溶胶-凝胶法基本原理及其在陶瓷材料中的应用

概述了溶胶－凝胶法的基本原理及其在陶瓷材料中的应用。首先强调了溶胶体系的稳定性原理和溶胶－凝胶体系的制备过程（包括金属盐－水溶胶和金属醇盐－醇溶胶）。对于溶胶－凝胶法在陶瓷材料中的应用作了详细的比较和评价，并着重从工艺上介绍了一些应用实例，其中包括金属氧化物的微球、超细颗粒、涂层、薄膜以及连续陶瓷纤维。

医学留学生医用化学英语授课教学方法探讨

来华留学生教育已经成为我国高等医学教育的一个重要组成部分,也是我国医学教育高水平发展的重要基础和标志。南方医科大学药学院已承担了多届医学留学生的医用化学全英文教学任务,通过分析留学生及医用化学的学科特点,在留学生医用化学的教学语言运用、教材选择以及教学方法改进等方面探索适合留学生特点的教学方法。

溶胶-凝胶法Al_2O_3涂层碳纤维增强铝基复合材料的研制

以异丙醇铝为原料，经乙酰丙酮改性，通过水解缩合制得Ａｌ２Ｏ３溶胶，研究溶胶－凝胶法在碳纤维上涂覆氧化铝陶瓷和制备（涂层）碳纤维增强铝基复合材料预制丝的连续工艺。采用了ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等手段对溶胶－凝胶产物、涂层纤维、碳纤维增强铝预制丝进行了分析表征。结果表明：γ－Ａｌ２Ｏ３涂层有效的阻止了氧分子渗入，与原纤维相比，涂层纤维的耐高温性能明显提高。涂层后纤维与熔融铝的润湿性和相容性明显改善，涂层有效的阻止了碳／铝界面反应，使预制丝强度明显提高。

溶胶-凝胶法TiO_2涂层碳纤维增强铝基复合材料

以钛酸丁酯为原料，醋酸为螯合剂，通过水解缩合制得TiO2溶胶．研究了溶胶-凝胶法在碳纤维上涂覆TiO2氧化物陶瓷的连续工艺采用了IR，TG－DTAXRD，SEM等分析手段对所得溶胶、凝胶、涂层纤维及碳／铝预制丝进行了表征．结果表明，溶胶液的粘度是决定涂层质量的关键因素涂层有效的覆盖了碳纤维表面的裂纹和缺陷；与原纤维相比，锐钛矿型TiO2涂层碳纤维的抗氧化性和耐高温性能均有提高涂层后碳纤维与熔融铝的润湿性和相容性明显改善，涂层有效的阻止了碳／铝界面反应。

药用高分子材料学教学的几点体会

药用高分子材料是药物制剂专业的主要基础课程,文章在教学实践基础上,探讨合理使用教材,综合运用案例教学法、启发式问题教学法、比较法、中英文双语教学法,结合科研前沿介绍纳米制剂的材料学基础知识等,以此提高教学效率和质量,锻炼学生应用理论知识解决实际问题的能力,培养具有创新性素质的药学人才。

指导药学本科毕业设计的若干思考

结合药学本科毕业生的就业、择业需求和南方医科大学药学院本科毕业设计取得的一些经验,探讨新形势下如何抓好药学本科毕业设计,既保证毕业设计时间,又为就业求职留有时间余地,既培养学生的创新科研能力,又提高学生的综合素质。

氮化硼先驱体的合成研究

由ＮＨ＿４Ｃｌ与ＢＣｌ＿３反应合成ＴＣＢ，然后与（Ｍｅ＿３Ｓｉ）＿２ＮＨ和ＢＣｌ＿３在低温下反应获得具有硼氨六元环结构的ＢＮ陶瓷先驱体聚硼氮烷，并用ＩＲ、ＭＳ、ＵＴＡ、ＴＧ等对聚硼氨烷的结构及热稳定性进行了分析表征。结果表明，降低反应温度可提高聚硼氮烷的合成产率，决定产物溶解性能的主要因素是反应物料的配料比，反应所用溶剂对聚硼氮烷的陶瓷产率影响最大。在１００℃下陶瓷产率可达３５～４５％。

