3d和4f配合物的抗癌药物研究进展

一系列实验表明,人体在吸收3d和4f金属元素后可能会对自身产生一定的副作用,而金属与配体在一定的条件下合成配合物后能显著降低其毒性。因为某些3d和4f金属元素具有一定的抗肿瘤作用而配合物大多兼具金属和配体的功能,使得3d和4f金属配合物作为一种潜在的抗癌剂具有良好的发展前景,寻找更有效、毒性更小、特异性更强的金属配合物是当今主要的研究目标。通过对近几年已报道的3d和4f配合物的系统性研究,本文分析综述了3d和4f配合物的合成方法、主要类型以及配合物的抗肿瘤活性和机制等,以便为后期3d和4f金属配合物的抗肿瘤研究提供参考。

葛根芩连汤含药血清对缺氧诱导HepG2肝癌细胞糖代谢的影响及机制研究

目的探讨葛根芩连汤(GQD)含药血清对缺氧诱导HepG2肝癌细胞糖代谢的影响及机制。方法(1)在缺氧条件(94%N_(2)、5%CO_(2)、1%O_(2))下,通过考察5个缺氧时间点(6、12、18、24、48 h)对HepG2细胞葡萄糖消耗量和细胞活力的影响,确定最佳缺氧时间。(2)设置正常组(常氧条件,15%空白血清)、模型组(15%空白血清)、二甲双胍组(15%空白血清+2 mmol·L^(-1)二甲双胍)、葛根芩连汤含药血清低剂量组(5%GQD含药血清+10%空白血清)、葛根芩连汤含药血清中剂量组(10%GQD含药血清+5%空白血清)、葛根芩连汤含药血清高剂量组(15%GQD含药血清),检测缺氧18 h后各组细胞的葡萄糖消耗量及细胞活力。(3)采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术进行细胞样品的分离和数据采集;采用正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异变量;通过HMDB、KEGG在线数据库中进行代谢物鉴定,以确定葛根芩连汤含药血清干预缺氧诱导HepG2肝癌细胞的潜在生物标志物;最后,通过Metabo Analyst 5.0网站进行潜在生物标志物代谢通路分析。结果(1)与正常组比较,模型组HepG2细胞缺氧12、18 h的葡萄糖消耗量显著降低(P<0.01),缺氧24、48 h的葡萄糖消耗量显著增多(P<0.01),缺氧6、12、18、24 h的细胞活力无明显变化(P>0.05),缺氧48 h的细胞活力显著升高(P<0.01)。故在1%O2环境下,确定缺氧18 h作为HepG2细胞的模型复制时间。(2)与正常组比较,模型组HepG2细胞的葡萄糖消耗量显著降低(P<0.01);与模型组比较,葛根芩连汤含药血清低、中、高剂量组HepG2细胞的葡萄糖消耗量明显升高(P<0.05,P<0.01)。缺氧18 h,各组间的HepG2细胞活力无明显变化(P>0.05)。(3)共鉴定出缺氧诱导HepG2肝癌细胞的潜在生物标志物12个,其中1个生物标志物含量显著上升,11个生物标志物含量显著下降,而GQD含药血清干预可使上述生物标志物明显回调。12个潜在生物标志物涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢、花生四烯酸代谢、鞘脂代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、嘧啶代谢、嘌呤代谢以及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等9条代谢通路。结论GQD含药血清可能通过调节脂质代谢、氨基酸代谢、嘌呤及嘧啶代谢来改善缺氧引起的HepG2细胞糖代谢异常,提高葡萄糖消耗量。

浅谈赣鄱中医药美容文化

赣鄱中医药美容文化是人文美学与中医文化结合的产物,是赣鄱文化中灿烂的明珠。通过对相关文献的归纳与整理,阐述涉及赣鄱中医药美容的部分中医大家和医学著述,进而总结出赣鄱中医药美容的主要方法为砭、针、灸、药、导引、按跷和整形等。值此江西省政府将中医药产业列入“2+6+N”产业高质量跨越式发展行动计划之际,该总结和分析内容对继承、弘扬和发展赣鄱中医药美容文化将具有一定的现实意义。

