毛细管电泳法测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的:建立毛细管电泳法同时测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH_2PO_4+100 mmol/L SDS+80%甲酰胺溶液(pH 7.12)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/mL(r=0.9987)、4.0～20.0μg/mL(r=0.9990):白芷中欧前胡素的平均回收率为100.1%,方法精密度(RSD)为2.83%(n=6);异欧前胡素平均回收率为102.4%,方法精密度(RSD)为3.07%(n=6)。结论:该法简单、快速、准确可靠,可用于白芷药材的质量控制研究。

毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量

建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。

毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量

目的：建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法：采用毛细管电泳法。电泳条件：未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID，有效长度47cm）；以100mmol／L磷酸二氢钠溶液＋50％乙醇（pH5．70）为运行缓冲液；分离电压21kV；重力进样5s（高度15cm）；检测波长211nm。结果：以盐酸麻黄碱为内标，盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为（8．0～64．0）mg／mL（r=0．9989）、（2．5～12．5）mg／mL（r=0．9997）、（0．4～3．2）mg/mL（r=0．9982）、（0．2～1．6）mg／mL（r=0．9987）。结论：该法简便、快速、准确可靠，可用于拈痛丸的质量控制研究。

毛细管电泳法测定一清颗粒中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量测定方法。方法内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol.L-1NaH2PO4溶液-无水乙醇（体积比1∶1）,调节pH值为5.5;分离电压为18 kV,重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长为265 nm。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.37-11.84μg.mL-1（r=0.999 1）、0.45-2.24μg.mL-1（r=0.998 5）;平均回收率分别为102.1%、98.5%,RSD均小于3.00%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制。

基于2,4,5,6-四氟间苯二甲酸构筑的稀土有机框架发光材料的合成及性质研究

稀土由于具有f电子,因此稀土-有机框架发光材料具有多样结构和独特的4f电子跃迁发光性质,被广大研究者们青睐.在绿色、环保、温和的水热条件下,选用Eu^(3+)作为中心离子,通过引入配体四氟间苯二甲酸和辅助配体1,10-菲咯啉,合成了分子式为[Eu_(2)(TFBA)_(6)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(1-Eu,其中TFBA为脱质子的四氟间苯二甲酸,phen为1,10-菲咯啉)的稀土-有机框架材料.同时,利用X射线粉末衍射法(PXRD)、热重分析法(TGA)、傅里叶红外光谱法(FT-IR)等测试方法对1-Eu进行了详细的表征,确定了其准确结构和稳定性能,深入分析了其激发和发射光谱、荧光衰减寿命及荧光量子产率.实验结果表明:1-Eu是一个二维结构的稀土-有机框架材料,其荧光衰减寿命为0.652 ms,具有55.28%的高荧光量子产率(QY);除此之外,1-Eu还具有良好的耐水稳定性、热稳定性及耐酸碱性质.

SO2的制备与性质实验的一体化微型设计

在进行二氧化硫的制备与性质验证实验时运用一体化微型实验装置,不仅可做到简单化、生活化和微型化,而且可解决SO2有毒气体逸出造成的环境污染问题,符合绿色化学理念。一体化微型装置可一次性完成SO2的制备及各种性质的检验,实验现象明显,适合应用于课堂教学。

隐藏于催化剂概念中的化学学科核心素养

随着当今社会和经济的快速发展,环境污染、生态恶化、清洁能源生产不足、资源稀缺等问题日益明显。这些问题的解决大多与催化剂有密切的关系,虽然在现行中学教科书中催化剂专题所占篇幅较少,但若讲授这部分内容时选用分段螺旋式渗透催化剂的相关概念,可提高学生核心素养的培养,能系统地关联无机化学、有机化学、分析化学和物理化学等各门相关的专业知识体系,是一个综合知识的研究方向。对于“双一流”建设,提高高等学校人才培养和科学研究的创新水平,使之成为知识发现和科技创新的重要力量、培养各类高素质优秀人才的重要基地,具有研究价值。

噻吩甲酰三氟丙酮铕配位聚合物纳米粒子及其薄膜的制备与光学性能研究

采用简单的混合溶剂热、无模板剂的方法,以Eu(NO_3)_3·6H_2O为金属离子源、噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)为有机配体,成功制备了噻吩甲酰三氟丙酮铕配位聚合物(Eu-CP)纳米粒子.用不同手段对合成的产物进行了表征,并对其发光性能进行了研究.通过与聚甲基丙烯酸甲酯混合,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用旋涂法制备了系列不同原料配比的Eu-CP纳米粒子旋涂膜,并对比了它们的荧光强度.探讨了所得旋涂膜的光稳定性以及热稳定性.

