KLKs基因表达对卵巢癌恶性度评估初探

目的研究激肽释放酶(kallkarein)KLK10及KLK11在卵巢癌组织中的表达。方法应用IHC技术检测18例正常卵巢组织、32例良性卵巢肿瘤以及43例卵巢癌组织中KLK10,KLK11的hkn蛋白表达。结果 KLK11在健康卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌上皮组织细胞中阳性率分别为77.7%、78.1%、53.5%;KLK10分别为83.3%、78.1%、46.5%;Klk11于卵巢癌组织中的表达比正常的卵巢组织和良性的卵巢肿瘤组织表达的水平要低,差异有统计学意义(P<0.05);Klk10于卵巢癌组织中的表达比其在正常的卵巢组织和良性的卵巢肿瘤组织表达的水平要低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌的组织中一般存在KLKll和KLK10表达水平的下调,表明卵巢癌当中KLKH的表达失调,这一点对卵巢癌的临床诊断以及预后的意义深远。

人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体构建与在人髓母细胞瘤DAOY细胞中表达

目的构建人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体,并检测其在人髓母细胞瘤DAOY细胞中的表达。方法从人髓母细胞瘤DAOY细胞中提取总RNA,采用RT-PCR法对编码PRDX3的基因片段进行扩增,应用基因重组技术,将目的片段亚克隆到pEGFP-C2真核表达载体,经PCR、酶切和测序鉴定后,用脂质体法将重组质粒转染入DAOY细胞,分别采用RT-PCR法、West-ern blot法检测PRDX3在DAOY细胞中的表达。结果双酶切及测序结果验证PRDX3片段正确插入pEGFP-C2质粒,转染后的PRDX3基因mRNA及蛋白质水平均明显上调。结论成功构建了具有报告基因-增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的真核表达载体pEGFP-C2-PRDX3,为进一步研究PRDX3基因在人髓母细胞瘤中的生物学功能奠定了基础。

淋巴瘤所致冷凝集素综合征3例临床回顾性分析并文献复习

目的回顾性分析单中心淋巴瘤所致冷凝集素综合征的临床表现、实验室检查特征及预后。方法收集2011年12月-2018年11月我院收治的3例淋巴瘤所致冷凝集素综合征患者的病历资料,分析其临床特征、实验室检查结果及生存情况。结果3例淋巴瘤所致冷凝集素综合征患者中包括2例女性,1例男性,中位年龄33(24~73)岁,2例以贫血症状急性加重就诊,1例以指端坏死就诊,3例患者均有明确诱发加重因素;中位血红蛋白52(49~88)g·L^-1,中位冷凝集素滴度1∶512(1∶64~1∶1024);2例患者继发于弥漫大B细胞淋巴瘤,1例继发于淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症,均弥漫侵犯骨髓,免疫表型均表达CD20+B细胞淋巴瘤,轻链限制性表达。2例患者行R-CHOP方案化疗6个疗程,其中1例化疗2个疗程后评估达PR,4个疗程后病情进展,6个疗程后死亡,生存时间6个月;1例化疗1个疗程后评估达PR,2个疗程后达CR,生存时间23个月(存活至今)。另1例患者无治疗意愿,仅坏死指端局部保暖治疗,局部症状有所改善,生存时间16个月(存活至今)。结论冷凝集素综合征具有对冷接触相关的特殊临床表现,寒冷、感染、创伤、手术等均可诱发加重溶血,应尽量避免诱发加重因素并积极治疗,其长期疗效和预后取决于其原发疾病的治疗。

复方猪血口服液对小儿缺铁性贫血的疗效评价

缺铁性贫血为全球性疾病,我国儿童发病率占37.9％,缺铁除造成贫血之外,还可影响儿童的免疫功能、代谢及智能的发育。猪血水解液含15种氨基酸、血红蛋白型铁及锌、铜等微量元素。本文用猪血水解液配制成口服液,临床应用于治疗儿童缺铁性贫血350例。

生血素口服液治疗缺铁性贫血

1989年6月至1992年2月由5所医院联合应用生血素口服液治疗儿童缺铁性贫血822例(含对照组220例),疗效满意,报告如下。选自儿科门诊检出的贫血患儿,诊断标准 贫血貌,厌食、挑食或偏食现象。Hb【110g/L,FEP】0.9μmol/L;EEP/Hb】3.5;SF【20mg/L。凡具备Hb异常伴另2项异常被列为研究对象。治疗组口服生血素5～10mL,每日1次,疗程4周(生血素由本院研制)。对照组口服硫酸亚铁糖浆。

正常儿童红细胞显微电泳分析

红细胞显微电泳是研究血液流变学的主要参数之一,亦可用于间接地观察红细胞膜免疫学的改变等。本文报告102例正常儿童红细胞显微电泳结果如下。受测对象为无锡市幼儿园体检正常的儿童,排除贫血、先天性心脏病。取未稍血10微升加入5毫升生理盐水内,按1:500稀释。将被检细胞悬液充满方形玻璃毛细管并置于电泳架上,毛细管两端插入琼脂的银电极内。用低倍镜调到中心位置,

人类激肽释放酶基因6在卵巢恶性肿瘤中的表达及其机制研究

目的研究人组织激肽释放酶基因6(KLK6)mRNA和蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达水平,探讨其在卵巢恶性肿瘤中的作用机制。方法应用RT-PCR和免疫组化SP法分别检测在正常的卵巢组织、卵巢的良性肿瘤、卵巢的交界性肿瘤及卵巢的恶性肿瘤组织中KLK6的mRNA表达及蛋白的表达,探讨该基因的表达与卵巢恶性肿瘤患者的临床病理特征关系。结果本研究显示,在卵巢癌组织中,KLK6mRNA的表达水平与正常卵巢组织相比,显著增高;卵巢癌组织中KLK6蛋白的阳性表达率为69.4%,与正常卵巢组织(13.3%)、良性卵巢肿瘤(16.6%)和交界性卵巢肿瘤(44.0%)相比,差异有统计学意义(χ2=25.843,P<0.001)。结论 KLK6可能参与了卵巢癌的侵袭和转移。