生物化学与分子生物学线上线下混合式教学设计与探讨——以磷酸戊糖途径为例

生物化学与分子生物学是一门运用化学的理论和方法来研究生命现象,从分子水平探讨生命现象化学本质的科学,是医学、药学、生物学等专业的重要核心基础课程。当前,该课程在国内大多数高等医药院校还是以传统教学为主,教学效率难以提高。线上线下混合式教学作为当前颇具影响力的新型教学模式,受到大力推广和应用。该文以糖代谢章节中的“磷酸戊糖途径”为例,探索生物化学与分子生物学课程的线上线下混合式教学模式,旨在提高本课程的教学质量和人才培养质量。

利用高密度SNP对猪血糖和糖基化血清蛋白性状的全基因组关联分析

【目的】测定苏太猪和白色杜洛克×二花脸F2资源家系240 d血糖(glucose,GLU)和糖基化血清蛋白(glycosylated serum proteins,GSP)浓度,采用全基因组关联分析定位影响GLU和GSP的染色体位点,为最终鉴别影响该性状的因果基因奠定基础,同时为人类低血糖症和糖尿病的遗传学研究提供参考。【方法】分别将435头苏太猪和760头白色杜洛克×二花脸F2资源家系F2个体在相同条件下饲养至240日龄进行统一屠宰,收集血液后分离血清,利用全自动生化分析仪测定GLU和GSP浓度。采集猪只耳组织提取DNA并测定DNA浓度。将质检合格的DNA样品利用Illumina porcine 60K SNP芯片判定基因型。运用PLINK软件对SNP判型结果进行质控,将合格的SNP标记用于后续的关联性分析,利用广义混合线性模型及R语言GenABEL软件包进行全基因组关联分析,定位影响苏太猪和白色杜洛克×二花脸F2资源家系240 d血清GLU和GSP含量的染色体位点。根据全基因组关联分析结果从Ensembl或NCBI网站上分析可能的位置候选基因。【结果】全基因组关联分析共检测到5个与血清GLU和GSP达染色体显著水平相关的SNP位点。其中白色杜洛克×二花脸F2资源群体在10号染色体(SSC10)24.67Mb处定位到与血清GSP含量显著相关的SNP(ALGA0057739,P=1.58×10-5),解释表型变异为3.72%。苏太猪群体共检测到2个与血清GSP显著相关的SNP(ALGA0108699和DRGA0017552,P=1.45×10-5),解释表型变异均为3.72%。使用猪参考基因组序列(10.2版本),无法定位到具体的染色体位置。通过人、猪比较基因组分析,这两个SNP都位于SSC8,距STPG2基因3’端约180.0—193.0 kb。将两个群体进行Meta分析,未发现新的与GSP显著相关的SNP;在1号染色体250.32Mb处(DRGA0002016,P=2.48×10-5)和14号染色体43.97Mb处(ASGA0062984,P=1.29×10-5),定位到与血清GLU显著相关的SNP。通过搜寻显著相关SNP所在染色体区域内的注释基因,发现ASPM、TRPM3和KCTD10等基因是影响血清GSP和GLU的重要候选基因。【结论】检测到5个显著影响猪血清GLU和GSP的SNP位点。这些SNP位点所处染色体区域内的ASPM、TRPM3、STPG2和KCTD10基因是影响血清GSP和GLU的重要候选基因。

苦寒药与生物钟基因的关系研究进展

苦寒类中药善于清热燥湿以改善机体内环境稳态,目前在临床上被广泛应用于糖尿病、肥胖、炎症、菌群失调等慢性或代谢性疾病,而这些疾病往往都伴随着机体生物钟系统的失衡。改善生物钟失衡可能是苦寒药治疗这些疾病的作用机制之一,同时,在生物钟的调控下,机体新陈代谢及内分泌等行为的节律性波动也可能影响苦寒药的药效。既往对苦寒药在临床应用上的研究大部分集中于胃肠动力及激素等基础研究上,从生物钟基因的角度鲜有见到深入的研究与阐述。因此,本文从临床常用苦寒药对生物钟基因的影响及生物钟基因对苦寒药作用的影响两个方面探讨苦寒药的应用,同时分析二者之间的关系和归纳苦寒药影响生物钟基因共同的物质基础,以期为苦寒药作用多靶点以及指导临床合理用药和中药药性物质基础研究提供参考。

