PARP 抑制剂后线治疗BRCA2基因突变晚期胃癌一例并文献复习

胃癌是普遍公认的恶性程度比较高的肿瘤。随着肿瘤治疗进入精准治疗时代,临床上开始对胃癌患者进行特定驱动基因的检测,这有助于治疗方案的制定,为个体化肿瘤治疗提供更为全面的参考价值。本文报道一例PARP抑制剂后线治疗BRCA2基因突变晚期胃癌的诊治资料,以提高对胃癌中特殊基因BRCA2的认识,并为胃癌个体化治疗方案的制定提供科学依据。

心肌细胞中早期内涵体的作用研究进展

早期内涵体(EE)是一个独特的膜结合内吞细胞器,能从细胞外环境中接收大分子物质和溶质,同时EE能够通过分选机制决定内吞物质的去向。EE在心肌细胞中起重要作用,能够调节细胞内离子信号通路,维持心脏的兴奋性和正常功能;可能成为诊断心脏疾病的一种新型标志物;参与心脏相关受体的内化、表达、调节和细胞致敏过程;能够清除受损的线粒体以防止心力衰竭的发生。干扰EE的成熟过程,可切断病毒侵犯心肌细胞的途径,从而进一步控制病毒性心肌炎的进展。

消渴灵浓缩液对糖尿病大鼠坐骨神经IGF-1 mRNA表达的影响

目的:探讨消渴灵浓缩液对糖尿病大鼠坐骨神经IGF 1mRNA表达的影响。方法:将30只链脲佐菌 素诱导的糖尿病大鼠模型随机分为模型组、西药对照组、中药治疗组,每组10只。另选10只鼠龄、体重相匹配的 大鼠作为正常组。采用相对定量逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)检测病程8周后各组大鼠坐骨神经IGF 1mR NA表达的水平。结果:中药组、西药组、正常大鼠组坐骨神经IGF 1mRNA相对表达量均增加,差异无统计学意义 (P=0.213,P=0.822,P=0.304);模型组坐骨神经IGF 1mRNA相对表达量下降,与中药组、西药组、正常大鼠 组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。IGF 1mRNA表达水平与血糖呈负相关(P<0.05)。结论:糖尿病大鼠 坐骨神经组织IGF 1mRNA的表达下降,消渴灵浓缩液可上调糖尿病大鼠坐骨神经IGF 1mRNA的表达水平,可能 是消渴灵浓缩液防治糖尿病周围神经病变的作用机制之一。

冷循环射频消融治疗中晚期肝癌的近期疗效评价

目的:评价彩超引导下冷循环射频消融治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法:中晚期肝癌30例,其中原发性肝癌21例,转移性肝癌9例。肿瘤最大径≤5 cm的12例肝癌患者采用单纯射频消融治疗(RFA),肿瘤最大径>5 cm的18例肝癌患者采用RFA联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗。RFA术后1个月行超声造影或肝脏增强CT、血清肿瘤标志物检测等以评价疗效。结果:30例患者完全灭活率46.7%(14例),部分灭活率53.3%(16例)。单纯RFA组12例完全灭活率50.0%(6例),部分灭活率50.0%;RFA联合TACE组18例完全灭活率44.4%(8例),部分灭活率55.6%(10例),两组无统计学差异(P>0.05)。15例AFP阳性患者术后AFP较术前显著下降(P<0.05)。结论:超声引导下冷循环射频消融治疗中晚期肝癌近期疗效较好,对于大肝癌宜联合TACE治疗。

冷循环射频消融治疗后肝癌患者调节性T细胞变化及其对预后的影响

目的探讨冷循环射频消融(RFA)治疗对肝癌(HCC)患者调节性T细胞(Treg)变化及其对预后的影响。方法流式细胞仪检测冷循环RFA治疗前,治疗后1、4、7和12个月后外周血Treg的变化。随访期间采用超声造影或肝脏增强CT评估疗效。采用受试者工作特征(ROC)曲线及Kaplan-Meier生存函数的方法分析Treg动态变化与肿瘤无进展生存期的关系。结果 RFA术后1个月,30例患者肿瘤缓解(TR)率93.3%(28/30),肿瘤进展(TP)率6.67%(2/30)。RFA术前Treg(9.42±1.16)%,术后1个月(6.55±0.97)%,较术前显著下降(t=15.325,P<0.01)。经12个月随访,TR率33.3%(10/30),TP率66.7%(20/30)。TR组术前Treg为(8.75±0.72)%,显著低于TP组(9.76±1.20)%(t=-2.448,P=0.021)。ROC曲线表明Treg谷值以4.82%为最佳临界值时,灵敏度为90.0%,特异度为60.0%;Treg达谷时间以5.5个月为最佳临界值,灵敏度为70.0%,特异度为85.0%。采用Kaplan-Meier曲线分析表明,肝癌RFA术后Treg谷值≤4.82%的肿瘤无进展生存率优于Treg谷值>4.82%的患者;Treg达谷时间≥5.5个月的患者预后优于Treg达谷时间<5.5个月的患者,Log-rank检验分别为χ2=5.207,P=0.023;χ2=22.079,P<0.01。结论冷循环RFA可以下调Treg水平,并且Treg谷值及Treg达谷时间在一定程度上反映RFA治疗HCC患者的预后。

