干旱胁迫下南瓜CmGolS1表达量及相关生理指标的变化

[目的]通过分析干旱胁迫下“蜜本”南瓜基因CmGolS1(肌醇半乳糖苷合成酶基因1)的表达情况和可溶性糖含量的变化,解析干旱条件下南瓜的生理生化及基因水平变化,提高南瓜耐干旱能力。[方法]选用南瓜属品种‘蜜本’南瓜作为试验材料,干旱处理2~7 d。通过荧光定量PCR和可溶性糖含量测定,获得CmGolS1基因表达量的变化和细胞可溶性糖含量的变化。[结果]CmGolS1在未干旱处理的对照组几乎不表达,随着干旱处理时间延长,表达量上调,在处理第3天达到峰值,随后在干旱处理3~7 d出现一定波动,但始终相对对照组维持在高表达。对照组南瓜第一片真叶的可溶性糖含量在220μg/g左右;在干旱处理第3天开始显著上升,随后维持在320~330μg/g,可溶性糖含量在干旱处理中后期维持相对稳定。[结论]干旱胁迫下,CmGolS1上调表达,其合成产物半乳糖是多种可溶性糖的前体,可能与生理生化中可溶性糖的上调有关。可溶性糖的积累是植物抗旱过程中的一项重要生理反应,有助于降低细胞水势,抵御干旱环境。CmGolS1基因可为南瓜干旱胁迫下的生理生化变化及抗旱育种的分子机制提供重要信息。

西葫芦CpWRKY2基因的分离、鉴定及其对非生物胁迫分析

为了解西葫芦(Cucurbita pepo)的WRKY2的功能,通过转录组测序技术从叶片中分离到1条长度为1 071 bp的c DNA,并对其进行序列分析。结果表明,该序列包含1个840bp的开放读码框,预测编码279个氨基酸,与中国南瓜(Cucurbita moschata,XM_023091218.1)的WRKY核苷酸序列相似性为98.51%,命名为CpWRKY2 (GenBank登录号:XM_023676898.1)。CpWRKY2定位于细胞核内,CpWRKY2蛋白包含有1个保守的WRKY结构域(第201~267位),206~266位为WRKY蛋白DNA结合区域,锌指结构域(第232~264位)为C2H2型,且含有1个保守RTGHARFRRAP (第76~86位)氨基酸序列,属于典型的Ⅱd亚类WRKY家族蛋白。CpWRKY2基因上游启动子区域(ATG前的1 513 bp的序列)含有ARE、ABRE、MBS、TCrichrepeat和W-box等可能的胁迫响应顺式作用调控元件。CpWRKY2具有组织表达特异性,在花中表达量最高,其次为根和茎,在叶片和果实中的表达量较低。经5℃、10%PEG 6000模拟干旱胁迫,0.1 mmol/L ABA、50 mmol/L ETH、10 mmol/L SA和50 mmol/L MeJA处理后叶片中CpWRKY2均出现上调表达,因此,推测CpWRKY2基因参与了西葫芦不同非生物胁迫的防御反应。

药用植物根际促生菌促生机理研究进展

药用植物是中药体系中最重要的药物来源,是人类赖以防病治病的天然宝库。根际是植物与外界环境进行物质与能量交换的主要场所。根际促生菌能够改变药用植物根际土壤的理化性质,加快根际土壤有效养分的转化,产生相应的特定物质,进而影响着其生长、发育及代谢活动等,这些促生菌对植物生长起到极其重要的作用。就国内外近年来药用植物根际促生菌在固氮、溶磷、产生激素以及生物防治方面研究进展进行总结,旨在为药用植物的研究奠定理论基础,为应用于药用植物的栽培、生产及种质创新提供新思路。

全基因组关联分析在蔬菜育种研究中的应用

全基因组关联分析(GWAS)是一种高效地将表型和基因型进行关联并用于遗传作图和搜寻相关性状候选基因的方法,可同时对多个复杂性状进行关联分析,在蔬菜育种中应用日益广泛。本文对全基因组关联分析方法进行概述,对近年来全基因组关联分析在蔬菜生长发育过程相关性状、品质和产量性状以及抗性性状上的应用研究进行总结,并展望了其在蔬菜育种领域的应用前景。

