头孢拉定的电化学行为

头孢拉定在ＮａＯＨ溶液中降解后，于 ０．３ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中有一灵敏的导数还原峰。峰电位为－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰电流ｉｐ与头孢拉定浓度在２．０×１０－８～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９５），检测限为５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。对头孢拉定在汞电极上的电化学行为进行了研究，测定了电极反应的有关参数，对电极反应机理进行了探讨，确认该体系属于准可逆吸附波。

铋-N-苯甲酰苯胲络合吸附波的研究

在pH5.6的0.2mol/L NH_4Ac-3×10^(14)mol/L N-苯甲酰苯胲(N-BPHA)底液中,用单扫示波极谱法可得到Bi(Ⅲ)的络合物吸附波,峰电位-0.33V(vs.SCE)左右。导数峰高与铋的浓度在5.0×10^(-8)～4.0×10^(-6)mol/L的范围内呈线性关系,检出限为2.0×10^(-8)mol/L。实验表明,该极谱峰属于络合物吸附波,测定其络合比为Bi(Ⅲ):N-BPHA=1:3。测定了该体系的吸附量;Bi(Ⅲ)-N-BPHA络合物在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,测得吸附系数β=2.87×10~5,吸引因子α=0.984。用于矿石中微量铋的测定。

盐酸氯丙嗪的示波极谱法测定

在pH3．55的KCl－HCl底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的盐酸氯丙嗪导数还原峰，其峰电位为－1．35V（vs．SCE）．峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在0．20～25μmol·L－1范围内呈线性关系，检测限为0．10μmol·L-1．对盐酸氯丙嗪在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨．该法应用于样品中盐酸氯丙嗪含量测定，结果令人满意．

司帕沙星的单扫示波极谱法

在 0 .2 mol·L- 1KH2 PO4 - K2 HPO4 ( p H6.80 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的司帕沙星导数还原峰 ,其峰电位 Ep=- 1 .43V( vs.SCE) ,导数峰电流与司帕沙星浓度在 0 .1～ 8.0μmol· L- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 5μmol· L- 1。该法应用于模拟尿样和胶囊中司帕沙星质量含量的测定 ,结果满意。

噻利洛尔的吸附伏安行为

在NH_3-NH_4Cl底液中,噻利洛尔(Celiprolol,简称CEL)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-1.31V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性.当CEL浓度较小时,扫速较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的CEL的还原所控制,吸附粒子为CEL中性分子,测得CEL在汞电极上的饱和吸附量为1.03 ×10^(-10) mol/L,每个CEL分子所占电极面积为1.57nm^2,CEL在悬汞电极上的吸附符合Langmuir等温式.测得吸附系数β=1.08×10~6,电子转移数(n)为2,不可逆吸附的电子转移系数(α)为0.74,表面电极反应的速率常数k_(?)=0.40/s.探讨了CEL在汞电极上的还原机理,并建立了吸附伏安法测定CEL的最佳条件,检出限为1.0×10^(-9)mol/L.

司帕沙星的吸附伏安特性及其应用

在0.2mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4(pH6.80)底液中,司帕沙星(sparfloxacin,简称SPFX)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Vp= -1.40V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性 ;吸附粒子为SPFX中性分子,测得SPFX在汞电极上的饱和吸附量Гs =5.08×10-11 mol·cm-2,每个SPFX分子所占电极面积为3.27nm2,SPFX在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式 ;测得吸附系数 β=1.04×106,25℃时的吸附自由能ΔGФ= -34.33kJ·mol -1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αnα=1.54,表面电极反应速率常量ks=0.29s -1 ;建立了吸附溶出伏安法测定SPFX的最佳条件,方法的检出限为2.0×10 -8mol·L -1。

舒必利的示波极谱测定与电化学行为

在ｐＨ ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中，舒必利在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位为－１．７８ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与舒必利的浓度在４．０×１０－７～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系。检测限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。该法应用于片剂中舒必利含量的测定，结果令人满意。还对舒必利在汞电极上的电化学行为特别是其吸附性进行了探讨。

