人类乳腺良恶性病变的SSTR2mRNA表达及其与类固醇受体相关性研究

目的 了解人类良、恶性乳腺病变组织中生长抑素受体亚型 2 (SSTR2 )mRNA的表达情况 ,并探讨其与雌激素受体(ER)、孕激素受体 (PR)的相关性。方法 收集 2 3例乳腺癌、16例乳腺增生病和 9例乳腺纤维腺瘤手术标本 ,采用多相寡核苷酸探针原位杂交法检测SSTR2mRNA表达 ,免疫组化法检测ER、PR状况 ,并用图像分析仪进行SSTR2mRNA相对含量测定。结果 SSTR2mRNA在乳腺癌表达的阳性率 (87% )和相对含量 (0 .4 7)均明显高于乳腺良性病变 (6 4 % ,0 .2 6 ) (P <0 .0 5 )。乳腺良性病变中SSTR2mRNA表达与ER呈正相关 (P <0 .0 5 ) ;在乳腺癌中SSTR2mRNA表达与ER、PR均呈正相关(P <0 .0 5 )。结论 SSTR2mRNA在乳腺良、恶性病变组织中普遍表达 ,恶性高于良性 ;SSTR2mRNA表达与ER、PR具有相关性 ,提示对ER阳性乳腺癌采用抗雌激素与SST类似物联合治疗的可行性。

奥曲肽对MCF-7人乳腺癌细胞株生长及凋亡的影响

目的：研究生长抑素类似物奥曲肽（ＯＣＴ）对乳腺癌细胞生长及凋亡的影响。方法：将ＯＣＴ作用于体外培养的雌激素受体（ＥＲ）阳性人乳腺癌细胞株ＭＣＦ－７，应用ＭＴＴ比色法分析细胞生长抑制作用，流式细胞术测定细胞周期分布和凋亡率，光镜、电镜观察细胞形态和超微结构。结果：ＯＣＴ可抑制ＭＣＦ－７细胞生长、抑制细胞周期，并可诱导细胞凋亡。结论：ＯＣＴ 对人乳腺癌细胞增殖具有抑制作用，其机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关。

实验性大鼠乳腺增生的细胞核形态计量学研究

应用图像分析技术对大鼠乳腺轻度增生、增生活跃、不典型增生及正常乳腺组织进行细肥核形态学计量研究，检测4项参数，即细胞核面积、周长、最长径和形态因子。结果显示，轻度增生与正常乳腺间无显著性差异（P＞0．05）；增生活跃组与正常组间、不典型增生组与增生活跃组间均有显著或非常显著的差异（P＜O．05，P＜O．01）。表明随着乳腺增生程度的加重，细胞核增大，核形状变异，将增加乳腺癌的危险性。

BRCA1与BRCA2基因的研究进展

BRCA1、BRCA2是近年来被认识的一类抑癌基因 ,其变异与乳腺癌及卵巢癌的肿瘤易感性有关 ,在乳腺癌发生过程中起重要作用。本文就有关BRCA1、BRCA2的基因定位、结构。

生长抑素逆转三苯氧胺对性激素内环境影响的实验研究

目的:探讨八肽生长抑素奥曲肽(OCT)对三苯氧胺(TAM)所致实验性大鼠性激素内环境失衡的逆转作用。方法:Wistar雌鼠接受致癌剂二甲基苯蒽8周后随机分为对照组和治疗组,治疗组采用OCT,TAM或二者联合治疗14周。应用酶免疫分析法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的水平。结果:血清E2和P含量在TAM组均明显高于对照组(P<0.05),而OCT+TAM组与对照组无明显差异(P>0.05);PRL含量在OCT组、TAM组和OCT+TAM组(1.40ng/ml)均显著低于对照组(2.85ng/ml)(P<0.05,P<0.01)。结论:OCT在体内可以拮抗TAM对内源性雌激素的影响,从而减少因性激素内环境不平衡所致的副作用。

急性下肢深静脉血栓形成148例的治疗

目的 探讨急性下肢深静脉血栓 (DVT)形成的治疗 .方法 1985 - 0 1/ 2 0 0 0 - 12我院收治急性下肢深静脉血栓形成 14 8(男 5 2 ,女 96 )例 ,年龄 2 6～ 78(平均 4 5 )岁 ,对左下肢12 9例 ,右下肢 14例 ,手术治疗 2 3例 ,保守治疗 12 5例 ,进行回顾性分析讨论 .结果 治愈 5 5例 (37% ) ,基本治愈 82例(5 5 .4 % ) ,好转 10例 (6 .7% ) ,无效 1例 (0 .7% ) .结论 发病时间≤ 4 8h者手术取栓效果满意 ,尿激酶是安全有效的非手术治疗药物 .