艾迪注射液联合化疗对中晚期NSCLC患者外周血肿瘤细胞CK19-mRNA表达的影响

目的探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSDLD)患者外周血肿瘤细胞细胞角蛋白(CK19)-mRNA表达的影响。方法将40例中晚期NSCLC患者随机分为两组,观察组22例用紫杉醇、顺铂化疗+艾迪注射液治疗,对照组18例用紫杉醇、顺铂化疗。用逆转录聚合酶链式反应技术检测两组化疗2周期后外周血肿瘤细胞CK19-mRNA相对表达量,并观察其疗效及生存期。结果两组治疗前后比较、观察组与对照组比较,CK19-mRNA相对表达量均有统计学差异(P均<0.05);观察组化疗有效率及生存率均优于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液可能通过下调NSDLD患者外周血肿瘤细胞CK19-mRNA表达量而起到化疗增效的作用。

晚期结直肠癌组织表观弥散系数与化疗疗效的关系

目的探讨晚期结直肠癌组织表观弥散系数(ADC)在化疗前、后的变化及其与化疗疗效的相关性。方法 40例晚期结直肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗,具体为:奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,d1、d2;5-FU600mg/m2持续静滴22h,d1、d2。14天为1个周期,共化疗12个周期。化疗4个周期按RECIST1.1标准评价疗效,并将患者分为有效组(CR+PR)和无效组(SD+PD)。于化疗前、第2个周期和第4个周期化疗后行磁共振弥散加权成像扫描,并记录肿瘤组织ADC值,分析肿瘤所有目标病灶长度总和的减少情况、ADC变化值及两者的相关性。结果 40例患者中有效组22例(CR6例,PR16例),无效组18例(SD11例,PD7例)。第2个周期和第4个周期化疗后有效组的ADC值分别为(9.82±2.04)×10-4mm2/s和(10.09±1.95)×10-4mm2/s,较化疗前的(5.63±1.02)×10-4mm2/s明显升高(P=0.009,P=0.001),而无效组化疗前后的ADC值无显著差异(P=0.412,P=0.654)。有效组化疗前ADC值低于无效组(P=0.021)。有效组化疗前ADC值和第2个周期化疗后的ADC变化值分别与第4个周期化疗后所有目标病灶长度总和的减少百分比呈负相关(r=-0.681,P=0.004)和正相关(r=0.749,P=0.002)。结论晚期结肠癌组织化疗前ADC值及化疗后早期的ADC变化值可以作为预测晚期结直肠癌对化疗敏感性和化疗早期临床疗效评价的指标。

体外不完全射频消融后肝癌细胞上皮-间质转化相关长链非编码RNA差异表达

目的研究上皮-间质转化(EMT)相关长链非编码RNA(LncRNA)在不完全射频消融(RFA)肝细胞癌(HCC)病灶的差异表达谱变化。方法采用Huh7细胞47℃水浴加热,获取体外模拟的不完全RFA HCC细胞。镜下及免疫印迹检测Huh7-H细胞EMT改变,Transwell检测细胞迁移与侵袭能力,CCK-8检测细胞增殖能力。采用Lnc Path^(TM) Human EMT Array芯片分析Huh7-H和Huh7差异表达的EMT相关LncRNA,RT-PCR验证。结果镜下显示Huh7-H呈现EMT形态学改变。免疫印迹检测显示Huh7-H细胞上皮表型标志分子E-cadherin表达降低,间质表型标志分子N-cadherin、vimentin表达增加。Transwell迁移及侵袭实验显示,Huh7-H、Huh7穿膜细胞数分别为(138.0±11.8)和(61.0±5.2)、(82.7±39.4)和(33.3±7.8),Huh7-H细胞迁移及侵袭能力明显增强(P<0.05)。CCK-8检测显示Huh7-H细胞增殖能力明显增强(P<0.05)。Lnc Path^(TM) Human EMT Array芯片筛选出3个差异表达LncRNA(P≤0.05,变化倍数≥1.5),即2条LncRNA(FUNDC2P4、RPL27P7)下调,1条LncRNA(MTND4LP14)上调。RT-PCR验证HUH7-H组FUNDC2P4、RPL27P7、MTND4LP14基因表达丰度分别是HUH-7组的0.137、0.869、1.037倍。临床标本验证LncRNA FUNDC2P4在癌旁组织表达高于HCC组织,HCC组织高于RFA术后残余HCC组织。结论筛选出不完全RFA后HCC细胞低表达的EMT相关LncRNA FUNDC2P4,为深入探讨该基因功能及分子机制提供了基础。

