TLCS测定普济解毒片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

为探讨中药复方固体制剂普济解毒片的含量测定方法，用双波长薄层扫描法（ＴＬＣＳ），分别对其主药黄芩、黄连的有效成分黄芩苷、盐酸小檗碱进行含量测定，操作简单、结果可靠。

冰糖对口服四环素药动学的影响

目的:研究中药冰糖对药物体内药动学的影响,分析和探讨一些含冰糖成分的中药剂型中冰糖可能起的作用。方法:采用荧光光度法,测定家兔单独口服(灌胃)四环素和合并冰糖口服(灌胃)以后的体内血药浓度及药动学参数的变化。结果:合并使用冰糖,可使家兔体内血清四环素的峰浓度Cmax比单独口服四环素提高6倍,AUC0～8h提高了1.8倍。但对Ka、K影响不大。结论:提示冰糖可显著影响四环素在体内跨膜转运过程。

复方红景天口服液的研制

介绍了以红景天加枸杞、黄精的配方，采用科学的提取工艺，制成复方红景天口服液。所得制剂疗效确切，质量稳定。

药学专业化学系列实验课综合改革的几点做法

本文主要是总结药学专业化学系列实验课综合改革的做法。

浅议药学专业专科课程设置

在药学专科课程设置中 ,基础课设置应能提供终生学习所具备的基础。公共课应注重能力培养 ;专业课重在实践性 ,增加知识的复合性和实用性。选修课重在高、新、尖 ,学时安排占全部课时的 2 0

关于21世纪高等药学人才培养模式的探讨

我国改革开放步伐的加快,经济持续、健康的发展,以及社会主义市场经济体制的逐步完善,为高等教育的改革与发展创造了好的机遇,同时也对高等教育的改革和发展提出了新的要求。1980年以来,我国医药工业总产值以年均17.5％的速度增长;1980年医药工业总产值(含中药)为66亿元;

罗红霉素体外溶出度考察

[目的]为评价药品内在质量、控制药品的均匀性，为评价药品质量提供方法与参数。[方法]硫酸显色法，根据1995年版药典第一法研究了四厂家罗红霉素片剂的体外溶出度对比实验，实验数据用威布尔分布处理。[结果]统计学结果表明四厂家的样品的溶出速率有显著性差异（p＜0．01），同一厂家同一批号的药片溶出度亦有明显差异。[结论]不同厂家生产的同类产品质量明显不一致性。

复方何首乌口服液的制剂研究

目的：为开发资源，发扬传统医学的优势特长，整理和研究中药制剂，探讨天然药物的制剂技术。方法：采用现代检测技术和现代制剂技术，分步提取、浓缩。结果：所得制剂质量稳定、可靠。结论：可为天然药物的制剂技术提供借鉴与参考。

五厂家氧氟沙星片的溶出度比较

本文为考核片剂内在质量，控制药物的均匀性，为评定产品质量提供方法与参数，按照中国药典“溶出度测定法”，对五厂家的氧氟沙星片进行了溶出度对比实验，经过统计学处理的结果表明有显著差异（Ｐ＜０．０１）。不同厂家生产的同类产品质量对溶出度有显著影响。

冰糖对口服扑热息痛体内药动学的影响

为研究中药冰糖对药物在体内药动学的影响 ,进而分析和探讨一些含冰糖成份的中药剂型中冰糖可能起的作用 ,该文采用分光光度法 ,测定并比较了家兔单独口服 (灌胃 )扑热息痛和合并冰糖口服(灌胃 )以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果显示 ,合并使用冰糖使家兔体内血清扑热息痛的 Cmax比单独口服扑热息痛降低 3.5倍 ,ACU0→ 5.5降低了 2 .6倍。而 Ka、Ke值均降低 。

冰糖、葡萄糖对口服四环素药动学的影响

为研究冰糖、葡萄糖对药物体内药动学的影响 ,分析和探讨一些含冰糖、葡萄糖成份的剂型中冰糖、葡萄糖可能起的作用 ,本研究采用荧光光度法测定家兔单独口服 (灌胃 )四环素和合并冰糖、葡萄糖口服 (灌胃 )以后的体内血药浓度及药动学参数的变化。结果显示 ,合并使用冰糖、葡萄糖不仅可使家兔体内血清四环素的 Cm ax比单独口服四环素提高 6倍和 2 .7倍 ,AUCo- 8提高了 4.1倍和 2 .1倍 ,而 Ka、K变化不大。提示冰糖、葡萄糖可显著影响四环素在体内跨膜转运过程 ,可能促进四环素吸收并延缓四环素的排泄。

药品说明书在药品风险管理中的地位与作用

药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现。药品说明书是药物信息的重要来源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。药品说明书在风险交流和干预中是信息的载体,交流的媒介,风险干预的手段。医师、患者应有效利用说明书,权衡药品带来的风险和效益,最大化获得药品的收益,最小化药品的风险,从而保障人们的生命健康。