老年重症急性胰腺炎的临床特点与外科治疗评估

目的：探讨老年重症急性胰腺炎（SAP）的临床特点和治疗策略。方法：将88例SAP按年龄分为老年组（≥60岁）和中青年组，对比分析与发病相关的因素、并存病与并发症、治疗方法对预后的影响。结果：老年发病的相关因素中胆系疾病、无明显诱因高于中青年组（Ｐ<0.05）；老年组并存病率、并发症率和死亡率均明显高于中青年组（Ｐ<0.05，Ｐ<0.01）;老年SAP早期手术治疗的并发症率、死亡率和治愈者平均住院天数均显著高于非手术治疗（Ｐ<0.05）。结论：并存病、并发症发生率高是老年SAP的主要临床特点，治疗并存病和防治并发症是降低老年SAP死亡率的关键性措施。对非胆道梗阻性SAP，尽量避免采用早期手术治疗。

人类大肠癌SSTR2 mRNA表达及其与细胞增殖相关性研究

目的了解人类大肠癌组织中生长抑素受体亚型2(SSTR2)mRNA的表达情况,并探讨其与细胞增殖的关系。方法收集60例大肠癌标本,采用多相寡核苷探针原位杂交法检测SSTR2mRNA表达,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并用图像分析仪进行SSTR2mRNA相对含量测定。结果SSTR2mRNA在早期和分化好的大肠癌表达的阳性率和相对含量均明显高于晚期和分化差的病变,并发现大肠癌SSTR2mRNA表达与PCNA表达呈负相关(P<0·05)。结论SSTR2mRNA表达与大肠癌的分化程度和临床分期有关;SSTR2mRNA是阻滞肿瘤细胞增殖的因素之一,对大肠癌具有反映恶性程度及估计预后的价值。

结肠癌并急性肠梗阻的特点与外科治疗

目的：探讨结肠癌合并肠梗阻的临床特点与外科治疗方法。方法：回顾性分析经手术治疗的３９例结肠癌并发急性肠梗阻病例，结合国内外文献，综合评价外科治疗方法。结果：Ⅰ期切除吻合２４例（６１．５％），术后无吻合口漏发生。结论：结肠癌合并肠梗阻，应尽可能Ⅰ期手术切除。

外源性雌激素与乳腺癌危险因素

为探索外源性雌激素与乳腺癌危险因素的关系。雌性大鼠分为三组。已烯雌酚（DES）组，复方炔诺酮（CoNET)组和对照组，结果显示，DES组血清孕酮水平（10.38ng/ml)明显低于对照组（13.37ng/ml)(P<).05)，乳腺增生率（73.33%)显著高于对照组（7.69%)(P<0.005)，增生程度比对照组严重（P<0.005)，其中13.33%(2/15)发生不典型增生；DNA含量（95.60)、AgNOR计数（2.43)以及ER含量和阳性率（71.71%)明显高于对照组（80.07,1.88,40%)(P<0.05)。本研究提示，DES可影响血清性激素水平，加速乳腺上皮细胞DNA复制，增加AgNOR计数和ER含理而成为乳腺癌危险因素之一，CoNET（避孕药）对AgNOR计数，DNA含量以及ER、PR含量均无明显影响。尚不能认为有增加乳腺癌的危险性。

奥曲肽和三苯氧胺治疗二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺癌的实验研究

目的 探讨生长抑素类似物奥曲肽(OCT)和三苯氧胺(TAM)的体内抗乳腺癌作用。方法 将接受致癌剂二甲基苯蒽(DMBA, 100mg/kg,一次性皮下注射)后8周的96只Wistar雌鼠,随机分为对照组(单纯诱发组),OCT组( 100μg/kg, 2次/日皮下注射,共14周),TAM组( 1mg/kg,5次/周皮下注射,共14周)和OCT加TAM组,每组24只。观察乳腺肿瘤发生的潜伏期、诱发率,每只大鼠乳腺肿瘤的个数和体积,并利用光镜、电镜进行肿瘤细胞形态学和超微结构研究。结果 (1)乳腺肿瘤平均潜伏期:TAM组(119d±19d)和OCT加TAM组(120d±16d)明显长于对照组(90d±17d)和OCT组(102d±15d) (均P<0 .05); (2)乳腺肿瘤诱发率:OCT加TAM组(23 .8% )、TAM组(45 .5% )、OCT组(52. 4% )均明显低于对照组(70% ) (均P<0 .05 ),而OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0 .05); (3)乳腺肿瘤个数:对照组明显高于其余3组(均P<0 .05),OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0 .05); (4)注射致癌剂后22周乳腺肿瘤平均体积:对照组(6434mm3 ±1536mm3 )明显高于OCT组(4366mm3 ±1213mm3 )、TAM组(41.38mm3 ±10.91mm3 )和OCT加TAM组(12.85mm3 ±3.29mm3 ) (均P<0 .05),OCT加TAM组明显低于TAM组和OCT组(均P<0 .01);实验18周时TAM组乳腺肿瘤体积(1126mm3 )

