氮化硼对次氯酸钠溶液稳定性的影响

次氯酸钠溶液中加入适量的氮化硼（６ｍｇ·Ｌ－１），按经典恒温法，研究氮化硼对次氯酸钠溶液稳定性的动力学影响。结果表明，加入氮化硼（６ｍｇ·Ｌ－１）能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性，在室温（２５℃）下，有效期ｔ０．９和半衰期ｔ１／２分别为１５４ｄ和１０１１ｄ；而未加氮化硼对照试样仅分别为３ｄ和１８ｄ。

大鼠体内中毒剂量氨茶碱的时辰药物动力学

２０只大鼠在标准明暗周期（明期：暗期＝１２ｈ∶１２ｈ）下饲养１周，自由进食进水，并随机分为２组，９∶００组于上午９∶００给予氨茶碱５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ，于用药后０．５，１．０，１．５，３．０，６．０，７．５ｈ剪尾取血，高效液相色谱法检测血药浓度。２１∶００组于液间２１∶００给药，方法同前。结果：（１）２１∶００组血药浓度较９∶００组高，Ｃｍａｘ大；Ｔ１／２小，Ｋｅ大，其中Ｔ１／２相差达１．４５倍；２１∶００组ＡＵＣ０－７．５ｈ大于９∶００组，但ＡＵＣ（０－∞ｈ）小于９∶００组。（２）本研究中大鼠血药浓度是人类最高限浓度的２～３倍，用药后大鼠呈中毒表现，由于消除快速，ｃ－ｔ曲线仍呈线性，与人类不同。

分光光度法测定茶多酚及其胶囊制剂含量

建立分光光度法测定茶多酚及其胶震制刑的含量。实验表明:荼多酚浓度在0～60μg/ml范围内,线性关系良好.r=0.99996;回归方程为y=0.0019x-0.0021。茶多酚三个浓度水平(15.0,25.0,35.0μg/ml)的方法回归率在98.80—100.96％之间,RSD=0.98％。本法简便、快速、精密、准确,用于样品分析结果满意。

主次波长光度法测定茶多酚制剂的含量

茶多酚(TP)系从茶叶中提取分离获得，以儿茶素类为主体的多酚类化合物。药理实验证明，TP具有抗衰老、抗辐射、降血脂、抗肿瘤等作用。TP的测定方法已有报道。本文在该方法的基础上，根据多酚类化合物分子结构中含有酚羟基，在pH 7．5溶液中与酒石酸铁反应生成红色溶液，并依据此显色液的吸收度(A)与照射波长(λ)及浓度(X)相互关系，试用主次波长光度法测定制剂中TP含量。

水样中挥发酚测定若干条件的探讨

4-氨基安替比林(以下简称4-AAP)-氯仿萃取分光光度法测定水样中的挥发酚,是目前环境监测常规方法之一。此法虽具有稳定性好,灵敏度高等优点,但操作繁琐,影响因素较多,实验条件不易控制。为此,我们对该方法中某些条件的控制进行了探讨和改进,获得比较满意的结果。现介绍如下:

空气耗氧量测定实验条件的探讨

本文对重铬酸钾法测定空气耗氧量(AOD)的实验条件进行探讨。经方法改进和现场AOD测定,结果表明,该法操作简便、快速,结果准确,重复性较好。AOD水平髓各场所空气污染程度不同而变化,能较理想的反映空气污染状况,可以作为评价室内空气污染的综合指标之一。

氯化钾泡腾片人体相对生物利用度研究

目的 探讨内源性药物人体药代动力学及相对生物利用度研究方法。方法 18名健康志愿者按随机三交叉设计进行试验。在研究的 3周期中 ,两周期分别po氯化钾泡腾片或氯化钾普通片剂 2g,另一周期不服药作对照 ,用以排除非药物性钾的影响。每一周期在给药后收集 0 - 2 ,2 - 4,4- 6 ,6 - 8,8- 10 ,10 - 12 ,12 - 2 4,2 4- 48h尿样 ,测定尿钾量。用带一级吸收的一室模型拟合尿钾累积排泄量 时间数据。以给药后 0 - 48h尿钾累积排泄量计算生物利用度 ,用方差分析和双单侧t检验进行制剂的等效性分析。结果 氯化钾泡腾片的药代动力学参数为T1 2ke=(6± 5 )h ,T1 2ka=(0 0 8± 0 0 8)h ,ku=(0 0 9± 0 0 4)h- 1 ,Xmax f=(18± 8)mmol;氯化钾普通片的药代动力学参数为T1 2ke=(8± 5 )h ,T1 2ka=(0 11± 0 11)h ,ku=(0 0 7± 0 0 4)h- 1 ,Xmax f=(18± 8)mmol。氯化钾泡腾片相对生物利用度F =97 5 %± 15 2 %。结论 氯化钾泡腾片和氯化钾普通片剂有生物等效性。

国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度

目的 研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法 12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果 国产分散片和进口片剂t1/2 (ke) 分别为 (0 .75± 0 .10 )和 (0 .70± 0 .14 )h ,tmax 分别为 (0 .5 6± 0 .11)和 (0 .6 3±0 .17)h ,cmax分别为 (8.4 4± 2 .4 0 )和 (8.75± 3.0 4 )mg·L- 1,AUC0～ 4 分别为 (9.6 8± 2 .91)和 (10 .6 2±2 .71)mg·h·L- 1。国产制剂的相对生物利用度为(90 .5± 8.8) %。

