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吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留 被引量:20
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作者 曾延波 赵弟海 +4 位作者 李蕾 王练 沈兵 奚奇辉 张萌萌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1956-1959,共4页
建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中嗯喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法.牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后,采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐([EMPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系萃取... 建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中嗯喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法.牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后,采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐([EMPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系萃取富集,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,紫外检测.该方法对嗯喹酸、萘啶酸和氟甲喹测定的线性范围分别为0.3—15,0.5~20和0.5~25μg/mL,相关系数(r)均大于0.9997,3种药物的检出限在8~10μg/kg之间.对不同加标浓度的牛奶样品测定,绝对回收率均在86.4%.94.8%范围内,相对标准偏差为3.6%-8.3%.该方法对牛奶中喹诺酮药物残留的检测具有简单、快速、环保和灵敏度高等优点. 展开更多
关键词 双水相 吡啶离子液体 高效液相色谱 喹诺酮药物检测 牛奶
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应用化学专业《化学综合与设计实验》教学改革 被引量:4
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作者 曾延波 李蕾 +2 位作者 王海龙 郭丽萍 周国宝 《山东化工》 CAS 2021年第5期229-230,共2页
《化学综合与设计实验》课程有利于培养具有创新和实验能力强的高素质人才。我们进行了应用化学专业《化学综合与设计实验》的课程教学改革,优化实验项目和教学过程。实验项目要注重学科交叉的要求,同时通过科研成果转化为实验项目。实... 《化学综合与设计实验》课程有利于培养具有创新和实验能力强的高素质人才。我们进行了应用化学专业《化学综合与设计实验》的课程教学改革,优化实验项目和教学过程。实验项目要注重学科交叉的要求,同时通过科研成果转化为实验项目。实验教学过程分步进行,层次清楚,培养学生的实验设计、实验设计答辩、实验操作的能力,教学环节保证学生全部参与,注重实效。实践表明,这些教学改革对学生的综合素质、创新能力的培养具有成效。 展开更多
关键词 化学综合与设计实验 教学改革 应用化学 学科交叉 实验项目
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《分析样品前处理技术》实验项目的设计与实践 被引量:2
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作者 曾延波 曹红 李蕾 《科技视界》 2014年第25期50-50,56,共2页
本文基于《分析样品前处理技术》课程实验项目的设计与实践,在实验项目设计上力求注重下列两点:一是,实验项目要符合企业、地方检测机构的要求,实现实验项目与企业进行无缝对接;二是,实验项目要符合教师科研项目的要求,达到科研反哺教... 本文基于《分析样品前处理技术》课程实验项目的设计与实践,在实验项目设计上力求注重下列两点:一是,实验项目要符合企业、地方检测机构的要求,实现实验项目与企业进行无缝对接;二是,实验项目要符合教师科研项目的要求,达到科研反哺教学、相互促进的目的,利用两个典型实验项目的设计与实践情况,从而调动学生的学习积极主动性,使学生在实践中学以致用,培养学生的动手和创新能力。 展开更多
关键词 分析样品前处理技术 实验项目 设计与实践
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蔬菜中甲胺磷等5种有机磷农药残留量的分散液-液微萃取/气质联用技术检测 被引量:40
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作者 杜晓婷 周敏 +3 位作者 张剑 曾延波 翟云云 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期751-754,共4页
建立了分散液-液微萃取/气相色谱质谱(DLLME/GC-MS)联用技术分析蔬菜样品中甲胺磷、甲拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱和乐果5种有机磷农药残留的新方法。优化后的萃取条件:10μL氯苯为萃取剂,1.0 mL丙酮为分散剂,萃取时间为3 m in。5种有... 建立了分散液-液微萃取/气相色谱质谱(DLLME/GC-MS)联用技术分析蔬菜样品中甲胺磷、甲拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱和乐果5种有机磷农药残留的新方法。优化后的萃取条件:10μL氯苯为萃取剂,1.0 mL丙酮为分散剂,萃取时间为3 m in。5种有机磷农药均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.995,加标回收率为60%~95%,相对标准偏差为2.8%~9.1%,检出限为0.001~0.140 mg/kg。应用于蔬菜中有机磷农药残留的检测,结果满意。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 有机磷农药 气相色谱质谱联用 蔬菜