消渴灵方治疗2型糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察消渴灵方配合二甲双胍治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)的疗效。方法将 48例DPN患者随机分为 2组 ,治疗组 2 8例用消渴灵方配合二甲双胍治疗 ;对照组 2 0例用达美康、二甲双胍及弥可保治疗。治疗前后分别检测空腹血糖、果糖胺及神经传导速度以评价疗效。结果两组患者治疗后 ,空腹血糖、果糖胺及正中神经、腓浅神经的感觉神经传导速度 (SNCV)显著改善 (P <0 .0 5 ) ;且治疗组对正中神经、腓总神经的运动神经传导速度 (MNCV)的改善较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论消渴灵方配合二甲双胍治疗DPN有着较好的临床效果。

TCLF方案治疗晚期胃癌的近期临床观察

目的观察TCLF方案对晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法20例患者,紫杉醇175mg/m2,d1;顺铂20mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100mg/m2,d1～5;氟尿嘧啶500mg/m2,d1～5,28天/周期。2周期后评估临床疗效及毒副反应。结果20例晚期胃癌总有效率65%,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,临床受益有效率75%。主要毒副反应为白细胞减少、脱发及周围神经毒性。结论TCLF方案为晚期胃癌的有效化疗方案,毒性较低,可以接受。

自体DC/CIK联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 观察自体DC/CIK联合厄洛替尼(商品名:特罗凯)维持治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床意义。方法 将经病理学或细胞学确诊的Ⅲb、Ⅳ期老年(65~85岁)晚期非小细胞肺癌患者42例,经一线含铂两药方案化疗4周期后,疗效达到稳定或以上患者随机分为两组。一组(联合组)给予厄洛替尼及自体DC/CIK生物免疫治疗,另一组(单药组)给予厄洛替尼单药治疗,每月复查评估近期疗效、无肿瘤进展时间及生活质量。结果 两组的疾病控制率分别是85.7%和71.4%(χ2=8.75,P=0.015)。无肿瘤进展时间分别为5.23月、3.57月(P=0.017)。治疗后两组的生活质量均有改善(P=0.001,P=0.008),联合组更为显著(P=0.033)。两组的不良反应主要是皮疹及腹泻,但均能耐受,未作特殊处理自行缓解。结论 厄洛替尼联合自体DC/CIK维持治疗老年晚期非小细胞肺癌能更好地改善患者生活质量,提高疗效及延长生存期。

榄香烯注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及疗效的影响

目的探讨榄香烯注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生活质量及疗效的影响。方法选取本院2016年4月至2017年1月收治的晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分成单纯化疗组(n=29)和联合用药组(n=29),单纯化疗组中分别有16、8和5例接受TP、GP和PC方案,联合用药组分别有15、10和4例接受TP、GP和PC方案,联合用药组在化疗基础上联合榄香烯注射液治疗。2个周期后采用RECIST 1.1版标准评价近期疗效,采用流式细胞仪检测治疗前及2个周期治疗后T细胞亚群(CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)及NK细胞水平以评价免疫功能,同时评估治疗前后的KPS评分。结果全组58例均可评价疗效,共完成297个周期化疗,中位化疗周期数5个。58例患者获CR 1例、PR 31例、SD 13例和PD 13例,总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为55.2%和77.6%。联合用药组29例中获CR 1例、PR 17例、SD 6例和PD 5例,RR和DCR分别为62.1%和82.8%,而单纯化疗组29例中未有获CR者,PR 14例、SD 7例和PD 8例,RR和DCR分别为48.3%和72.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)及NK细胞水平的差异无统计学意义(P>0.05);单纯化疗组治疗前后以上指标的差异亦无统计学意义(P>0.05)。联合用药组治疗后外周血CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞水平分别(41.97±8.14)%、1.76±1.71和(17.38±7.41)%,较单纯化疗组明显升高(P<0.05),CD8^+水平为(24.07±5.20)%,较单纯化疗组明显下降(P<0.05);联合用药组治疗后KPS评分为(82.07±4.91)分,高于单纯化疗组的(74.83±5.74)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以改善患者的免疫功能及生活质量,值得在临床推广。

