PELA幽门螺杆菌口服疫苗微球黏膜免疫研究

目的 应用复乳挥发法制备PELA泛影葡胺显影微球与幽门螺杆菌超声上清口服疫苗微球 ,并进行靶向与黏膜免疫研究。方法 采用CT技术 ,研究显影微球的靶向 ;PELA幽门螺杆菌超声上清口服疫苗微球口服免疫小鼠后 ,运用ELISA法检测血清、唾液、肠粘液的抗体改变情况 ,ELISPOT法分析派伊尔氏结 (PP结 )抗原特异性抗体形成细胞 (ASC)的数量增减。结果 口服粒径在 10 μm以下的微球 ,首先粘附在胃肠黏膜表面 ,后投递于PP结 ;H .pylori疫苗微球免疫后可诱导较高的唾液sIgA水平和肠道sIgA反应 ,PP结抗原特异性抗体形成细胞 (ASC)数量与肠道sIgA水平密切相关。

PELA-BSA微球体外释药的灰色数学模型与结果预测

目的 运用灰色数学理论预测长效缓释蛋白微球的体外释药过程。方法 以复乳法制备PELA蛋白微球作为实验对象 ,根据灰色数学模型 ,借助计算机编程 ,预测PELA蛋白微球的体外释药过程。结果 预测值与实测值平均绝对误差E在 2 .3～ 4 .6之间 ,平均相对误差在 9.2 %～ 1 4 %范围内。