东莞市:书写绿色东莞答卷

近年来,广东省东莞市按照“三化四分”要求,强化政府主导功能,调动“条、块”两个维度,统筹“城、乡”一体推进,以生活垃圾分类示范片区创建为切入点,加快建立生活垃圾分类投放、分类收集、分类运输、分类处理系统,加快形成以法治为基础、政府推动、全民参与、城乡统筹、因地制宜的垃圾分类制度。

岳阳市市售酸菜常用食品防腐剂检测与分析

为了解岳阳市市售酸菜中食品防腐剂的使用和超标情况,2015—2021年期间共抽取223份市售酸菜样品,按照国家食品安全监督抽检实施细则规定,采用高效液相色谱法进行苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸含量的检测,依据GB 2760—2014对检测结果进行判定分析。结果表明,岳阳市223份市售酸菜样品的总合格率为95.52%,3种防腐剂在酸菜中的使用较为普遍,苯甲酸使用最为普遍,苯甲酸和脱氢乙酸存在超标使用。添加剂的使用与原材料类型有一定关系,鱼酸菜的苯甲酸检出率和不合格率更高。2015—2021年苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检出率基本逐年上升,苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检出率没有季度差异。76.23%的样品中同时检出1~3种防腐剂,4.48%的样品同时存在1~2种防腐剂超标。岳阳市酸菜防腐剂存在复合添加现象,但防腐剂超标添加较少,建议食品监管机构继续加强对酸菜中防腐剂的抽查监管,以保障消费安全。

VFAs对好氧/延长静置系统除磷微生物的影响

在2个序批式反应器中,研究了废水中常见的两种挥发性脂肪酸乙酸、丙酸对于AEI强化生物除磷的影响。结果表明,短期的驯化中,R1的除磷效果优于R2,两者去除率为75.5%和61.8%。随着驯化的进行,R2的除磷效果提升。48～96 d,R1和R2的去除率为76.95%和92.1%。两者除磷效率的高低与微生物体内聚磷水平密切相关。静置期,R1和R2有明显释磷现象。

高效除铊剂-脱氟剂联用处理含铊、氟废水试验应用研究

文章以某新能源企业初期雨水为对象,展开了除铊脱氟工艺的试验研究,主要探讨了药剂用量、反应pH值、反应时间等因素对铊、氟去除效果的影响。结果表明,本废水宜采用“脱铊-脱氟”工艺,最优条件下,可将铊、氟离子浓度分别由100μg/L和25mg/L降低至0.45μg/L和0.67 mg/L。进一步通过扩大化试验验证,在简化絮凝沉淀步骤,将除铊剂用量降至1.3‰的前提下,出水仍可满足排放要求,说明本工艺处理效果优异,具有很好的应用前景。

SBR单级好氧法在低pH值条件下对氮的去除

以模拟城市生活污水为研究对象,比较了SBR单级好氧法在不同pH值条件下（pH=8.0±0.2和pH=6.5±0.2）对氮转化途径的影响.结果表明,运行方式为瞬时进水→曝气（4h）→沉淀间歇（4h）→瞬时出水,2个反应器NH4^＋-N进水浓度为25-40mg·L^-1条件下,NH4^＋-N转化率均在80%以上.pH为8.0±0.2的反应器内发生了传统的硝化作用,部分NH4^＋-N通过同时硝化反硝化作用去除;pH为6.5±0.2的反应器内反应过程中NO2^--N的生成速率近乎为零,NO3^--N的浓度在曝气结束时达到最高值,也仅为1.6mg·L^-1,反应过程中NO2^--N、NO3^--N的浓度没有明显积累;而反应器内废水中总氮（TIN）的去除量为25.75mg·L^-1,泥中氮的增长量约为22.2mg·L^-1,略低于废水中氮的去除量,表明废水中的氮大部分转化到了污泥中,这与传统的脱氮理论有所区别.研究推断,在低pH条件下NH4^＋-N的去除主要是通过微生物超量吸收氮源后通过排除富氮污泥来实现的.