术后辅助化疗对绝经前乳腺癌患者性激素和月经周期的影响

目的观察绝经前乳腺癌患者术后辅助化疗对其性激素和月经周期的影响,为临床选择综合治疗方案提供参考。方法应用回顾性分析及统计学方法,将97例绝经前乳腺癌患者按年龄不同分成3组,Ⅰ组:12例,年龄≤30岁;Ⅱ组:34例,年龄在31～40岁之间;Ⅲ组:51例,年龄≥41岁。分析不同组别在化疗过程中外周血血清雌激素(Eestrogen,E2)、孕激素(Progestin,P)、总睾酮(Testosterone,T)水平及其月经周期的变化。结果患者第一次接受化疗前,Ⅰ组患者血清E2、P、T浓度分别为:(283.73±53.12)pg/ml、(13.98±5.67)ng/ml、(48.64±16.73)ng/dl;Ⅱ组分别为:(278.86±59.36)pg/ml、(13.01±6.21)ng/ml、(46.32±17.09)ng/dl;Ⅲ组分别为:(243.11±90.12)pg/ml、(14.01±6.45)ng/ml、(43.89±18.88)ng/dl,各组E2、P或T间差异没有统计学意义(P值均>0.05)。随着患者接受化疗次数的增加,其血清中E2、P浓度在不同周期间差异存在统计学意义(P值均<0.01),即随着化疗周期的增加E2、P浓度逐渐降低;总睾酮(T)浓度在不同化疗周期间差异没有统计学意义(P值均>0.05),即T并没有随着化疗周期的增加而发生改变。化疗周期结束后,患者发生闭经率为41.2%,未闭经组E2、P、T浓度分别为:(53.66±37.91)pg/ml、(5.34±4.22)ng/ml、(43.32±22.04)ng/dl;闭经组分别为:(12.21±5.64)pg/ml、(0.5±0.2)ng/ml、(103.2±29.88)ng/dl,两组E2、P或T间存在差异,差异有统计学意义(P值均<0.01),即化疗诱导闭经后,患者血清E2、P浓度明显降低,血清T浓度显著升高。不同年龄组间闭经发生率及发生时间不同,患者年龄与化疗诱导的闭经发生率呈强正线性相关(r=1,P=0.016),年龄越大的患者接受化疗后,其发生的闭经可能性越大。患者年龄与闭经发生的时间呈强负直线相关(r=-0.99,P=0.031),患者年龄越大,其在化疗期间发生闭经的时间越早。结论绝经前乳腺癌患者术后接受辅助性化疗后,其血清E2、P浓度降低,T浓度反馈性增高,最终可引起患者闭经。

吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗耐药的晚期乳腺癌的临床价值

目的观察吉西他滨联合顺铂或卡培他滨治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法我院2008年8月至2012年10月期间收治因蒽环和紫杉类药物治疗失败的患者共48例，将其分为GP组和GX组，每组24例，两组临床资料差异无统计学意义。GP组：吉西他滨1000mg／m^2，d1、8，顺铂25mg／m^2d1-3，21d为一个周期；GX组：吉西他滨1000mg／m^2，d1、8，卡培他滨2000mg／m^2d1-14，21d为一个周期。吉西他滨静滴30min，卡培他滨分两次餐后30min温开水送服。结果GP组患者的CR0例，PR8例，SD11例，PD5例，有效率为33．3％（8／24）。GX组患者的CR1例，PR9例，sD9例，PD5例，有效率为41．7％（10／24），其差异无统计学意义（P〉0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应。结论吉西他滨为主的两药联合方案对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移乳腺癌有较好的疗效，不良反应可耐受，是临床值得推荐的治疗方案。