普通丝瓜GH3基因家族全基因组鉴定及表达分析

以普通丝瓜[Luffa cylindrica(L.)Roem.]为试验材料,基于其全基因组,对生长素酰胺合成酶基因(gretchen hagen 3,GH3)家族成员进行鉴定和生物信息学分析,并分析其在普通丝瓜长果品种、短果品种中的表达情况。结果表明,普通丝瓜全基因组中共存在14个GH3基因家族成员,暂命名为LcGH3.1~LcGH3.14,蛋白序列长度为515~843aa,相对分子量在58.366~96.406 ku之间,LcGH3.8、LcGH3.14为碱性蛋白,其他LcGH3蛋白均为酸性蛋白。LcGH3.1为稳定蛋白,其他LcGH3均为不稳定蛋白。14个LcGH3蛋白均是亲水蛋白,其中LcGH3蛋白主要含有10个基序(Motif),14个LcGH3蛋白均含有Motif 1、Motif 4、Motif5、Motif6、Motif7和Motif 9保守基序。系统进化树分析结果表明,14个LcGH3蛋白聚类在GroupⅡ、GroupⅢ2类。在普通丝瓜长果品种、短果品种商品果中,共有6个GH3基因家族成员存在差异表达,其中LcGH3.1、LcGH3.2、LcGH3.5在短果品种中的相对表达量高于长果品种,LcGH3.8、LcGH3.12、LcGH3.13在短果品种中的相对表达量低于长果品种。推测LcGH3基因家族与普通丝瓜果实发育相关,且与果长密切相关。

马蓝次生代谢产物研究进展

马蓝是一种常用的道地药材,地下根茎与根常作为生产板蓝根及制剂的原料,具有多种药效功能。药用植物中有效成分大多数为植物次生代谢产物,但当前就马蓝次生代谢方面的研究却鲜有报道。本研究以植物的次生代谢为出发点,结合马蓝目前已经报道的药效成分研究现状,着重从酚类、萜类、含氮化合物3种次生代谢产物对马蓝次生代谢产物研究概况进行阐述,旨在为马蓝药效成分形成的分子机制研究提供理论基础,为进一步开展马蓝种质创新工作奠定基础。

南瓜5个品种果肉的挥发性成分分析

为了解南瓜(Cucurbita sp.)果实中的特征风味物质,采用顶空固相微萃取气质联用(HS-SPME-GC-MS)技术对5个品种(‘新美玉’、宝丰’、‘金磨盘’、‘健宝’和‘东升’)果肉的挥发性成分和含量进行测定并进行主成分分析。结果表明,从5个品种南瓜果肉中共检测出68种挥发性成分,以醇类、醛类和烃类为主,其中壬醛、正己醛、反,反-2,4-庚二烯醛、顺-壬-3-烯-1-醇和正己醇等化合物为南瓜果肉的主要风味物质。主成分分析表明,南瓜5个品种果肉的风味差异化合物主要有9种,其中十一醛和反-2-壬烯醛为‘健宝’和‘东升’的特征风味物质;1,9-壬二醇是‘宝丰’的标志性风味物质;‘金磨盘’和‘新美玉’因3-壬炔-1-醇相对含量较高而区别于其他品种。因此,特征挥发性物质为南瓜品种改良和品质评价提供参考。

六个品种花椰菜花球的营养成分分析与评价

为评价花椰菜(Brassica oleracea var.botrytis)的营养品质,测定了6个品种花球的10项营养指标,运用主成分分析和聚类分析方法对花椰菜品质进行综合评价。结果表明,6个品种的10项品质指标均存在不同程度的差异,变异幅度为12.22%~131.21%。维生素C(Vc)、总黄酮、总多酚、Fe、Ca、P、蛋白质含量间存在显著或极显著的关联性。系统聚类分析将6种花椰菜分为4类,黄色花椰菜‘209’、‘100’和‘217’各为1类,白色花椰菜‘210’、‘214’和‘218’聚为1类。主成分分析提取了花椰菜品质综合评价的3个主成分,获得6个营养评价指标:Vc、总黄酮、总多酚、Fe、Ca和P。通过建立评价函数模型:F=0.5591Z_(1)+0.2189Z_(2)+0.1669Z_(3),筛选出‘209’花椰菜的营养品质最高。这为挖掘及选育优良花椰菜品种提供了科学依据。