烟酸占替诺壳聚糖缓释片的研制及释放度测定

目的:制备烟酸占替诺缓释片并评价其体外释放特性。方法:以壳聚糖、阿拉伯胶为缓释材料制备烟酸占替诺缓释片并进行处方筛选。结果:本品体外有很好的缓释效果,缓释片T50为(157.75±1.38)min,Td为(219.03±1.73)min;普通片T50为(1.48±0.77)min,Td为(2.13±0.64)min,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:该缓释片处方较为合理,易于制备,可为临床提供一种新的剂型。

气相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的采用气相色谱法(GC)测定盐酸普鲁卡因注射液的含量。方法采用J&W DB-1毛细管柱(30 m×0.452mm,2.55μm),载气为氮气,柱温220℃,检测器FID温度250℃。结果平均回收率为99.0%,RSD=0.84%(n=5)结论所建方法简便,结果准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制。

葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响

目的研究葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响,分析和探讨一些含葡萄糖成分药物剂型可能产生的作用。方法采用分光光度法,测定并比较了家兔单独灌服对乙酰氨基酚和合并葡萄糖灌服以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果家兔单独灌服对乙酰氨基酚体内血清对乙酰氨基酚的血药峰浓度(Cm ax)和血药浓度-时间曲线下面积(ACU0→5.5)分别是合并使用葡萄糖的2.04和1.60倍,Ka、Ke值均相对较高。结论葡萄糖可延缓对乙酰氨基酚在体内的吸收及排泄。

广西壮族自治区食品药品检验检测机构综合能力评价指标体系的构建

目的:为广西壮族自治区食品药品检验检测机构综合能力的考核提供统一标准。方法:通过文献研究法草拟广西壮族自治区食品药品检验检测机构综合能力评价指标体系,采用德尔菲专家咨询法确定评价指标体系各项指标,采用层次分析法计算各级指标的权重。结果:通过文献研究法和德尔菲专家咨询法构建了广西壮族自治区食品药品检验检测机构综合能力评价指标体系,包括6个一级指标、16个二级指标、35个三级指标;通过层次分析法确定了各级指标的权重,6个一级指标即基本条件、管理体系、检测能力、工作业绩、科学研究、满意度的权重分别为0.189 8、0.123 3、0.228 0、0.191 5、0.155 1、0.112 4,其中所占权重最高的指标为检测能力。结论:构建了一套科学、实用的广西壮族自治区食品药品检验机构综合评价指标体系,并确定了各级指标的权重,可为该区各检验检测机构进行综合能力体系评价提供明确、统一的标准。

301例清开灵注射液不良反应/事件分析

目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。

羧甲基壳聚糖的制备及抑菌作用的研究

目的:研究羧甲基壳聚糖的合成反应及其抑菌活性。方法:用化学方法修饰壳聚糖,用稀释法对常见病原菌进行抑菌实验。结果:产物经红外光谱证实,壳聚糖已被氯乙酸所修饰,产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌均有抑菌作用。结论:本法制得的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,对常见致病菌有一定的抑菌活性。

三七姜挥发油成分的GC-MS分析与体外抗肿瘤活性研究

目的:对三七姜挥发油成分进行定性和定量分析并探讨挥发油对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法:采用水蒸气蒸馏法测定三七姜挥发油的含量,并用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的挥发性化学组成,用归一化法测定其百分含量。采用噻唑蓝(MTT)比色法检测三七姜挥发油对体外培养的人鼻咽癌细胞系CNE-2细胞株、人肺癌细胞系A549细胞株、人肝癌细胞系Hep G2细胞株、人乳腺癌细胞系MCF-7细胞株的生长抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果:已鉴定挥发油成分占总挥发油含量为94.03%,各成分分离度较好,初步鉴定了58种成分,其中含9类化合物,单萜类化合物,单萜氧化物类化合物,倍半萜类化合物,倍半萜氧化物类化合物,酯类化合物,芳烃类化合物,醛类化合物,醇类化合物和烷烃类化合物。含量最高的是3,6,7,8-四氢化-3,3,6,6-四甲基环戊二烯并[E]茚-1(2H)-酮,占25.75%;其次是莰烯,占13.54%;居第3位的是1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-茨酮,占11.93%。三七姜挥发油能抑制不同肿瘤细胞(CNE-2、A549、Hep G2、MCF-7)的增殖,且呈剂量依赖性,IC50值分别为1.27,1.24,0.84和1.04 mg/ml。结论:三七姜挥发油具有体外抗肿瘤活性。以上研究为三七姜挥发油进一步开发利用提供实验基础,为寻找三七姜中抗肿瘤的有效组分或新的化合物提供科学依据,抗肿瘤活性有待进一步研究。