P)免疫组化法及聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)分析法分别检测宫颈癌中p2 7基因的蛋白表达及其两个外显子的缺失、突变。结果 p2 7蛋白表达 ,18例正常宫颈上皮组织均为高表达 ,48例宫颈癌组织中 ,19% ( 9/48)高表达 ,81% ( 39/48)低表达 ,宫颈癌中高表达率明显低于正常宫颈组织 (P <0 .0 5 ) ;宫颈癌的分化程度中 ,Ⅰ级高表达 5 0 % ( 5 /10 )明显高于Ⅱ级 13% ( 3/2 4)及Ⅲ级 7% ( 1/14 ) (P <0 .0 5 ) ;伴有淋巴结转移的高表达4% ( 1/2 3) ,不伴淋巴结转移的高表达 32 % ( 8/2 5 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;p2 7基因缺失、突变分析 ,17例宫颈癌及 8例正常宫颈组织均未发现一例外显子Ⅰa、Ⅰb及外显子Ⅱ缺失、突变。结论 p2 7与宫颈癌的发生发展、分化程度及淋巴结转移有关 ;宫颈癌中未发现p2 7基因缺失与突变 ;对p2 7蛋白进行检测为诊断宫颈癌及临床综合治疗提供参考。

P^(27)蛋白表达与宫颈癌的关系

目的 探讨P2 7蛋白表达与宫颈癌的关系。方法 用免疫组化S -P法检测 4 8例宫颈癌中P2 7蛋白表达。结果 P2 7蛋白高表达率在宫颈癌中为 19% (9/ 4 8) ,而正常宫颈组织中均为高表达 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。P2 7蛋白高表达率与患者年龄、结婚年龄、生育状况、职业及临床分期无关 ,且放疗前后P2 7蛋白高表达率无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 P2 7与宫颈癌的发生有关 ,对P2 7蛋白进行检测可为早期诊断宫颈癌提供参考。

ras基因突变与侵蚀性葡萄胎组织分化的关系研究

【目的】探讨ras 基因突变与侵蚀性葡萄胎组织分化之间的关系。【方法】采用聚合酶链反应—单链DNA 构象多态性分析法,对30 例侵蚀性葡萄胎石蜡包埋组织Haras 基因Exon Ⅰ突变情况进行了检测。【结果】侵蚀性葡萄胎组织分化Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级,Haras 基因第一外显子点突变率依次为15 .4 % ,40 .0 % ,71 .4 % ,经秩和检验,差异有显著性( P< 0 .01) 。【结论】ras 基因突变与侵蚀性葡萄胎恶性程度有关,恶性程度越高,ras 基因突变率越高;提示ras 基因突变对疾病预后有负影响。

复合土工膜加固路基基床的研究与应用

介绍复合土工膜加固路基基床的结构层试验、设计与施工工艺。

中晚期宫颈癌综合治疗方法的探讨

中晚期宫颈癌综合治疗方法的探讨陈忠东，胡泳，曾宪端，秦永喜（衡阳医学院第一附属医院妇科，衡阳，４２１００１）宫颈癌的治疗以手术和放疗为主，手术主要适应于较早期病例，放疗适应于临床各期，但对较晚期病例效果亦差，仅能起姑息作用。为了提高中晚期宫颈癌的治疗...

乙状结肠代人工阴道手术成功10例报告

乙状结肠代人工阴道手术成功１０例报告胡泳，陈忠东，曾宪端（衡阳医学院第一附属医院，衡阳，４２１００１）自１９８８年４月～１９９４年４月对１０例先天性无阴道患者行乙状结肠人工阴道成形术，手术成功率１００％。人工阴道在外观及功能上极似阴道，夫妻生活满意，...

139例高催乳素血症的临床分析

本文根据１３９例血清泌乳素结果，分析了泌乳素与不孕症的关系，讨论了妇科内分泌疾病中ＰＲＬ、ＦＳＨ、ＬＨ的相互关系及诊治意义。