ATP10D基因多态性与广东地区汉族人群冠心病的关联性

目的探讨广东地区汉族人群ATP10D基因多态性与冠心病的关联性。方法采用TaqMan探针基因分型技术,在664例冠心病患者(观察组)和657例健康对照(对照组)中对筛选的1个ATP10D基因tagSNP(rs2351791)进行基因型分型,应用2检验、logistic回归模型分析SNP位点与冠心病的关联性。结果 CC、CA、AA在观察组分布频率分别是50.2%、41.4%、8.4%,在对照组中分别为48.0%、43.3%、8.6%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05);等位基因A和C在观察组和对照组中的分布频率差异无明显相关性(OR=1.05,95%CI=0.76~1.33)。校正性别、年龄、吸烟史、血压、血糖后,发现rs2351791在不同遗传模型下基因型关联性分析(加性、显性、隐性)中的差异均无统计学意义[OR(95%CI)分别为0.94(0.69~1.28),0.99(0.66~1.47),0.77(0.38~1.55)]。结论在广东地区汉族人群中,ATP10D基因的rs2351791位点与冠心病的遗传易感性无显著性关联。