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一种用于鸡蛋中氯霉素残留测定的吡啶类离子液体双水相体系 被引量:13
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作者 赵弟海 曾延波 +4 位作者 李蕾 邹建军 郑先军 沈兵 奚奇辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期445-448,共4页
建立了由亲水性离子液体N-乙基吡啶溴化盐([EPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系对鸡蛋中痕量氯霉素(CAP)检测的高效液相色谱方法。优化了离子液体[EPy]Br和K2HPO4成相的条件,研究了萃取CAP的最佳体系。采用混合溶液(pH=7磷酸盐溶液,NaCl溶... 建立了由亲水性离子液体N-乙基吡啶溴化盐([EPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系对鸡蛋中痕量氯霉素(CAP)检测的高效液相色谱方法。优化了离子液体[EPy]Br和K2HPO4成相的条件,研究了萃取CAP的最佳体系。采用混合溶液(pH=7磷酸盐溶液,NaCl溶液,甲醇)提取样品,离子液体双水相体系富集,V(甲醇):V(水)=30:70为流动相,流速1.0mL/min,UV检测器,检测波长278nm,柱温25℃,进样量20μL。对鸡蛋中氯霉素残留进行了测定,在0.05~15mg/L范围内,CAP的响应峰面积与其相应浓度呈良好相关性(r=0.9994)。不同浓度的回收率为90.3%~101.7%,相对标准偏差为1.7%~2.6%。本该法检测鸡蛋中氯霉素残留具有干扰小、速度快、灵敏度高等优点。最低检出限为1μg/kg。 展开更多
关键词 离子液体 双水相 高效液相色谱 鸡蛋 氯霉素
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石墨烯修饰电极分子印迹电化学传感器的研制及其对多巴胺的测定 被引量:14
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作者 王丹丹 曾延波 +2 位作者 刘海清 尹争志 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期581-585,共5页
以石墨烯为电极增敏材料,多巴胺印迹聚合物为特异性识别材料,采用滴涂法组装石墨烯修饰电极的分子印迹电化学传感器。考察了pH值、石墨烯浓度、印迹聚合物浓度对传感器的影响,优化的实验条件为:pH 7.0,石墨烯浓度为0.5g/L,印迹聚合物浓... 以石墨烯为电极增敏材料,多巴胺印迹聚合物为特异性识别材料,采用滴涂法组装石墨烯修饰电极的分子印迹电化学传感器。考察了pH值、石墨烯浓度、印迹聚合物浓度对传感器的影响,优化的实验条件为:pH 7.0,石墨烯浓度为0.5g/L,印迹聚合物浓度为20g/L。实验表明,该印迹传感器对多巴胺的响应电流远大于非印迹电极,同时该印迹传感器对多巴胺具有较好的选择性,检测范围为2.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为6.8×10-8mol/L。该传感器用于盐酸多巴胺注射液的测定,其回收率为98%~105%。 展开更多
关键词 石墨烯 多巴胺 分子印迹聚合物 电化学传感器
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乙基橙-溴酸钾体系动力学光度法测定痕量甲醛 被引量:14
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作者 赖晓绮 薛君 +1 位作者 曾延波 彭艳红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期55-57,共3页
研究了在稀H2SO4介质中,痕量甲醛催化KBrO3氧化乙基橙褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法.方法采用固定时间法于507 nm波长处测量体系的吸光度,在适宜条件下,ΔA与甲醛质量浓度具有良好的线性关系,方法的... 研究了在稀H2SO4介质中,痕量甲醛催化KBrO3氧化乙基橙褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法.方法采用固定时间法于507 nm波长处测量体系的吸光度,在适宜条件下,ΔA与甲醛质量浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0~0.24 mg/L,检出限为0.004 mg/L.该方法用于饮料、废水和废气中痕量甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差RSD≤3%(n=6),回收率为102%. 展开更多
关键词 动力学光度法 甲醛 乙基橙 溴酸钾
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罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用 被引量:13
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作者 雷秀兰 易翔 +2 位作者 袁洋 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期531-536,共6页
以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常... 以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103(mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7%~103.5%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 罗丹明B 沉淀聚合 固相萃取
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环境水样中己烯雌酚与双烯雌酚的离子液体分散液-液微萃取/高效液相色谱法测定 被引量:5