一个水稻内颖退化突变体的形态特征及基因的精确定位

水稻产量和品质受花器官发育的直接影响,因此对水稻颖花发育机理的研究将有助于水稻产量提高和品质的改良。文章利用60Coγ射线辐照亲本8PW33(籼稻背景)获得一个性状能稳定遗传的内颖退化突变体(编号:MU102),并对其农艺性状和花器官进行了观察和分析。结果显示,相对于野生型,该突变体的株高、每穗总粒数及剑叶宽均显著增加,而结实率则显著降低,差异均达显著水平。解剖镜下观察表明,该突变体内颖退化,外颖弯曲呈现镰刀状,其余器官与野生型表型基本一致。扫描电镜观察显示,突变体与野生型叶片维管束的结构组成以及外颖表皮细胞组成、排列均正常,没有明显差异;与野生型相比,突变体内颖表皮细胞排列较为紧密,推测可能是内颖收缩退化导致的。遗传分析显示该突变性状是由隐性单基因控制,并命名为pd2。利用实验室现有的SSR分子标记将PD2基因定位于水稻第9号染色体上,通过进一步扩大群体和开发新的Indel标记,将PD2基因定位在2个Indel标记之间,两者间的物理距离大约是82 kb。在该物理区间内有一个已经克隆的内颖发育基因REP1,经过测序和比对分析,推测REP1与PD2为等位基因。

新媒体环境下护理大专生宿舍人际关系探析

选择以女生为主的护理大专生,分析了传统背景下和新媒体环境下护理大专生宿舍人际关系存在的问题,提出了改善新媒体环境下护理大专生宿舍不良人际关系的对策。

丝瓜LcPPO1基因CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建

[目的]通过CRISPR/Cas9系统构建丝瓜LcPPO1基因编辑载体。[方法]根据前期已经克隆得到的LcPPO1基因序列,设计2个sgRNA靶位点序列,退火制备sgRNA双链,分别与线性PCA1301-Cas9载体连接获得2个重组载体,将重组载体转化DH5α感受态细胞,再对其进行PCR鉴定及测序比对分析。[结果]2个sgRNA靶位点序列已经分别准确地连入PCA1301-Cas9载体,插入序列无突变。[结论]成功构建了丝瓜LcPPO1基因编辑载体PCA1301-Cas9-sgRNA1和PCA1301-Cas9-sgRNA2,为后续研究丝瓜LcPPO1基因功能奠定了基础。

基于移动平台的校园资讯系统设计与实现

为了让高校师生可以快捷方便地获取到校园各类资讯,摆脱时间和空间的限制,设计了一种基于移动平台的校园资讯系统。该系统在PC平台上采用Asp.Net和SQL Server 2005技术,基于B/S的三层网络结构设计,在移动平台上基于C/S模式设计并开发了一个具备相应功能的Android手机客户端应用[1]。该系统具有查询课程、查询教室、查询考试安排、学生交友、发布商品、查询商品等基本功能。该移动平台系统界面友好,操作方便,资讯丰富,极大地方便了高校师生的学习、工作和生活。

企业人力资源管理职责划分

由于在传统人事管理向现代人力资源管理转变的过程中存在许多误区,导致企业人力资源管理的很多职责划分不清,人力资源部门无法有序地开展工作。为此,此文围绕高层管理者负责决策,人力资源经理负责组织和协调,直线经理则负责具体实施这一指导思想出发,从人力资源管理的七个方面具体分析了人力资源管理职责的划分。

西葫芦9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶CpNCED2基因的克隆及其干旱响应模式研究

为探究9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)在西葫芦干旱胁迫环境中的调控作用,本研究基于前期构建的转录组数据库从西葫芦中分离到1条1 941 bp的cDNA,该序列包含一个完整的开放阅读框(ORF),命名为CpNCED2;基因预测编码588个氨基酸,其理论分子量(Mw)为65.73 kDa、等电点(pⅠ)为6.89。CpNCED2与同为南瓜属的中国南瓜和印度南瓜中同源蛋白的相似性均为99%,显示出高度的保守性。Pfam分析发现,CpNCED2具有NCED家族的典型特征,即含有4个保守组氨酸位点(His284、His333、His398和His575)和2个NCED蛋白保守结构域(281-289和333-340位)。利用光合仪对干旱胁迫后1、2、3、4 d西葫芦的幼苗进行测量,结果表明,随着干旱胁迫时间的延长,叶片净光合速率(Pn)、光系统Ⅱ最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、非光化学淬灭系数(NPQ)和光化学电子传递效率(ETR)显著降低。同时发现,干旱胁迫后1、2、3、4 d西葫芦叶片中水势逐渐降低,脱落酸(ABA)含量逐渐升高,CpNCED2基因显著上调表达。本试验为进一步研究CpNCED2在西葫芦干旱胁迫应答以及ABA的代谢合成过程的功能提供了理论依据。