雨水入渗淋溶下锌冶炼地块土壤中镉铅的迁移特征

文章以某锌冶炼地块剖面土壤为研究对象,开展了为期30 d的模拟酸雨(pH=4.4)滞水、干湿交替(ADW)和连续淋溶条件下柱淋溶实验,探讨土壤中Cd、Pb的释放迁移及形态转化特征。结果表明,各处理下淋出液Cd和Pb浓度均于淋溶初期第5天达到峰值后下降,Cd浓度峰值范围高达21.7~45.1μg/L,超出《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)Ⅳ类标准限值(10μg/L),且整个淋溶期间滞水处理下淋出液Cd浓度均超标,地下水存在Cd污染风险;Pb浓度峰值范围仅为0.90~2.69μg/L,远低于Pb标准限值(100μg/L)。酸雨淋溶促进表层杂填土层(0~10 cm)土壤Cd和Pb释放迁移,主要累积于下层素填土(15~20 cm),Cd的迁移能力和深度较Pb高。欧共体参比司三步连续提取法结果显示,淋溶后表层土壤Cd和Pb的可交换态占比增加,残渣态占比降低,迁移性增大;浅及深层10~60 cm处土壤中Cd和Pb可交换态含量比例减少,残渣态占比上升,而ADW淋溶处理促进土壤中Cd和Pb向可交换态转化。降雨特别是酸雨淋溶会导致冶炼地块土壤中Cd、Pb的释放和迁移,存在地下水重金属污染风险,研究结果可为冶炼地块重金属污染土壤风险管控与修复提供科学依据。

固体进样-电热蒸发-原子吸收法测定土壤中的镉

采用固体进样原子吸收法直接测定土壤中的镉,可以避免传统酸消解预处理过程耗时长、试剂消耗大、操作步骤繁琐等缺点,提升镉的检测效率。通过优化测镉仪的仪器参数,确定了固体进样-电热蒸发-原子吸收法的优化仪器条件。采用优化条件测定了不同浓度的土壤样品,研究了该方法的检出限、正确度、精密度。研究结果表明:镉质量范围为0~200 ng时与峰面积的线性相关系数优于0.9995,空气流下优化的灰化温度和热解温度均为800℃,优化的热解气体氢气流量为300 mL/min,当样品进样量为0.1 g时,检出限为0.009 mg/kg,7次连续测定相对标准偏差为1.4%~5.0%,加标回收率为96.2%~102.1%,分析时间小于4 min。该方法操作简便,用时短,无需高压气源,可以用于土壤中镉的高效检测。

水环境中铊在线监测系统初步研究-以湖南为例

铊作为一种剧毒的蓄积性重金属元素,伴随着铊专项整治工作的开展,怎样形成一套完成的铊在线监测系统成为研究的热点。通过对地表水、污染源重金属在线监测相关技术标准的系统研究,首次确定了铊在线监测仪的相关技术要求;并从复杂样品自动前处理、三电极的检测系统、电化学检测电路优化、增敏材料的选择、电极自动化再生免维护、抗干扰技术几个方面进行攻关,研制了水中痕量铊自动监测仪器;该标准体系的形成和自动监测仪器的研发在湖南省内得到了良好的应用,并为湖南省重金属涉铊企业管理提供了有力的技术支持。

洞庭湖及入湖河流总磷浓度时空变化分析

总磷已成为湖南省地表水的首要污染物。为打赢洞庭湖总磷污染控制与削减攻坚战,以洞庭湖及其10条入湖河流断面为对象,监测其“十三五”期间和2021年断面水质,进而探明了洞庭湖流域总磷时空变化规律。结果表明:长江四口(松滋河、虎渡河、藕池河、华容河)、环湖河流(汨罗江和新墙河)及入湖口总磷浓度明显高于湘江、资江、沅江和澧水干流,同时远高于湖库Ⅲ类水质限值;洞庭湖益阳和常德湖区明显要低于岳阳湖区。沅江、澧水和华容河的总磷浓度年际变化整体呈下降趋势,其他河流基本都呈先降后升趋势。故研究建议将长江四口、环湖河流和洞庭湖岳阳湖区作为后续精准管控的重要水域。

废铅蓄电池管理现状、问题与完善回收体系的建议——以湖南省为例

废铅蓄电池属于典型的社会源危险废物,长期以来因法律依据缺失,有效的收集处理机制难以建立,不规范的处理活动引发的环境污染事件屡见报道。本文以湖南省废铅蓄电池管理现状为例,总结分析了废铅蓄电池在管理过程中存在的问题并提出相应的解决方案。当前废铅蓄电池管理乱象的形成并非一日之功,要彻底解决这一问题需多部门共同参与,拓展管理思路,落实生产者责任延伸制度,完善相关法规制度,充分发挥合法企业积极性,全面构建废铅蓄电池规范回收新格局。