POE教学策略与手持技术数字化实验结合的教学——二氧化硫的探究性学习

1 教学思想与创新点本课时选自人教版高中《化学第二册(必修)》(2019年版)第5章第1节“硫及其化合物”的“二氧化硫”。本课例类型属于元素化合物的实验探究课,要求学生在上课前对二氧化硫的化学性质有初步的了解。POE教学策略是一种实验探究策略,POE策略的实质是通过预测暴露学生的前概念,通过实验演示使学生产生认知冲突,通过讨论实现学生的概念转变。

毛细管电泳法同时测定三黄片中7种有效成分的含量

目的:建立同时测定三黄片中7种有效成分——汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。内标为对乙酰氨基酚;毛细管柱为未涂层弹性融硅石英柱,有效长度为47 cm;运行缓冲液为25 mmol.L-1硼砂溶液+25 mmol.L-1十二烷基硫酸钠+4 mmol.L-1磺丁基β-环糊精+8%甲醇(pH 9.42);分离电压为14 kV;重力进样时间为5 s(高度为15 cm);检测波长为254 nm;温度25℃;湿度<70%。结果:7种有效成分检测浓度分别在2.02～20.16、1.00～10.00、1.60～16.00、1.20～12.00、2.00～20.00、7.20～72.00、1.00～10.00μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值线性关系良好;回收率分别为100.6%、98.3%、99.9%、101.2%、99.8%、102.0%、101.8%,RSD均<3.0%。结论:本方法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄片的质量控制。

毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmol·L-1磷酸二氢钠+100mmol·L-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0～40.0μg·mL-(1r=0.9987)、4.0～20.0μg·mL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。

促进化学学科能力发展的化学平衡教学实验设计——三价铁离子与碘离子的反应

针对教材中“FeCl_(3)溶液和KI溶液的可逆反应”进行实验改进:在Fe_(2)(SO_(4))_(3)和KI的反应液中加入CCl_(4),利用有机相显色的深浅指示此反应生成碘含量的多少,将温度、浓度调控可逆反应平衡移动的过程可视化。进一步设置此反应的投料比,经过“萃取-反萃取-滴定-计算”4个过程,获得提升I^(-)转化率的最佳条件。该实验综合性强,知识的联结度高,学生在探究过程中历经辨识理解、应用实践、迁移创新等阶段,逐步发展化学变化观念与平衡思想。

基于思维可视化的盐类水解教学实验设计

针对教材中“影响盐类水解平衡的主要因素”部分的实验进行改进。确定室温下滴加了石蕊的酸性溶液在pH=5.0时发生颜色突变,根据此条件下水、氨水的电离平衡常数,定量计算并配制0.09 mol·L^(-1)的硫酸铵溶液,添加石蕊后初始颜色为紫色,通过对比加热、降温时溶液的显色变化,将铵根离子水解平衡移动的过程可视化。通过在“颜色溶液”中加入强碱弱酸盐探究双水解反应的本质,进一步验证温度、浓度对盐类水解造成的影响。实验简便快捷、效果明显,以可视化的思维过程助益学生建构完整的认知模型。

Synthesis of Highly Luminescent LnMOFs through Structural Regulation

Two series of three dimensional(3D)lanthanide metal-organic frameworks(LnMOFs)of[Ln(tftpa)1.5(phen)(H_(2)O)]_(n)(Ln=Sm 1a,Eu 1b,Tb 1c,Dy 1d,H2tftpa=tetrafluoroterephthalic acid,phen=1,10-phenanthrolin)and[Ln(tftpa)1.5(bpy)(H_(2)O)]_(n)(Ln=Sm 2a,Eu 2b,Tb 2c,Dy 2d,bpy=2,2'-bipyridine)are obtained by structural regulation.Results reveal that the 3D LnMOFs show high water-and thermal-stability.Interestingly,through selecting the perfluorinated ligand,and using bpy as an auxiliary ligand to hold back the solvents near to the lanthanide ions,2b,and 2c show high luminescence quantum yield(QY)of 74.50%and 60.03%,respectively.In order to further improve the luminescence QY,the auxiliary ligand of phen with larger conjugation and more rigid structure is synthesized to replace bpy,and fortunately,higher luminescence QY of 80.73%(1b)and 75.17%(1c)are realized.