铟-邻菲罗啉络合吸附波的研究

在pH3.2的1.25×10^(-2)mol/L邻苯二甲酸氢钾(KHP)-HCl和2.5×10^(-5)mol/L邻菲罗啉(phen)底液中,用单扫示波极谱法可得到铟-phen络合物吸附波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。其导数波峰高与铟在6×10^(-8)～4×10^(-6)mol/L范围内的浓度有线性关系,最低检出限5×10^(-8)mol/L。研究了极谱波的性质;确定了不同铟浓度时体系的吸附量;In(Ⅲ)-phen络合物在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式,测得的吸附系数β=6.22×10~4,吸引因子α=0.986。

辛可尼丁的催化氢波

在浓度为０．２ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．２ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝９．２０）的底液中，辛可尼丁在单扫示波极谱上有一灵敏的催化氢波。导数波峰电位于－１．４２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）附近。该峰具有一定吸附性。当辛可尼丁浓度在１．０×１０－７～１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内时，与峰高成线性关系。检测限为５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本文对极谱波的性质和电极过程机理进行了较详细的探讨。

罂粟碱的吸附伏安行为的研究

在NH_3-NH_4Cl底液中,罂粟碱(PAP)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-1.44(υs.sat.Ag/AgCl).该峰具有明显的吸附性.当 PAP浓度较小时,扫速较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的PAP的还原所控制.吸附粒子为PAP中性分子,测得PAP在汞电极上的饱和吸附量为2.78×10～(-10)mol/cm～2,每个PAP分子所占电极面积为 0.60 nm～2,PAP在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式.测得吸附系数 β=1.28×10～6,吸引因素γ=0.75,电子转移数n为2,不可逆吸附的转移系数α为0.86.探讨了PAP在汞电极上的还原机理.并建立了吸附溶出伏安法测定PAP的最佳条件,最低检测限为1.0× 10～(-9)mol/L.

铅-邻菲罗啉络合吸附波的研究

在0.06MHAc-0.14MNaAc(pH=5.1)和2×10^(-5)M邻菲罗啉(phen)溶液中,用单扫示波极谱法可得到Pb(Ⅱ)-phen络合波,峰电位在-0.49V处。其导数峰高与铅在5×10^(-8)—5×10^(-6)M范围内的浓度有线性关系,最低检出限2.5×10^(-8)M。此波可用于测定铅。研究确定该波为1:1铅-邻菲罗啉络合物的吸附波。

铟-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸极谱络合吸附波的研究

在pH2.4～2.8的3×10^(-3)mol/L HCl-5×10^(-3)mol/L KHC_8H_4O_4-1×10^(-2)mol/L CH_2ClCOOH和4×10^(-4)mol/L 7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(7-1-H_2QS)溶液中,用单扫示波极谱法可得到In(Ⅲ)的络合物吸附波,峰电位-0.60V(vs、SCE)左右。导数峰高与铟的浓度在5.0×10^(-9)—8×10^(-7)mol/L的范围内呈线性关系,检出限为1.0×10^(-9)mol/L。实验表明,该极谱峰属于络合物吸附波,测定其络合比为1∶1。并用地球化学标准试样检查方法的准确性,结果满意。

尼莫地平的吸附伏安行为

在NH_3-NH_4Cl底液中,尼莫地平(nimodipine,NMD)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-0.62V(vs.Ag/AgCl).该峰具有明显的吸附性,吸附粒子为NMD中性分子.测得NMD在汞电极上的饱和吸附量为1.49 ×10^(-10)mol/cm^2,每个NMD分子所占电极面积为1.11nm^2,NMD在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=4.32×10~5,吸附因素γ=0.46;吸附自由能△G°=-32.14kJ/mol;电子转移数n=4;不可逆吸附的动力学参数αn_α为1.10.探讨了NMD在汞电极上的还原机理,并建立了吸附溶出伏安法测定NMD的最佳条件,检测限为1.0×10^(-9)mol/L.