黄芩对营养性肥胖大鼠血糖血脂的作用及其机理研究

目的:探讨黄芩对营养性肥胖大鼠血糖血脂的作用及其机理。方法:采用高脂饲料诱导SD大鼠成肥胖型大鼠,然后灌胃黄芩水提液进行干预,检测体重、体长、Lee’s指数和血糖血脂,并进行肝脏组织转录表达谱测序,评价黄芩影响肥胖大鼠血糖血脂水平变化差异基因和相关通路,并探讨其可能的作用机制。结果:黄芩可降低血糖(P<0.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(P<0.05),而总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平均有下降趋势(P>0.05)。肝组织表达谱结果显示,相对于模型组,黄芩干预后,上调基因23个,下调基因15个(P<0.05),这些差异基因主要富集于生物节律和支链氨基酸合成代谢通路。结论:黄芩具有降低营养性肥胖大鼠血糖和血脂的作用,其可能的机制涉及影响生物节律和支链氨基酸合成代谢通路相关的基因。

苦寒药黄连黄芩对代谢性疾病研究

介绍中药药性中苦寒药黄连黄芩的燥湿、泻火、降泄、健胃、坚阴与代谢性疾病(肥胖、糖尿病和心脑血管疾病等)的最新研究进展,综合分析用于研究代谢性疾病与苦寒药黄连黄芩关系的相关研究方法。通过苦寒药黄连黄芩理论与方法的应用,可为代谢性疾病和中药药性理论的研究提供一些新的思路,也为中医理论分化不足的研究提供了新的视角,有助于促进各学科交叉渗透,为苦寒药在临床上的合理利用提供一定的指导意义。

从二阳结论治2型糖尿病Meta分析

目的:中医治疗疾病方法灵活,虽然辨证论治是中医治疗疾病的特点,但是临床辨证和辨病往往相互结合使用,甚至有时候以辨病论治为主。而辨病论治往往针对的是影响疾病发生、发展的关键病因病机。本研究对中医治疗2型糖尿病的常用经典方葛根芩连汤、白虎汤的临床观察进行Meta分析,并根据古代中医论著对二方清热养阴,并入于阳明经之腑胃肠的论述,反证2型糖尿病的关键病因病机是《黄帝内经》所论述的"二阳结",即归属于阳明经的胃肠道聚湿生热耗伤阴津。方法:计算机检索CNKI,Wan Fang,Pub Med,Cochrane Library数据库,收集有关葛根芩连汤和白虎汤对T2D降糖作用的临床疗效随机对照临床试验文章,采用Meta分析的方法对检索到的符合纳入标准的文献进行系统评价,初步论证葛根芩连汤、白虎汤治疗T2D的临床疗效。结果:纳入系统评价文章24篇,总样本量2232例。Meta分析显示,入阳明经清热常用方(葛根芩连汤、白虎汤)与西药治疗T2D有效率相比,中医清阳明经热治疗优于西药治疗[OR=3.17,95%CI(2.48,4.05),Z=9.29,P<0.01]。结论:中医清阳明经胃肠之热药物治疗T2D疗效显著优于西药治疗,胃肠聚湿生热是导致T2D发展、变化的关键病因病机。同时患者往往胃肠湿热与痰瘀交结,虽然清热本身可以促进湿、痰、瘀的消散,但是同时使用祛痰、健脾、燥湿、活血化瘀药物可以使治疗更有针对性,从而提高疗效。

LC/MS/MS测定大鼠尿液中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法学研究

目的:建立一种快速测定大鼠尿液中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的定量方法。方法:用三重四级杆串联质谱(MS/MS)作为HPLC的检测器,其中MS/MS使用了多反应检测(MRM)扫描方式。分别选择304.2→134.2和288.2→244.2离子对m/z作为MRM检测的离子对;流动相:甲醇-水(85∶15),内含5mol/L甲酸铵;色谱柱:Agilent Zorbax XDB-C18,以测定大鼠尿液中吴茱萸碱和吴茱萸次碱为例,对此方法进行了应用。结果:方法的线性范围为吴茱萸碱=5.615-1437.5ng/ml(r=0.999),检测限1.87ng/ml,吴茱萸次碱=10.26-1314.25ng/ml(r=0.998),检测限5.13ng/ml。结论:此法灵敏、准确,可用于含茱萸碱和吴茱萸次碱的药物代谢研究。