三苯氧胺阻断外源性雌激素致乳癌的实验研究

为探讨抗雌激素药物三苯氧胺（ＴＡＭ）对外源性雌激素致乳癌危险因素的阻断作用。作者将雌性大鼠分为三组：己烯雌酚组、己烯雌酚加ＴＡＭ组、空白对照组。实验结果：己烯雌酚加ＴＡＭ组血清雌二醇和孕酮水平明显高于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；乳腺增生率显著低于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０２５），增生程度明显轻于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０２５）；ＡｇＮＯＲ计数、ＤＮＡ含量以及ＥＲ含量和阳性率明显低于己烯雌酚组（Ｐ＜０．０５），而与对照组无显著差别。结果提示：ＴＡＭ可增加血清雌二醇、孕酮水平，抑制己烯雌酚所致的ＤＮＡ和ＡｇＮＯＲ量变，拮抗雌激素刺激的ＥＲ合成，从而阻断外源性雌激素致乳癌的危险因素。

生长抑素与三苯氧胺协同抗乳腺癌的体外实验研究

目的 研究生长抑素类似物奥曲肽 (OCT)和三苯氧胺 (TAM)联合抗乳腺癌的作用。方法 在体外培养条件下 ,分别或联合用OCT、TAM作用于雌激素受体 (ER)阳性 (MCF 7)和阴性(MDA MB 435S)人乳腺癌细胞株 ,应用MTT比色法分析细胞生长抑制作用 ,流式细胞术测定细胞周期分布和凋亡率 ,透射电镜观察细胞超微结构。 结果 OCT和TAM均可抑制MCF 7细胞生长、阻滞细胞周期于G0 /G1期 ,并可诱导细胞凋亡 ;当两药联合应用时 ,上述作用得到显著加强 ,凋亡率明显上升。OCT和TAM对MDA MB 435S细胞也有弱的抑制作用 ,并阻滞细胞周期于不同时相 ,而未发现明显的凋亡诱导 ,但两药联合应用 ,可诱导 2 2 7%的细胞凋亡。 结论 OCT和TAM联合应用对ER阳性和ER阴性乳腺癌细胞均具有协同抑制生长和诱导凋亡作用 。

女性激素与乳癌危险因素的研究进展(文献综述)

女性激素与乳腺癌危险因素的确切关系尚不太清楚.本文着重介绍雌激素和孕激素对乳腺肿瘤上皮的增生作用;对类固醇受体的调节作用;乳癌发生中上皮细胞对类固醇激素敏感性变化;雌激素、生长因子、癌基因与癌变.

Relationship between expression of somatostatin receptors subtype 2 mRNA and estrogen and progesterone receptors in breast cancer

Objectives To observe the expression of somatostatin receptor subtype 2 (SSTR2) mRNA, and investigate the relationship between the expression of SSTR2 mRNA and the expressions of estrogen and progesterone receptors (ERs and PRs) in benign and malignant breast tissues.Methods Samples from a total of 23 breast carcinomas, 16 mammary hyperplasias, and 9 mammary fibroadenomas were analyzed. SSTR2 mRNA expression was examined by in situ hybridization using multiphase oligoprobes. ER and PR expressions were detected by immunohistochemical staining. A computerized image analysis system was utilized to estimate the relative content of SSTR2 mRNA.Results The rate of expression (87.0%) and relative content (0.47) of SSTR2 mRNA in breast cancer were higher than those in benign breast tissue (64%,0.26) (P<0.05). SSTR2 mRNA expression was closely correlated with ER and PR expressions in breast cancer (P<0.05). SSTR2 mRNA was also positively correlated with ER expression in benign breast tissues.Conclusions SSTR2 mRNA expression is higher or in benign breast tissues than in malignant ones. There is a significant positive correlation between SSTR2 mRNA and ER and PR expressions. Combined antiestrogen and somatostatin analogue in treatment of ER-positive breast cancers should be further investigated.

Experimental study on relationship between exogenous estrogen and breast cancer risk

Objective To investigate the relationship between exogenous estrogen and breast cancer risk. Methods Female rats were randomly divided into three groups, namely diethylstilbestrol (DES), norethindrone compositae (CoNET) and control group. The histological structure and ultrastructural changes of mammae were observed. The levels of sexual hormones in serum were determined and the AgNOR counts, DNA contents and steroid receptor contents in mammary epithelium were also detected. Results In DES group, the level of progesterone (10.38 ng/ml) was obviously lower than that in the control group (13.37 ng/ml); the incidence of hyperplasia of mammary gland (73.33%) was significantly higher than that in the control group (7.69%); and the degree of hyperplasia was obviously more serious than that in the control group. Moreover, there were 13.33% of rats with atypical hyperplasia in DES group. The DNA contents, AgNOR counts and estrogen receptor (ER) positive rate were markedly higher in DES group (95.60, 2.43 and 71.71% respectively) than in the control group (83.07, 1.88 and 40% respectively). However, in CoNET group, there were no obvious influences on ER, AgNOR and DNA in mammary epithelium. Conclusions Exogenous estrogen (DES) could affect the levels of sexual hormones in serum, accelerate the DNA duplication, increase the AgNOR counts and ER contents, and induce atypical hyperplasia and ultrastructural changes of mammary gland, hence becoming a latent risk factor of breast cancer. However, the results failed to suggest that the contraceptive, CoNET, could increase the risk of breast cancer.