脑益嗪的吸附伏安特性及其测定

在pH2.3的KCl-HCl底液中,脑益嗪在汞电极上有一还原峰。其导数峰电位为-1.47V(SCE);线性范围1.0×10^(-7)～1.0×10^(-6)mol/L;最低检测限为1.0×10^(-7)mol/L,用多种电化学手段证明,脑益嗪的还原属于反应物弱吸附的不可逆过程。该法用于样品中脑益嗪含量的测定,结果令人满意。

尼莫地平的示波极谱法测定与其电化学行为

在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ 底液中，尼莫地平在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位为－ ０．７３Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与尼莫地平的浓度在２．０×１０－ ７～７．０×１０－ ５ｍ ｏｌ／Ｌ范围内成线性关系（ｒ＝ ０．９９９８）。检出限为１．０×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ。该法应用于片剂中尼莫地平含量的测定，对尼莫地平在汞电极上的电化学行为进行了探讨。

维脉宁的示波极谱测定与电化学行为研究

在ＮａｏＨ底液中，维脉宁（ＲＴ）在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位（ｖｓ．ＳＣＥ）为－０．７１Ｖ。导数峰电流与ＲＴ浓度在６×１０－８～１６×１０－６ｍｏＬ·Ｌ－１范围内成正比（ｒ＝０．９９９９），最低检测限为１×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．用该方法测定尿样中微量ＲＴ，结果满意。对ＲＴ在汞电极上的电化学行为进行了探讨。

米非司酮的吸附伏安特性

在ｐＨ ７．０ Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲溶液中，米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ486）在汞电极上有２个不可逆的线性扫描还原峰，峰电位分别为-1.23Ｖ和-1.68Ｖ（vs．SCE）。本文探讨了第一峰的电化学行为。该峰具有明显的吸附性，吸附粒子为ＲＵ486分子，测得饱和吸附量为1 ．０９ Ｘ １０－１０ ｍｏｌ／Ｌ，吸附系数ｐ= １ ．１０ Ｘ １０5 ，吸引因素ｙ= １ ．６７，吸附自由能－ ２８．７６ ｋＪ／ｍｏｌ，电子转移数 ｎ= ２，转移系数 ａ= ０．５８，表面电极反应的速率常数 ｋs = ０．１６ Ｓ-1，探讨了 ＲＵ486在汞电极上的还原机理。

氯氮平的吸附伏安行为

在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ａｃ（ｐＨ７．８）底液中，氯氮平（ＣＬＰ）在汞电极上有一线性扫描还原峰，Ｅｐｃ＝－１．３４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰具有明显的吸附性，吸附粒子为ＣＬＰ中性分子．测得ＣＬＰ在汞电极上的饱和吸附量为２．７×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２，每个ＣＬＰ分子所占电极面积为０．６２ｎｍ２，ＣＬＰ在悬汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式．测得吸附系数β＝６．２８×１０５，吸引因素γ＝０．７５，电子转移数ｎ为２，不可逆吸附的转移系数α为０．５３．探讨了ＣＬＰ在汞电极上的还原机理，并建立了吸附溶出伏安法测定ＣＬＰ的最佳条件，检测限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．

关于平面反射式闪耀光栅的问题讨论

关于平面反射式闪耀光栅的问题讨论曾泳淮（北京师范大学化学系１００８７５）平面反射式闪耀光栅是目前光学分析法中广泛使用的分光元件，无论在原子发射、原子吸收、紫外可见、荧光光谱和红外光谱仪中都用作分光元件。因此，在仪器分析教学中给学生介绍一点闪耀光栅的...

米非司酮的示波极谱法

在 pH 7．0的 Britton Robinson（B- R）缓冲溶液中，米非司酮（Mifepristone，代号为RU486）在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位为-1.71（vs．SCE）。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8～1× 10-6mol/L范围内成线性关系（相关系数r=0．9993）；最低检测限为2X10-8mol/L．对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。