血小板相关抗体对巨核细胞增殖的实验研究

目的:探讨血小板相关抗体(platelet-associated antibody,PAIgG)对巨核细胞体外增殖的影响。方法:制备骨髓成纤维细胞无血清条件培养液,采用小鼠骨髓巨核细胞原代培养的方法,探讨PAIgG对巨核细胞体外增殖的影响。结果:50倍和100倍稀释的PAIgG能够显著抑制巨核细胞的增殖。结论:PAIgG对巨核细胞的体外增殖有抑制作用。

葛根芩连汤干预2型糖尿病前期大鼠的代谢机制研究

目的探讨葛根芩连汤对高脂诱导的2型糖尿病大鼠预防作用的代谢机制。方法将SD大鼠随机分为正常组(8只)和高脂造模组(40只),分别使用基础饲料和高脂饲料喂养12周。高脂造模组大鼠产生胰岛素抵抗(IR)后,将高脂造模组大鼠再随机分为模型组及葛根芩连汤低、中、高剂量组(1.65、4.96、14.86 g·kg-1),每组8只。模型组及不同剂量给药组继续给予高脂饲料喂养,给药组给予不同剂量的葛根芩连汤进行干预,灌胃给药,给药体积为10 mL·kg-1,每天1次,连续16周。检测大鼠空腹血糖值及空腹胰岛素含量,计算IR指数;使用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UHPLC/Q-TOF-MS)结合多元分析方法,分析大鼠血清中的内源性代谢物及其变化差异,寻找葛根芩连汤干预IR大鼠及预防2型糖尿病的潜在生物标记物。结果高脂饲料喂养12周后,与正常组比较,造模组大鼠的IR指数明显升高(P<0.05),血糖无明显变化(P>0.05)。给药16周后,与正常组比较,模型组大鼠的IR指数及血糖值均显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,葛根芩连汤低、中剂量组大鼠的IR指数显著降低(P<0.01),葛根芩连汤高剂量组的IR指数无明显变化(P>0.05);葛根芩连汤低剂量组的空腹血糖值明显降低(P<0.05),而葛根芩连汤中、高剂量组的空腹血糖值无明显变化(P>0.05)。大鼠血清代谢组分析鉴定共得到4种潜在代谢标志物,分别是Hippuric acid(马尿酸)、12-Ketodeoxycholic acid(12-去氧胆酸)、3-Oxo-4,6-choladienoic acid和LysoPC[20∶4(5Z,8Z,11Z,14Z)](溶血磷脂酰胆碱,LPC)。结论葛根芩连汤可以降低IR大鼠的胰岛素抵抗指数,同时可预防血糖升高,其机制可能与调节胆汁酸代谢、磷脂代谢以及肠道菌群代谢有关。

基于肠道菌群研究葛根芩连汤降脂并预防血糖升高的作用机制

目的:研究葛根芩连汤对高脂血症(HLP)模型大鼠血脂、血糖的影响,并从肠道菌群角度探索其作用机制。方法:将48只大鼠随机分为空白对照组(n=8)和造模组(n=40)。造模组大鼠连续5周饲以高脂饲料以复制HLP模型,空白对照组大鼠饲以普通饲料。将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组(阳性对照,10 mg/kg)和葛根芩连汤高、中、低剂量组(14.85、4.95、1.65 g/kg,以生药量计),每组6只。空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,各给药组大鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药11周;给药同时,各组大鼠继续饲以相应饲料。末次给药后,测定大鼠体质量、体长并计算Lee’s指数;检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和空腹血糖(FBG)水平。提取大鼠盲肠内容物DNA进行16S rRNA V3~V4区域测序,并应用Two-part模型进行肠道菌群与血脂、血糖的关联分析。结果:给药11周后,与空白对照组比较,模型组大鼠体质量、体长、Lee’s指数以及血清中TC、TG、HDL-C、FBG水平均显著增加或升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,葛根芩连汤高剂量组大鼠体质量、Lee’s指数和TG、FBG水平,葛根芩连汤中剂量组大鼠血清中TC、TG水平和葛根芩连汤低剂量组大鼠血清中TG水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与肠道菌群的关联分析发现,TC和TG共享3个操作性分类单元(OTU),分别为OTU559、OTU701和OTU135(其中OTU135也与FBG共享),且均与TC、TG或FBG水平呈显著正相关(P<0.01),这3个OTU分别注释到毛螺菌科Tyzzerella属、疣微菌科Anaerotruncus属和链球菌科Peptoclostridium属。高、中剂量葛根芩连汤对Tyzzerella、Anaerotruncus属微生物丰度有显著下调作用(P<0.05或P<0.01),但对Peptoclostridium属微生物丰度有显著上调作用(P<0.01)。结论:高剂量(14.85 g/kg)葛根芩连汤可有效降低HLP模型大鼠的体质量和血脂水平,并可预防模型大鼠血糖的异常升高;其作用机制可能与降低肠道菌(Tyzzerella、Anaerotruncus属)的含量有关。