茶多酚对大鼠实验性高血脂的影响

目的研究茶多酚(TP)对大鼠高血脂的降脂作用、量效关系、以及对不同血脂成分的影响。方法高血脂大鼠动物分别按大、中、小3个剂量饲服茶多酚,并设阳性对照组(烟酸)、阴性对照组(动物模型)、正常动物组。比较用药前后甘油三酯(TG);总胆固醇(TC);低密度脂蛋白胆固醇(LDLc);高密度脂蛋白胆固醇(HDLc);TC/HDLc 比值。结果 TP 具有降低血清 TC,TG 和 LDLc 作用,HDLc 的降低与总血脂水平有关,TC/HDLc 比值无明显变化。高血脂大鼠口服 TP 135 mg/kg,降血脂作用比烟酸30 mg/kg 强,TP 45 mg/kg 与之相仿,TP 15mg/kg 比烟酸弱。TP 对 TG 降低作用较其他血脂成分强。

正交函数分光光度法测定碘化钾的含量

本文建立了碘化钾含量正交函数分光光度测定法。６个测试点波长分别为２１７、２２１、２２５、２２９、２３３、２３７ｎｍ。碘化钾浓度在０～１０μｇ／ｍｌ范围内，与ρ－２呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝─０．９９９９。回归方程式为ρ－２＝０．３１３Ｃ＋０．０１０２，加样回收率为９７．８～１０４．３％。

紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液有效氯含量的试验观察

在次氯酸有最大吸收峰的292nm 波长下,以紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液中有效氯含量。与碘量法相比,对有效氯含量<10.1μg/ml 的稀释液,平均值相差为0.00%～4.44%。

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗细菌性感染的临床评价

司帕沙星(Sparfloxacin)是一种新的第四代广谱喹诺酮类抗生素,其显著特点是消化道吸收良好,组织分布优良,组织内药物浓度如肾、肝、肺、胆囊、扁桃体及泌尿生殖系统组织中的浓度较高,消除半衰期长。

催化氧化-紫外法测定复方芦丁片两组分的含量

建立了催化氧化-紫外分光光度法，不经分离同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量，平均回收率分别为97．3％（RSD=1．1％），99．6％（RSD=0．5％），样品测定结果与标准方法一致。

羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究

目的：比较羧甲司坦泡腾片和普通片在健康人体内的药代动力学过程，并对两制剂的生物等效性做出评价。方法：１８名健康受试者随机交叉单剂量口服羧甲司坦泡腾片和羧甲司坦普通片剂１０００ｍｇ后，采用柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定血浆中羧甲司坦浓度，进行药代动力学和生物利用度研究。结果：试验结果表明，羧甲司坦泡腾片和普通片剂的血药浓度时间曲线符合血管外给药一室模型，主要药代动力学参数ｔｍａｘ分别为１．５０±０．３４ ｈ和１．９７±０．３２ ｈ，Ｃ分别为１１．９１±２．６３ｍｇ·Ｌ－１和１１．３０±２．１９ｍｇ·Ｌ－１，ｔ１／２Ｋｅ分别为１．１８±０．３０ｈ和１．２０±０．２６ ｈ， ＡＵＣ０－８分别为 ３６．７２ ± ７．５８ ｍｇ· ｈ· Ｌ－１和 ３７．４３ ± ７．１９ ｍｇ· ｈ· Ｌ－１。相对生物利用度为９８．０５±８．５１％，结论：结果显示两种制剂生物等效。

头孢克罗泡腾片的相对生物利用度

目的研究头孢克罗泡腾片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法采用双交叉试验 ,12名健康志愿者口服单剂量头孢克罗泡腾片和胶囊两种制剂0.75g,RP_HPLC法测定人血浆中头孢克罗浓度 ,药_时数据用ATPK拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果泡腾片和胶囊Tmax 分别为 (0.58±0.12)和 (0.73±0.17)h,Cmax 分别为 (31.27±5.81)和 (30.56±5.25) μg·ml-1 ,AUC0～4 分别为 (35.5±4.65)和 (35.9±2.90) μg·h·ml-1 。试验品的相对生物利用度为 (98.6±7.5) %。结论头孢克罗泡腾片与胶囊生物等效。

盐酸曲马多分散片人体药物动力学及相对生物利用度

目的 研究国产盐酸曲马多分散片的人体药代动力学参数和生物等效性.方法 12名健康受试者交叉口服国产盐酸曲马多分散片100mg和进口盐酸曲马多胶囊100mg,用HPLC法测定血浆中药物浓度.结果 两种制剂的血药浓度曲线均符合二室模型,T_(1/2)分别为(7.69±3.74)h和(7.66±3.41)h,血药浓度曲线下面积分别为(3100±1165)μg·h·L^(-1)和(3212±1260)μg·h·L^(-1),两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05).结论 两种制剂的口服生物利用度具有生物等效性.

活性炭对氧氟沙星注射液质量的影响考察

目的：考察活性炭对氧氟沙星注射液的质量影响。方法：在 0． 2％氧氟沙星注射液中加入不同量的活性炭，过滤、灌装、封口、灭菌、检查。结果：由于活性炭的吸附作用， 0． 2％氧氟沙星注射液的含量随活性炭用量的增加而下降，对 pH值影响较小（ P<0.05），对内毒素检查没有影响。结论：配制0.02%氧氟沙星注射液，温度在80℃时加入活性炭的量以0.04%为宜。