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作者 张剑 易翔 +3 位作者 曾延波 叶朝霞 庞明 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期629-632,共4页
以离子液体([Omim][PF6])为萃取剂,采用冷诱导分散液-液微萃取对环境水样中的己烯雌酚和双烯雌酚残留进行富集。优化后的萃取条件:在pH3.0的条件下,以50μL离子液体为萃取剂,0.8 mL甲醇为分散剂,采用反相Extend-C18柱(5μm,250 mm&#... 以离子液体([Omim][PF6])为萃取剂,采用冷诱导分散液-液微萃取对环境水样中的己烯雌酚和双烯雌酚残留进行富集。优化后的萃取条件:在pH3.0的条件下,以50μL离子液体为萃取剂,0.8 mL甲醇为分散剂,采用反相Extend-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为水-甲醇(体积比40∶60),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:245 nm。在优化的萃取条件下,己烯雌酚和双烯雌酚的线性范围均为2.5-200μg/L,检出限(S/N=3)为80 ng/L。应用于环境水样中己烯雌酚和双烯雌酚的检测,加标回收率为93%-98%,相对标准偏差为3.0%-5.4%,建立的方法简单、环保。 展开更多
关键词 离子液体 冷诱导液液微萃取 己烯雌酚 双烯雌酚 高效液相色谱
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分析样品前处理技术实验教学改革探索与实践 被引量:5
10
作者 翟云云 刘海清 +1 位作者 曾延波 李蕾 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第7期234-236,255,共4页
在学生经过理论课和基础实验阶段的教学之后,将设计实验的教学环节引入到分析样品前处理技术实验教学改革中,有助于提升学生综合运用所学样品前处理技术解决实际应用问题的能力。设计实验的教学采取以学生自行设计为主,教师指导为辅的... 在学生经过理论课和基础实验阶段的教学之后,将设计实验的教学环节引入到分析样品前处理技术实验教学改革中,有助于提升学生综合运用所学样品前处理技术解决实际应用问题的能力。设计实验的教学采取以学生自行设计为主,教师指导为辅的教学方式,教师给出实验目的要求与设计提示,从资料查阅、方案设计、仪器调试、溶液配制到样品提取、富集、浓缩等样品分析过程、数据记录与处理、结果分析与讨论,整个实验过程放手让学生自己完成,实现巩固理论知识、提高学生自主学习能力及科研创新能力的目的,为其后续的毕业论文、进一步深造学习和科学研究奠定较为坚实的基础。 展开更多
关键词 样品前处理 设计实验 实验教学改革 自主学习能力 科研能力
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水溶性汞离子(Ⅱ)荧光离子液体探针1-丁基-2-苯基硫脲吡啶溴化盐的合成及分析应用 被引量:1
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作者 胡鸿雨 张丽娜 +2 位作者 陈江敏 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1436-1440,共5页
设计并合成了1-丁基-2-苯基硫脲吡啶溴化盐([C4ptpyr]Br)新型的水溶性Hg2+荧光探针,将其用于环境水样中Hg2+的检测。结果表明,[C4ptpyr]Br对Hg2+识别专一性好,共存离子及pH值对测定影响小。在pH=7的BR缓冲溶液中,检测线性范围为0.02~4 ... 设计并合成了1-丁基-2-苯基硫脲吡啶溴化盐([C4ptpyr]Br)新型的水溶性Hg2+荧光探针,将其用于环境水样中Hg2+的检测。结果表明,[C4ptpyr]Br对Hg2+识别专一性好,共存离子及pH值对测定影响小。在pH=7的BR缓冲溶液中,检测线性范围为0.02~4 mg/L(r2=0.999 1),检出限为0.011 mg/L,回收率为95.2%~102.2%,RSD<5%。方法具有灵敏度和准确度高、分析速度快、操作简便等特点,可满足各类水中微量汞的测定要求。 展开更多
关键词 荧光光谱法 荧光离子液体 荧光探针 汞离子(Ⅱ)
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聚丙烯酸与核酸相互作用的共振光散射光谱研究及其分析应用 被引量:1
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作者 翟云云 王伟娟 +3 位作者 曾延波 李蕾 路齐英 肖莹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期359-362,共4页
研究了聚丙烯酸(PAA)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用的共振光散射(RLS)光谱。实验结果表明,在pH=2.0的B-R缓冲溶液中,PAA与DNA自身的共振光散射峰均较弱,但当二者发生静电作用形成复合物后,体系的共振光散射峰增强,散射增强程度则各不相同... 研究了聚丙烯酸(PAA)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用的共振光散射(RLS)光谱。实验结果表明,在pH=2.0的B-R缓冲溶液中,PAA与DNA自身的共振光散射峰均较弱,但当二者发生静电作用形成复合物后,体系的共振光散射峰增强,散射增强程度则各不相同,其相对散射强度的顺序是fsDNA>ctDNA>yRNA。在一定范围内核酸浓度与散射强度呈正比,fsDNA、ctDNA、yDNA的检出限(3σ)分别为:3.51、3.26、2.73μg/L,回收率为93.8%~104.1%。本方法已成功用于合成样品中痕量DNA的测定。 展开更多
关键词 共振光散射 聚丙烯酸 核酸
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基于PLC和触摸屏的步进电机控制系统的设计 被引量:7
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作者 江华生 欧阳玉霞 曾延波 《机械与电子》 2008年第10期75-78,共4页
介绍了步进电机的工作原理及特性,重点阐述了步进电机的PLC控制系统的原理,并对基于位控模块EM253和触摸屏的步进电机控制系统的设计方法作了详细的论述.