猪血糖、血脂与脂肪沉积性状的关联性分析

为了研究性别和品种对猪血液生化指标的影响,以及血糖、血脂与脂肪沉积性状的相关性,本试验对莱芜猪及苏太猪血液生化指标和脂肪沉积性状进行了测定。采用全自动血液生化分析仪,检测了251头莱芜猪和248头苏太猪6项血液生化指标。结果表明,性别间仅莱芜阉公猪的低密度脂蛋白胆固醇极显著高于母猪（P〈0.01）,其他血液生化指标差异不显著（P〉0.05）;品种间莱芜猪血液葡萄糖、糖化血清蛋白、低密度脂蛋白胆固醇极显著高于苏太猪（P〈0.01）,而高密度脂蛋白胆固醇极显著低于苏太猪（P〈0.01）,其他两项血液生化指标品种间差异不显著;莱芜猪和苏太猪的血糖以及部分血脂指标与脂肪沉积性状有显著相关性,在莱芜猪中,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇与胸部（6～7肋）背膘厚呈极显著正相关（P〈0.01）,低密度脂蛋白胆固醇与臀部背膘厚呈显著正相关（P〈0.05）;在苏太猪中,血液葡萄糖、总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇与肩部背膘厚、胸部背膘厚、腰部背膘厚、臀部背膘厚呈显著或极显著正相关（P〈0.05或P〈0.01）,糖化血清蛋白与臀部背膘厚呈显著正相关（P〈0.05）,甘油三酯含量与肩部背膘厚、腰部背膘厚呈显著正相关（P〈0.05）。由此我们推测：性别对血液生化指标有一定影响,而品种间血液生化指标有显著差异,血糖、血脂与脂肪沉积性状存在显著相关性。

葛根芩连汤干预胰岛素抵抗大鼠的粪便代谢组及相关菌群研究

目的从代谢组学及肠道菌群角度探讨葛根芩连汤干预胰岛素抵抗(IR)大鼠肠道代谢紊乱的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分成正常组、模型组及葛根芩连汤低、中、高剂量(1.65、4.96、14.86 g·kg-1)组。采用高脂饲料喂养12周建立IR大鼠模型;模型复制成功后,连续灌胃给药16周,每天1次,同时继续以高脂饲料喂养。给药结束后,采用超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱(UHPLC/Q-TOF-MS)结合多元分析的代谢组学技术对大鼠的粪便样品进行代谢轮廓分析,分析各组大鼠粪便内源性代谢物的变化,鉴定潜在的生物标记物并进行生物学意义分析。对粪便样品进行16S rRNA V3~V4区域测序,通过两部分模型(Twopart model)对生物标记物与肠道菌群进行关联性分析。结果筛选和鉴定出5个潜在生物标记物:咪唑丙酸、吲哚丙烯酸、二十碳四烯酸、二十四碳六烯酸及十二烷二酸;与模型组比较,葛根芩连汤低剂量组的十二烷二酸含量明显增加(P<0.05),二十四碳六烯酸含量明显减少(P<0.05)。肠道菌群关联分析结果显示,二十碳四烯酸和十二烷二酸共关联到5个肠道菌群操作分类单元(OTU),涉及到的肠道菌群为厚壁菌门和拟杆菌门,其中厚壁菌门消化链球菌科Romboutsia属为二者所共有,其余OTU为十二烷二酸特有;另外3个生物标记物未关联到相关肠道菌群。结论葛根芩连汤对高脂诱导的IR大鼠的预防作用可能与其改善肠道中内源性代谢物及相关肠道菌群的水平,恢复体内正常代谢活动有关。

