第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)可通过信号转导通路调控细胞周期,影响细胞的生长发育和程序性死亡,参与调节细胞的迁移和黏附,维护免疫系统的稳定。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展过程中,可能并不存在PTEN基因的...第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)可通过信号转导通路调控细胞周期,影响细胞的生长发育和程序性死亡,参与调节细胞的迁移和黏附,维护免疫系统的稳定。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展过程中,可能并不存在PTEN基因的突变和缺失,却可能与PTEN m RNA表达水平降低有一定的关系。PTEN蛋白在健康黏膜和口腔黏膜下纤维性变(OSF)到OSCC的不同组织学类型标本中表达逐渐下降,是OSF的发病机制和恶性转化机制中的重要分子事件。PTEN蛋白与OSCC的组织学和生物学行为有关,可作为其未来的预后指标。在多种肿瘤中,各种调控所导致PTEN蛋白的低表达,影响PTEN蛋白参与的多级信号转导,导致其在协调细胞周期进展,控制程序性细胞死亡及细胞黏附,抑制癌细胞转移和增殖等方面难以发挥预期的作用。展开更多
目的:研究用Clinpro^(TM) White Varnish氟保护剂对非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者进行治疗的效果。方法:选择合肥市口腔医院接诊的50例非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者作为研究对象。采用Cli...目的:研究用Clinpro^(TM) White Varnish氟保护剂对非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者进行治疗的效果。方法:选择合肥市口腔医院接诊的50例非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者作为研究对象。采用Clinpro^(TM)White Varnish氟保护剂对这些患者的患牙进行脱敏治疗,然后采用视觉模拟评分法(VAS)评估脱敏治疗前、脱敏治疗后即刻及脱敏治疗后1个月其患牙敏感的程度。结果:脱敏治疗后即刻及治疗后1个月,50例患者的VAS评分均低于脱敏治疗前,P<0.05。脱敏治疗后即刻及治疗后1个月,50例患者中牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者的VAS评分均低于非龋性牙颈部缺损所致牙本质敏感症患者,P<0.05。结论:用Clinpro^(TM) White Varnish氟保护剂对非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者进行治疗能有效地减轻其患牙敏感的程度,且牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者的疗效优于非龋性牙颈部缺损所致牙本质敏感症患者。展开更多
文摘第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)可通过信号转导通路调控细胞周期,影响细胞的生长发育和程序性死亡,参与调节细胞的迁移和黏附,维护免疫系统的稳定。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展过程中,可能并不存在PTEN基因的突变和缺失,却可能与PTEN m RNA表达水平降低有一定的关系。PTEN蛋白在健康黏膜和口腔黏膜下纤维性变(OSF)到OSCC的不同组织学类型标本中表达逐渐下降,是OSF的发病机制和恶性转化机制中的重要分子事件。PTEN蛋白与OSCC的组织学和生物学行为有关,可作为其未来的预后指标。在多种肿瘤中,各种调控所导致PTEN蛋白的低表达,影响PTEN蛋白参与的多级信号转导,导致其在协调细胞周期进展,控制程序性细胞死亡及细胞黏附,抑制癌细胞转移和增殖等方面难以发挥预期的作用。
文摘目的:研究用Clinpro^(TM) White Varnish氟保护剂对非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者进行治疗的效果。方法:选择合肥市口腔医院接诊的50例非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者作为研究对象。采用Clinpro^(TM)White Varnish氟保护剂对这些患者的患牙进行脱敏治疗,然后采用视觉模拟评分法(VAS)评估脱敏治疗前、脱敏治疗后即刻及脱敏治疗后1个月其患牙敏感的程度。结果:脱敏治疗后即刻及治疗后1个月,50例患者的VAS评分均低于脱敏治疗前,P<0.05。脱敏治疗后即刻及治疗后1个月,50例患者中牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者的VAS评分均低于非龋性牙颈部缺损所致牙本质敏感症患者,P<0.05。结论:用Clinpro^(TM) White Varnish氟保护剂对非龋性牙颈部缺损与牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者进行治疗能有效地减轻其患牙敏感的程度,且牙周基础治疗所致牙本质敏感症患者的疗效优于非龋性牙颈部缺损所致牙本质敏感症患者。