关键词 步进电机 PLC EM253 触摸屏
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浅谈原子吸收实验项目教学改革与实践 被引量:3
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作者 陈洁 谭军 +1 位作者 曾延波 韦晓燕 《山东化工》 CAS 2012年第8期98-99,102,共3页
原子吸收实验(即原子吸收光谱法的应用)是化学工程与工艺专业基础课《仪器分析实验》中的重要实验之一,也是环境工程、应用化学、工业分析等模块专业课程中常开设的经典实验项目之一。本文指出了本校原子吸收实验教学过程中存在的问题,... 原子吸收实验(即原子吸收光谱法的应用)是化学工程与工艺专业基础课《仪器分析实验》中的重要实验之一,也是环境工程、应用化学、工业分析等模块专业课程中常开设的经典实验项目之一。本文指出了本校原子吸收实验教学过程中存在的问题,并就这些问题在教学模式、实验内容、实验方法及方式上进行了一系列的改革与实践,旨在提高学生的实验兴趣和积极性,培养学生的系统思维、实践能力、创新能力及分析能力,注重学生的个性以提高学生的创新意识和创新能力的实验教学效果。 展开更多
关键词 原子吸收实验 教学改革 实践 实验教学效果
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基于质量控制图的化学实验教学评价平台的设计 被引量:1
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作者 魏远旺 李蕾 +3 位作者 邓昶 汪海东 曾延波 陈洁 《嘉兴学院学报》 2009年第6期87-90,共4页
以嘉兴学院为例,介绍了如何建立基础化学实验数据管理及实验教学评价平台。该平台将均值质量控制图和极差质量控制图应用于实验教学管理和评价,利用计算机技术,建立了包括原始数据的录入、质量控制量的计算、质量控制图的绘制、学生实... 以嘉兴学院为例,介绍了如何建立基础化学实验数据管理及实验教学评价平台。该平台将均值质量控制图和极差质量控制图应用于实验教学管理和评价,利用计算机技术,建立了包括原始数据的录入、质量控制量的计算、质量控制图的绘制、学生实验结果的评价在内的基础化学实验教学质量的评价体系,取得了初步的成果。 展开更多
关键词 质量控制图 基础化学实验 实验数据与评价 平台设计
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离子液体冷诱导分散液-液微萃取测定牛奶中的氟甲喹和萘啶酸
16
作者 张剑 郑亮 +1 位作者 曾延波 李蕾 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期281-281,共1页
氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)是近年来发展迅速并被广泛应用的新一代全合成抗菌素。因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,过量使用或使用不当会造成动物产品中药物残留,并对中枢神经系统造成不... 氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)是近年来发展迅速并被广泛应用的新一代全合成抗菌素。因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,过量使用或使用不当会造成动物产品中药物残留,并对中枢神经系统造成不良反应。目前测定组织中氟喹诺酮和它的活性代谢物残留量的方法包括: 展开更多
关键词 液-液微萃取 离子液体 测定 氟喹诺酮类药物 氟甲喹 冷诱导 萘啶 牛奶
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槲皮素键合纳米硅胶对牛血清蛋白吸附的研究
17
作者 易翔 张剑 +2 位作者 翟云云 曾延波 李蕾 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1187-1190,共4页
A simple method was described for the preparation of quercetin-bonded silica gel using γ-aminopropyltriethoxy silane as coupling reagent.The structure of the ligand was characterizied by Fourier transform infrared sp... A simple method was described for the preparation of quercetin-bonded silica gel using γ-aminopropyltriethoxy silane as coupling reagent.The structure of the ligand was characterizied by Fourier transform infrared spectroscopy,thermal analysis and SEM etc.The stability of QBSG was studied.Some important parameters,such as pH,absorption time,the concentration of Bovine Serum Albumin(BSA) which can influence the absorption of BSA were investigated.The comparative study of absorption for SG and QBSG was also carried.The result shows that the QBSG is stable under strong acid condition.It was also found:when the adsorption pH value was 4,the concentration of the BSA was 0.267 g/L,and the adsorption time was 40 minutes,the QBSG owned the greatest capacity of 22.9 mg/g.The QBSG exhibited higher uptake capacity than SG in the same condition. 展开更多
