红藤灌肠液的制备及其对盆腔炎的疗效观察

目的:通过对中药制剂的制备及疗效研究,推进中药制剂的临床应用。方法:将根据制剂规范制备的红藤灌肠液作为治疗组与抗生素组(对照组)进行疗效对比观察。结果:红藤灌肠液使用方便,价格低廉,疗效确切,质量稳定;治疗组总有效率为93.62%,对照组的55.32%,两组相比差异性显著。结论:该制剂制备工艺简单,使用方便,价格低廉,质量稳定,疗效显著,适宜在临床推广应用。

愈喘至圣膏的制备及应用探讨

目的愈喘至圣膏制备,对其在"喘证""肺胀""痰饮"患者的临床疗效进行观察。方法将我院临床治疗咳喘的协定处方愈喘汤根据药典膏剂制备规范,制备成膏剂(愈喘至圣膏,治疗组),与传统汤剂(对照组)进行疗效对比观察。结果膏剂质量稳定,疗效确切;治疗组总有效率为91.9%,对照组的83.8%,两组相比差异无统计学意义。结论该膏剂制备方法合理,疗效显著,适合制备为成方在临床推广应用。

HPLC法测定利胆排石合剂中大黄素的含量

建立利胆排石合剂中大黄素的含量测定方法。方法:采用Waters SymmetryC18(4.6×150mm,3.5μm)的色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素在0.0907~1.8140μg呈现良好的线性关系r=0.9999,平均回收率97.04%,RSD=1.83%(n=6)结论:本方法简便、可靠、准确、专属性强、重复性好,可用于利胆排石合剂中的大黄素质量的控制。

中医中药治疗儿科哮喘临床疗效及安全性探讨

探讨中医中药治疗儿科哮喘临床疗效及安全性。方法 采用A/B两组的对比实验方法,研究对象为2021-2022年我院接诊的60例哮喘儿童患者,将其随机分为A和B两组,各30例。其中A组采用中医中药治疗,B组采用西医治疗。观察治疗总有效率、症状消失时间和复发情况等指标。 结果 A组的治疗总有效率为96.7%,而B组的治疗总有效率为86.7%。A组与B组的治疗总有效率相比较,有显著性差异(p<0.05)。A组的各项恢复时间明显比B组短,两者之间的差异也有显著性(p<0.05)。在B组的治疗过程中,有2例复发,2例出现不良反应,发生率均为6.7%;而A组则没有复发,并且没有不良反应出现(p<0.05)。结论 中医中药治疗哮喘在提高治疗总有效率、缩短恢复时间和降低复发率方面均有着显著优势,且安全性较高。因此,中药配合药物治疗哮喘可作为一种有效的治疗方案,值得推广。