电导检测离子色谱法测定水质中亚硫酸盐

基于对环境中亚硫酸盐的检测,首次建立了电导检测离子色谱法测定水质中SO_(3)^(2-)的分析方法:样品用甲醛溶液固定后,经0.45μm水系微孔滤膜过滤,以碳酸盐体系为淋洗液,用离子交换色谱-电导检测器进行了分离测定。结果表明:水质中SO_(3)^(2-)的方法检出限为0.031 mg/L,测定下限为0.124 mg/L,相对标准偏差范围为3.6%~5.5%,回收率范围为99.9%~106.6%,可见采用该方法对水质中的SO_(3)^(2-)进行测定时,方法检出限低、灵敏度高、重现性好,适用于水质中SO_(3)^(2-)的测定。

我国新污染物污染现状、问题及治理对策

新污染物具有生物毒性、环境持久性和生物累积性,威胁人体健康和生态环境。随着综合国力的提升和人民对美好生活的向往,新污染物治理是“十四五”及今后的重点任务。简述了新污染物的定义、分类及危害,分析了我国新污染物的分布特征,针对新污染物风险防范过程中存在的新污染物底数不清、管理水平缺乏、环保意识不强等问题。提出,开展摸底调查,提高管理水平,科普宣传等措施建议,以期为实现新污染物的风险管控和保障人民生命健康安全提供参考。

以政策为引导 拓展管理思路 全面推动废铅蓄电池规范回收体系建设

废铅蓄电池由于法律依据缺失,难以建立有效收集处理机制,导致不规范处理活动引起的环境污染事件屡见报道。本文以某省废铅蓄电池管理现状为依据,总结分析废铅蓄电池管理中存在的问题并提出相应的解决建议。

静置/好氧/缺氧序批式反应器(SBR)脱氮除磷效果研究

以静置段代替传统厌氧段,采用后置缺氧方式,考察了静置/好氧/缺氧序批式反应器(SBR)(R1)的生物脱氮除磷(BNR)性能,并与传统厌氧/好氧/缺氧序批式反应器(SBR)(R2)进行对比.两反应器进水乙酸钠、氨氮(NH+4-N)及磷酸盐(PO3-4-P)浓度均分别为350 mg·L-1(以COD计)、40 mg·L-1及12 mg·L-1,水力停留时间(HRT)为12 h.研究结果表明,R1长期运行中磷的去除率与R2相当,分别为92.4%和92.1%,而总氮(TN)去除率则较R2高,分别为83.5%和77.0%.R1静置段省去搅拌但仍能起到厌氧段的作用,为好氧快速摄磷奠定了基础,同时R1缺氧段发生反硝化摄磷,使出水磷降至0.91 mg·L-1.好氧段内R1发生了同步硝化-反硝化(SND),贡献了18.0%的TN去除量,R2也存在SND,但脱氮贡献率较少,仅为9.8%.R1和R2后置缺氧反硝化均以糖原驱动,反硝化速率分别为0.98、0.84 mg·g-1·h-1(以每g VSS产生的N(mg)计),出水TN分别为6.62、9.21 mg·L-1.研究表明,静置段代替传统厌氧段后,可获得更好的脱氮效果,且工艺更为简化.

