美国内分泌学会的临床指南：库欣综合征的诊断

专家组用统一的短语和符号来表示建议的力度和证据的确凿程度，即用数字1表示强烈推荐，用数字2表示一般推荐；用●○○○、●●○○、●●●○和●●●●，分别表示极低、低、中等和高度可靠的证据。专家组确信接受“强烈推荐”的检查项目对患者而言将是利大于弊，可靠性低或极低的证据因不能确定其利弊关系而通常作为一般推荐。

儿童嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的病因、诊断和治疗

嗜铬细胞瘤（PHEO）和副神经节瘤（PGL）是罕见的神经内分泌肿瘤，发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节，可位于有副神经节分布的任何部位，嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应。因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺，后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色，故称为嗜铬细胞瘤。PHEO能分泌儿茶酚胺，最常见于。肾上腺髓质；而PGL位于肾上腺外，源自交感或副交感神经的副神经节。

临诊应对：嗜铬细胞瘤患者的术前处理

嗜铬细胞瘤是一种少见且临床表现差异很大的神经内分泌肿瘤，最常见症状为发作性头痛、大汗、心悸伴高血压，发作性儿茶酚胺分泌增多可导致复杂和潜在的致命性心血管并发症。下述临床病例和讨论概括了目前对嗜铬细胞瘤的认识以及为减少与儿茶酚胺有关的术前、术中和术后不良反应的术前处理。

醛固酮瘤患者中包括葡萄糖依赖性促胰岛素肽受体在内的若干异常受体对醛固酮分泌的调节

ACTH非依赖性大结节性肾上腺增生（AIMAH）和肾上腺皮质腺瘤可引起库欣综合征或雄激素过多，而这些病变组织中皮质醇的产生常由异常表达的数种G蛋白耦联受体（GPCRs）所调节。在原发性醛固酮增多症（原醛）中，虽则肾素和血管紧张素Ⅱ受到抑制，但对于醛固酮产生的调节机制大部分仍不清楚。