蛋白质分离色谱填料及其特性

将载体按其化学组成分类 ,综述蛋白质色谱填料的进展。文中还讨论了键合固定相、多孔复合材料和混合载体等新型复合材料不同的制备方法以及这些载体在层析过程中的主要特性。

选择性修饰的聚乙二醇-壳聚糖接枝共聚物的合成与表征

报道了一种在壳聚糖重复单元C6位用聚乙二醇化学选择性修饰的新方法,主要以壳聚糖(CS)和单甲氧基聚乙二醇(mPEG)为原料,先用邻苯二甲酸酐保护壳聚糖C2-氨基,然后利用N-溴琥珀酰亚胺和三苯基膦将壳聚糖C6-伯羟基取代成溴,得到6-溴-N-邻苯二甲酰壳聚糖,将其与活化的mPEG反应,再用水合肼脱保护,即得到壳聚糖C6-聚乙二醇(mPEG-CS)。用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和溶解实验对产物的结构和性能进行表征分析。由1 H-NMR谱得到mPEG-CS的接枝率为15.0%,并用碱量法对接枝率结果进行确证。与壳聚糖相比,该接枝共聚物在较宽pH值范围的水溶液中均有良好的溶解性,并保留了氨基活性基团。

分离亲水气单胞菌外毒素的聚丙烯酰胺凝胶色谱填料

由丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺在水油悬浮液中共聚得到聚丙烯酰胺凝胶 (ZSP)系列 ,并用红外、溶剂吸收实验等对合成的ZSP的结构进行了研究。以商品葡聚糖凝胶SephadexG 10 0为对照 ,研究了ZSP 10对使中华鳖致病的亲水气单胞菌外毒素的分离性能。结果表明 :ZSP 10对毒素分离效率高 ,洗脱峰不拖尾 ,且结构和膨胀度可调 ,成本低廉 ,不易染菌霉变。经SephadexG 10 0和ZSP 10提纯的外毒素蛋白均保留了生物活性。根据SDS -PAGE的分析 ,确认经提纯的毒素蛋白的分子量为 3.2× 10

酶法合成可生物降解高分子材料

简要介绍了可生物降解高分子材料在生物医学领域的重要意义和用途，以及传统开发方法；重点评述了这一领域研究的新分支——酶法合成可生物降解高分子材料的新进展。

分子识别和生物分离研究的现状及发展趋势

生物分子识别应用于分离科学使固相配基设计和亲和层析技术如雨后春笋般发展起来。本文着重列举各种用于生物分子分离的固定配基设计。介绍了蛋白特异性配基、亲和识别标记物 ,及在固定配基识别大分子技术基础上发展起来的亲和分析方法。

分离亲水气单胞菌外毒素的功能高分子凝胶色谱填料

由丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺在水油悬液中共聚得到聚丙烯酰胺凝胶 ZSP,并用 IR、溶剂吸收实验等对合成的 ZSP的结构进行了确证。以商品葡聚糖凝胶色谱 Sephad dex- G10 0为对照 ,研究了 ZSP- 10对中华鳖致病的亲水气单胞菌外毒素蛋白的分离性能 ,结果表明经 Sephadex-G10 0和 ZSP- 10提纯的外毒素蛋白均保留了生物活 (毒 )性 ,纯度高。从 SDS- PAGE分析结果 ,可以认为经提纯的毒素蛋白是分子量为 32 KDa的纯品。与 Sephadex- G10 0凝胶相比 ,聚丙烯酰胺凝胶色谱填料 ZSP- 10对蛋白质的回收率更高 ,且成本低廉 ,不易染菌 ,是具有良好的应用前景的蛋白质分离色谱填料。

聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺载胰岛素纳米粒的体外释药性能

目的合成聚乙烯亚胺/聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺(PEI-PCL-PEG-PCL-PEI),以其为载体制备聚合物载胰岛素(INS)缓释纳米粒,考察和优化其体外释药性能。方法利用迈克尔加成反应合成该聚合物,用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,荧光探针法测定其临界聚集浓度(CAC);采用溶剂挥发法制备聚合物载INS纳米粒,透射电镜观察其形态,激光散射法测定粒径及多分散指数,Bradford法测定载药情况并考察体外释放行为。结果以PEI10K-PCL4K-PEG2K-PCL4K-PEI10K为INS载体,投药比为40%wt时制备的载INS纳米粒药物利用度最大,包封率为(57.23±0.25)%,粒径为175.30±19.51 nm,48 h末的累计释放率为50.66%;此外还可通过调整聚合物不同嵌段的比例进一步降低药物突释效应。结论以PEI-PCL-PEG-PCL-PEI为载体制备的载INS纳米粒包封率、载药量较高,体外释药缓释效应明显且PEI的引入在一定程度上有助于减少突释效应。

胰岛素缓释载体聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯的制备及评价

目的制备pH敏感聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯(mPEG-PCL-PDEAEMA)载胰岛素缓释纳米粒,考察其体外释放效果和体内降糖活性。方法结合开环聚合反应和原子转移自由基聚合反应合成具有不同疏水链段的mPEGPCL-PDEAEMA,用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱表征其结构;采用纳米沉淀技术制备聚合物载胰岛素纳米粒,动态光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察其形态;BCA法测定载药情况,并考察其体外释放行为;建立糖尿病大鼠模型,监测给药后血糖水平。结果在pH1.2~7.4时,聚合物纳米粒的粒径随pH增大而减小。以90%wt投药比制备mPEG5k-PCL13kPDEAEMA10k和mPEG5k-PCL10k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒时的包封率和载药率为最佳,包封率分别为(81.99±1.77)%和(53.12±0.62)%,载药率分别为(42.46±0.53)%和(32.34±0.26)%,粒径分别为181.9±6.67 nm和169±7.1 nm。体外释放结果显示聚合物载胰岛素纳米粒具有出色的缓释行为,并且随着疏水链段的增长,药物释放速度减慢。体内药效实验表明mPEG5k-PCL13k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒能够在体内保持48 h的降血糖效果,较游离胰岛素的降糖作用时间明显延长。结论 pH敏感三嵌段聚合物mPEG-PCL-PDEAEMA有望成为理想的胰岛素缓释载体。

两亲性嵌段聚合物PLGA-b-(PEI-co-PEG)的合成及其自组装电正性胶束的表征

目的合成一种生物可降解与低细胞毒性的两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG),并研究其胶束化行为。方法采用开环聚合法合成PLGA;使用低相对分子质量的聚乙烯亚胺(PEI1800)与聚乙二醇(PEG2000)相互交联合成水溶性PEI-co-PEG共聚物;采用脱水缩合法,合成PLGA-b-(PEI-co-PEG)。根据PEI-co-PEG在37℃PBS中孵育不同时间的相对分子质量变化情况,评估其生物降解性。通过MTT法测定PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的细胞毒性。采用标准透析法制备电正性PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束,使用马尔文激光粒度分析仪测定其粒径分布与Zeta电位;采用简单混合法制备PLGA-b-(PEIco-PEG)胶束/胰岛素复合物;使用透射电镜表征胶束及胶束/胰岛素复合物的形貌。采用荧光猝灭法,测定胶束/胰岛素复合物在不同浓度盐离子溶液中的稳定性。结果成功合成了两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG)。PEI-co-PEG在37℃PBS溶液中的降解半衰期约为48 h。PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为1375.7μg/m L与425.1μg/m L。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束(粒径:99.5±2.61 nm,Zeta电位:52.9±2.38 m V)可与胰岛素形成纳米尺寸的胶束/胰岛素复合物;胶束/胰岛素复合物在150 mmol/L Na Cl溶液中的解离率为27.6%。结论 PEI-co-PEG在体外条件下展现了较好的降解性。PLGA-b-(PEI-co-PEG)的细胞毒性显著低于PEI-co-PEG(P<0.05)。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束/胰岛素复合物在生理条件下具有良好的盐离子稳定性。