碳源对SBR单级好氧工艺中微生物摄磷能力的影响及其机理研究

以两种典型基质:葡萄糖(R1)和乙酸钠(R2)作为单一碳源,考察了SBR单级好氧工艺在R1和R2中的除磷效果,并通过比较各自微生物体内储能物质的变化,探讨了SBR单级好氧工艺以不同基质作为碳源时影响其微生物摄磷能力的根本原因.结果表明:R1和R2中均观察到明显的超量摄磷现象,但在运行条件完全相同的情况下,两系统中微生物摄磷能力以及体内储能物质有很大的差别.稳定运行后,R1和R2中单位混合液挥发性悬浮固体(MLVSS)的总磷(TP)去除量分别为6.7～7.4、2.7～3.2mg·g-1.R1中微生物体内储能物质多β羟基烷酸盐(PHA)含量没有明显的变化,另一储能物质糖原质在好氧段外碳源(葡萄糖)存在时有明显的积累现象(糖原质的最大积累量为3.21mmol-C·g-1),在好氧段外碳源消耗完后呈下降趋势,并在好氧结束时下降到好氧前水平;R2中PHA与糖原质在好氧段外碳源(乙酸钠)存在时均有明显的积累现象(外碳源消耗完时PHA与糖原质积累量分别为2.1,0.55mmol-C·g-1),PHA在好氧段外碳源消耗完后呈下降趋势,并在好氧结束时也几乎下降到好氧前水平,而糖原质却在外碳源消耗完后继续积累,并在好氧2h左右时达到最大值(糖原质最大积累量为0.88mmol-C·g-1),此后下降明显,在好氧结束时也几乎恢复到原始水平.在整个好氧过程中,R1中内碳源(PHA与糖原质)的积累/转化量大于R2系统.在闲置期内,R1与R2中PHA与糖原质均没有明显变化,但却观察到明显的释磷现象,且R1释磷量多于R2系统.此研究显示,由于R1与R2中进水碳源不同,在其反应系统内碳源的好氧代谢途径有所差别,使各自微生物在好氧段体内储能物质的类型与积累/转化量也有所不同,各自微生物在好氧摄磷时得到的可利用的能量也不同,因而各自微生物的摄磷能力亦有所差别.

2种典型基质作为碳源对单级好氧生物除磷影响的研究

以合成废水为研究对象,比较了SBR单级好氧工艺以2种典型基质(R1:葡萄糖;R2:乙酸钠)作为碳源时的除磷效果,试验运行方式为瞬时进水→曝气(4 h)→沉淀、静置(8 h)→瞬时出水.结果表明,在稳定运行中R1磷的去除效率明显高于R2.R1、R2中好氧曝气段反应器中单位混合液挥发性悬浮固体(MLVSS)的总磷(TP)去除量约为7.2～7.7、3.8～4.6 mg.g-1,静置期单位MLVSS的TP释放量分别为3.6～3.8、2.7～3.1 mg.g-1.R1反应过程中微生物体内储能物质多β羟基烷酸盐(PHA)含量并没有明显的变化,但糖原质浓度在曝气30 min时增长到最大值,曝气结束时微生物体内糖原质水平消耗到微生物的原始水平;R2中PHA和糖原质在曝气约45 min时均观察到最大的积累量.本研究试验现象表明在R1反应器中糖原作为其好氧段主要的能源物质为其生物代谢提供能量,而在R2反应器中其主要的能量来源于PHA的分解辅以糖原的水解,这也表明在单级好氧生物除磷过程中糖原质能代替传统厌氧/好氧(A/O)工艺中的PHA成为微生物的能源物质,且由于R1比R2有更多的糖原质的积累,使得R1中磷的去除效率高于R2.

单级好氧除磷工艺与厌氧/好氧除磷工艺的对比研究

以A/O工艺和单级好氧除磷工艺为研究对象,利用生活污水中存在最广泛的乙酸钠作为单一碳源,对比研究了2组SBR(A/O工艺,SBR1;单级好氧除磷工艺,SBR2)的除磷效果.连续进行3个月的研究表明,2组SBR在稳定除磷阶段的除磷率和单位污泥的除磷水平分别为91.72%和3.23 mg.g-1(SBR1)与71.70%和2.91 mg.g-1(SBR2).进一步研究还发现:在SBR1中PHA合成的同时伴随着糖原质的消耗,而在SBR2中PHA合成的同时伴随糖原质的积累,这意味着单级好氧除磷工艺中PHA的合成无需糖原质的参与;在静置阶段,2组SBR都表现出了很明显的释磷现象,但SBR2具有更高的释磷水平(释磷量分别为2.6 mg.L-1和13.28 mg.L-1).SBR1和SBR2体现出不同的除磷能力的原因很有可能是2组SBR的微生物在代谢过程中储能物质在消耗和存贮的循环过程中存在差异.

应用ICP-MS法研究湘江流域地表水中溶解态和总量重金属比较

应用ICP-MS法测定湘江流域地表水中溶解态和全量重金属,研究的重金属为铅、铜、镉、镍、铬、砷和锰七种。其中溶解态重金属采用0.45μm滤膜进行过滤,全量重金属则采用硝酸消解的方法获得。通过对上述重金属总量及溶解态的测定结果可知,地表水中的不同重金属溶解态占全量的比例差别以及不同断面的重金属之间的差别。