我院2009年1月～2009年10月门诊处方综合分析

目的了解我院门诊处方综合质量状况(包括门诊处方一般项目评价和门诊处方合理性评价).方法抽取我院2009年1月～10月门诊处方共15393张,依据统计学方法归纳门诊处方综合质量并进行分析.结果我院门诊处方合格数为14568张,占抽取总数的94.6%.门诊处方综合质量不合格大致归纳为临床诊断不规范、单张处方超5种药品、皮试未注明结果、诊断与用药不相符、用法用量不准确、重复用药等.结论我院门诊处方综合质量有待进一步提高,应建立合理用药监督机制,以确保患者安全、合理用药.

酪氨酸-钴配合物的合成及性能

采用热溶剂法,以酪氨酸和四水合乙酸钴为原料合成酪氨酸-钴配合物,其结构经IR、TG、SEM和EDS确证。通过CCK-8比色法测定了配合物对肺癌细胞(A549)的抗肿瘤活性。结果表明:该配合物对A549具有一定的抗肿瘤活性。

精氨酸与钴配合物合成及其性能研究

为探究精氨酸-钴配合物的制备与性能,以精氨酸和乙酸钴四水为原料,在水和甲醇的混合溶剂中,制备出精氨酸-钴配合物,借助红外光谱分析仪(IR)、热差分析仪(TG)、能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)等对产物进行表征分析。红外结果表明合成产物与配体有明显的区别,配体与金属离子发生了配位作用;IR、TG和EDS等推测出配合物分子式为C_(6)H_(10)N_(4)O_(2)·3Co·H_(2)O。采用CCK-8比色法测定配合物对肺癌细胞A549的抑制效果,并探讨该配合物的抗肿瘤活性。细胞实验结果显示,配合物浓度为93.20μg/mL时,抑制率达到最大值49.15%,该配合物对A549具有一定程度的抑制增殖作用。

高脂饲料诱导肥胖SD大鼠盲肠及粪便短链脂肪酸分析

目的:建立气相色谱法检测SD大鼠粪便短链脂肪酸(SCFAs)含量的方法,分析正常和肥胖SD大鼠盲肠内容物及粪便中SCFAs含量变化。方法:超纯水提取粪便SCFAs,建立标准液标准曲线与空白基质标准曲线,利用此方法检测正常和肥胖SD大鼠粪便与盲肠内容物SCFAs含量。结果:两个标准曲线均显示良好线性关系,基质效应、日内和日间精密度、相对回收率以及稳定性均符合生物样品检测要求;与空白组SD大鼠相比,模型组SD大鼠粪便和盲肠内容物SCFAs含量均有下降(P<0.01),两组盲肠内容物SCFAs含量和比值与粪便结果呈现差异。结论:建立了高效稳定的气相色谱检测SD大鼠粪便SCFAs的方法学,发现正常和肥胖SD大鼠盲肠内容物SCFAs含量及对应比值与其粪便结果均存在差异。

肥胖胰岛素抵抗大鼠血气分析研究

目的:通过分析肥胖胰岛素抵抗大鼠(IR)的血气指标,探明肥胖IR机体循环血液是否缺氧,探讨血气指标变化与IR的相关性。方法:正常组使用普通饲料喂养,模型组使用高脂饲料喂养,12周后,模型组使用SPSS19.0软件K-均值聚类,以第12周IR指数大小为依据聚类,分为IR组与非IR组,腹主动脉取血进行血气分析。结果:IR组IR指数、血细胞比容(Hct)、血红蛋白总量(ctHb)、血氧含量(ctO2)均显著高于正常组(P<0.05),非IR组与正常组无显著差异;IR组与非IR组的氧分压(pO2)、二氧化碳分压(pCO2)、血氧饱和度(sO2)与正常组无显著差异。结论:肥胖IR大鼠循环血液不缺氧,Hct、ctHb、ctO2升高,可能源于机体对慢性缺氧的自我调节导致的红细胞数量增多与体积增大。