关键词 槲皮素 纳米硅胶 牛血清蛋白 吸附
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壳聚糖与甲基橙探针试剂的相互作用
18
作者 邹建军 赵弟海 +1 位作者 曾延波 李蕾 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第6期1199-1203,共5页
以吸收光谱法研究了在pH=2.0,壳聚糖(CTS)与甲基橙(MO)的相互作用机理。结果表明,CTS与光谱探针MO主要是通过静电作用形成CTS-MO复合物,考察了MO/CTS摩尔比对反应体系的影响,实验测得CTS与MO的最大结合数NE为6.17×103,理论模型预... 以吸收光谱法研究了在pH=2.0,壳聚糖(CTS)与甲基橙(MO)的相互作用机理。结果表明,CTS与光谱探针MO主要是通过静电作用形成CTS-MO复合物,考察了MO/CTS摩尔比对反应体系的影响,实验测得CTS与MO的最大结合数NE为6.17×103,理论模型预测最大结合数NC为6.13×103,实验值与理论值一致,验证了壳聚糖与光谱探针试剂相互作用的理论模型的合理性。 展开更多
关键词 壳聚糖 甲基橙 紫外可见光光谱 相互作用
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悬浮聚合法制备罗丹明B磁性分子印迹微球及其性能 被引量:6
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作者 吴云霞 黄静 +3 位作者 尹争志 曾延波 张祖磊 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1481-1488,共8页
以罗丹明B(RhB)为模板分子,采用悬浮聚合法制备了罗丹明B磁性印迹微球(M-MIPs),对其进行了结构表征,并与本体聚合的印迹材料进行了对比。结果表明,2种聚合物中的Fe3O4均呈现良好的晶形。悬浮法制得的M-MIPs呈球形,粒径在50μm左右,其饱... 以罗丹明B(RhB)为模板分子,采用悬浮聚合法制备了罗丹明B磁性印迹微球(M-MIPs),对其进行了结构表征,并与本体聚合的印迹材料进行了对比。结果表明,2种聚合物中的Fe3O4均呈现良好的晶形。悬浮法制得的M-MIPs呈球形,粒径在50μm左右,其饱和磁化强度(5.406 emu/g)比本体法制得的M-MIP(1.772 emu/g)更大,有利于快速磁性分离。悬浮法所得M-MIPs的吸附量是本体法所得M-MIPs吸附量的近1.8倍,且在吸附速率、选择性、重复使用性能等方面,均明显优于后者。2种材料均符合Langmuir吸附模型;悬浮法所得M-MIPs对RhB的吸附过程更符合二级动力学方程,而本体法所得M-MIPs较符合一级动力学方程。悬浮法制得的M-MIPs更适合于RhB的识别、富集与分析应用。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 磁性分离 悬浮聚合 本体聚合 罗丹明B
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苏丹红Ⅰ磁性分子印迹聚合物的制备及其分离分析应用 被引量:5
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作者 马洁 黄静 +4 位作者 曾延波 张祖磊 张剑 陈智栋 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期726-731,共6页
以3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分,苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了磁性分子印迹聚合物,并用扫描电镜、红外光谱和磁强计对其进行表征。Scatchard分析表明,该磁性... 以3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分,苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了磁性分子印迹聚合物,并用扫描电镜、红外光谱和磁强计对其进行表征。Scatchard分析表明,该磁性印迹聚合物有两类结合位点,最大表观结合量分别为84.59、210.49μmol/g;磁性印迹聚合物对苏丹红Ⅰ/苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅰ/苏丹红Ⅲ的相对选择系数分别为2.47和2.24,表明该印迹聚合物对苏丹红Ⅰ有较高的选择性和吸附性。将该磁性印迹聚合物应用于辣椒粉提取液中苏丹红Ⅰ的分离富集,用磁铁将其与溶液快速分离,经高效液相色谱测得其检出限为0.50μg/g,样品回收率为78%~103%,相对标准偏差为2.8%~5.8%。 展开更多
关键词 磁性聚合物 分子印迹 分离富集 苏丹红Ⅰ
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