隐丹参酮联合顺铂抗非小细胞肺癌NCI-H1975细胞JAK2/STAT3机制研究

目的探讨隐丹参酮与顺铂联合作用于非小细胞肺癌NCI-H1975细胞具有协同抗肿瘤效应及其可能的分子机制。方法实验分为对照组、隐丹参酮组、顺铂组及隐丹参酮和顺铂联合用药组(以下简称联合用药组),CCK-8法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术测定细胞存活率及凋亡,免疫印迹技术检测用药后凋亡蛋白、抗凋亡分子蛋白表达水平、JAK2/STAT3蛋白及其磷酸化表达水平,激光共聚焦/荧光素酶检测STAT3细胞定位和转录活性。结果 (1)在各时间点,单药组及联合用药组存活率均低于对照组(P<0.05);与对照组及单药组相比,联合用药组在各时间点均抑制NCI-H1975细胞增殖活性(P<0.05);(2)联合用药组作用于NCI-H1975细胞24 h后,抗凋亡蛋白Bcl-2、Survivin表达水平下降(P<0.01),Caspase3和Caspase9活性提高(P<0.01),p-STAT3及p-JAK2表达水平下降(P<0.01);(3)联合用药组作用于NCI-H1975细胞后,激光共聚焦检测提示细胞核内STAT3明显减少,核内STAT3活性降低。结论隐丹参酮联合顺铂作用于非小细胞肺癌NCI-H1975细胞能发挥协同抗肿瘤作用,其机制与抑制信号通路JAK2/STAT3磷酸化表达水平有关。

紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法选取2014年4月-2018年4月我院收治的蒽环类耐药晚期乳腺癌患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者采用紫杉醇单药方案进行二线治疗,观察组患者在对照组的基础上联合替吉奥治疗。比较两组患者的近期疗效、血清学指标、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)、不良反应和生活质量。结果观察组患者疾病控制率(DCR)(80.0%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05);两组患者治疗后血清CA125、CA153及CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);观察组患者白细胞减少发生率显著高于对照组(70.0%vs.46.7%,P<0.05),食欲减退发生率显著高于对照组(56.7%vs.36.7%,P<0.05);观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患者中位OS和中位PFS均较对照组明显延长(P<0.05)。结论紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效较好,可明显提高远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高。

彩色多普勒超声引导射频消融治疗转移性肝肿瘤23例分析

目的探讨彩色多普勒超声引导下射频消融治疗转移性肝肿瘤的近期疗效。方法回顾性分析2008年3月至2010年6月该院收治的转移性肝肿瘤患者23例,在彩色多普勒超声引导下行经皮穿刺射频消融治疗。结果完全灭活率为92.11%,2年内肿瘤复发率为13.1%,1年存活率为78.2%。无围术期死亡和严重并发症发生。结论彩色多普勒超声引导下经皮穿刺射频消融治疗可对转移性肝肿瘤进行有效治疗,并发症少,具有较好的近期疗效。

TAMs外泌体对三阴性乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞迁移、侵袭的影响

目的:观察肿瘤巨噬细胞来源的外泌体对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移及侵袭的影响。方法:将人乳腺癌MDA-MB-231分为实验组与空白对照组,采用多步超速离心法从人外周血的单核细胞系(THP-1)的培养液上清中分离出外泌体,采用外泌体内吞试验、Transwell法及Celigo划痕实验检测外泌体对MDA-MB-231细胞迁移及侵袭能力影响。结果:外泌体可以被MDA-MB-231细胞摄取和内吞,3 h外泌体进入胞浆,6 h富集显著。与空白对照组比较,实验组Transwell小室转移细胞数(241.00±3.35)及转移细胞数相比正常细胞的变化值(144.00±2.33)显著增加(P<0.05)。外泌体处理的MDA-MB-231细胞24 h划痕迁移率具有同样的结果,实验组为(39.86±3.47)%,对照组为(24.48±2.97)%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肿瘤相关巨噬细胞外泌体可以成功被摄取内吞进入MDA-MB-231细胞,在体外提高MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭能力。

链式激活的免疫细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果观察

目的探讨级联激活的免疫细胞(cascade primed immune cells,Capri)治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果。方法收集伴胸腹腔积液的恶性肿瘤82例,分别观察Capri治疗组(试验组)41例及常规化疗组41例治疗的有效性、生活质量改善情况、治疗前后T淋巴细胞亚群及细胞角质蛋白(CK)19 mRNA变化。另选择82例健康体检者(对照组)作对照。结果试验组积液改善有效率、生活质量评分均明显优于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CD3+、CD4+、NK细胞含量明显降低,CD8+细胞含量升高,CK19 mRNA基因表达增强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD3+、CD4+细胞含量升高,CD8+细胞含量及CK19 mRNA基因表达量明显降低,组间同期比较及与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后1个月CD3+、CD4+、NK细胞、CK19 mRNA与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05);化疗组治疗后1个月CD3+、CD4+细胞与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组NK细胞含量升高,化疗组下降,组内不同期、组间同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用Capri细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液,可通过改善其免疫功能,增加NK细胞数量,清除外周血循环中肿瘤细胞,提高患者抗肿瘤的能力及生存质量。