区域旅游英语人才产教融合育人模式的现状分析

文章基于产教融合的发展理念,对政校企三方在区域旅游英语人才培养中所扮演的角色进行调研,分析现有培养模式、需求现状与政策导向,找出规律、发现问题、提出对策,以期促进区域旅游英语人才培养中产教供需的双向对接和校地协调,达到服务地方,促进旅游产业良性发展的目的。

云班平台的翻转课堂的教学模式实践探究——以“消费税的征收范围”教学设计为例

在传统教学中,学生的学习活动几乎都在课堂上进行,如学习新知、师生互动、学生反馈、复习巩固等。但是一般课程的课时有限,这使我们的教学活动很难充分展开。基于上述传统教学不足的问题,本文探究“云班平台的翻转课堂的教学模式”以突破这些问题。

职业学校会计信息化建设存在的问题与对策

现在社会科技飞速发展,时代不断变迁,传统守旧的会计技术已经无法满足职业学校会计管理的新需求。很多大中型职业类学校开始推行会计信息化建设,提高会计工作效率。本文通过对职业学校会计信息化建设中存在的问题进行分析,并提出相应的对策建议,以期提升职业学校会计信息化建设水平,促进其管理水平的提升。

长链非编码RNA在植物生长发育和逆境胁迫响应中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt且不具备蛋白质编码能力的RNA。科研人员通过高通量测序技术已经在不同的植物中发现了大量的lncRNA。研究表明,lncRNA是植物体内重要的调节子,参与了广泛的生物学过程,包括种子萌发、幼苗形成、营养生长、生殖生长以及逆境胁迫应答等。lncRNA可作为信号分子、诱饵分子、引导分子和支架分子调控基因的表达来实现其功能。该文综述了植物lncRNA的产生、分类和作用机制,讨论了植物lncRNA在调控个体发育和响应逆境胁迫中的研究进展,为今后进一步研究植物lncRNA提供了参考依据。

普通丝瓜幼苗响应低温弱光核心基因共表达网络的WGCNA鉴定

为研究普通丝瓜[Luffa cylindrica(L.)Roem.]在低温弱光胁迫下基因共表达网络,引入权重基因共表达分析网络的方法(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),筛选出响应低温弱光的核心基因。以普通丝瓜低温弱光处理的15个转录组测序样本为基础,以低温弱光样本为处理性状,创建表型矩阵,聚类分成了29个板块,其中有13个板块与低温弱光处理性状相关。对正向相关性最高的3个板块进行预测,得到108个转录因子,其中占比前3类的分别是ERF(18个)、MYB(10个)、NAC(10个)。通过KEGG通路富集发现,3个板块分别涉及到过氧化物酶体、植物激素信号转导、光合作用以及MAPK信号通路等途径。根据TOM值(topological overlap matrix)、MM值(module member-ship)和连通度(K.in)在板块中筛选出3个核心基因,并经蛋白质同源性分析鉴定为ATPβ、G6PDH、PER5;对3个核心基因的上、下游差异表达基因(DEG)分析发现在G6PDH下游基因中下调表达基因数量占比达到93.97%,G6PDH基因被低温弱光诱导上调表达后可能会抑制下游关联基因表达;3个核心基因的启动子中具有低温响应、茉莉酸甲酯响应、赤霉素响应以及光响应等元件;3个核心基因的共表达网络都预测到了ERF转录因子。

普通丝瓜LcSUN1基因的克隆及表达分析

果长是普通丝瓜的重要的性状之一,相关研究表明SUN基因与果长有关,但是目前关于普通丝瓜SUN基因的研究鲜见报道。为深入研究普通丝瓜中的SUN基因,该研究基于丝瓜基因组数据,筛选出4个SUN基因,暂将其命名为LcSUN1~LcSUN4,并采用RT-PCR克隆出普通丝瓜LcSUN1基因。生物信息学分析表明,该蛋白含有一个跨膜结构域和一个SUN结构域。系统进化树分析表明,该蛋白与南瓜和冬瓜的SUN蛋白亲缘比较近。实时荧光定量PCR分析显示,LcSUN1基因在普通丝瓜果实发育过程中表达量呈现先上升后下降的趋势;LcSUN1基因在花后12天短果中的表达量高于长果,且表达量存在极显著差异。这些结果说明普通丝瓜LcSUN1在调控果长方面具有保守性,这将为普通丝瓜果长性状的相关研究提供理论基础。