溶胶-凝胶法TiO_2涂层碳纤维增强铝基复合材料的研制

以钛酸丁酯为原料，醋酸为螯合剂，通过水解缩合制得ＴｉＯ２溶胶。研究了溶胶－凝胶法在碳纤维上涂覆ＴｉＯ２氧化物陶瓷的连续工艺，采用了ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等分析表征手段。结果表明，溶胶液的粘度是决定涂层质量的关键因素，涂层有效的覆盖了碳纤维表面的裂纹和缺陷；与原纤维相比，锐钛矿型ＴｉＯ２涂层碳纤维的抗氧化性和耐高温性能均有提高。涂层后碳纤维与熔融铝的润湿性和相容性明显改善，涂层有效的阻止了碳／铝界面反应，使预制丝强度明显提高。

医学留学生基础化学全英语教学的实践与体会

留学生教育是高校教育国际化的标志。我校化学系在留学生中进行了全英专业教学,积累了教学经验,自编了与教学大纲匹配的全英文教材,使用效果满意。由于留学生掌握的汉语非常有限,因此留学生教育全英文教学模式有利于对外开放和留学生的培养;同时能发挥教师的主动性、能动性,提高教师教学水平和教学质量。

姜黄素mPEG_(114)-PCL_(36)纳米胶束的制备及体外释药考察

目的:制备载姜黄素mPEG114-PCL36纳米胶束并考察其体外释药情况。方法:利用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(mPEG114-PCL36)嵌段共聚物,通过FT-IR和1H-NMR确证其结构,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度。采用透析法制备姜黄素聚合物胶束,通过正交试验考察共聚物质量浓度、姜黄素质量浓度、水相与有机相的体积比对包封率、载药率和胶束粒径的影响。利用HPLC测定载药率、包封率,激光散射法测定粒径,动态透析法考察体外释药特性。结果:制备的纳米胶束平均粒径(48.5±1.7)nm,粒径多分散系数(0.20±0.07),包封率(49.12±1.26)%,载药率(4.46±0.12)%,72 h体外累计释放率41.9%,无明显突释现象。结论:透析法制备的姜黄素mPEG-PCL纳米胶束粒径小且分布均匀,具有良好的缓释性能。

mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及INS-mPEG_(114)-PCL_(152)囊泡体外释放特性考察

目的:合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(m PEG-PCL)嵌段聚合物,制备聚合物囊泡并考察胰岛素(INS)-m PEG114-PCL152的体外释药行为。方法:利用开环反应制备不同相对分子质量的m PEG-PCL聚合物并对其结构进行表征确定。采用薄膜水化法制备聚合物囊泡,激光散射法测定粒径,透射电镜考察表观形态,芘荧光探针法测定临界聚集浓度值(CAC)。利用Bradford法测定INS-m PEG114-PCL152的载药情况及其体外释放行为。结果:空白囊泡粒径约200 nm,CAC均较小。20%投药比例制备的载药囊泡模型药物INS-m PEG114-PCL152利用度最大,包封率(62.80±2.14)%,载药量(11.10±0.34)%;体外释药考察前2 h突释19.28%,48 h后累积释药55.05%,符合Higuchi模型。结论:m PEG-PCL共聚物囊泡粒径适中,抗稀释能力强。INS-m PEG114-PCL152具有较明显突释效应,随着表面结合的INS的解离,逐渐呈良好缓释作用。