神经母细胞瘤骨髓转移23例临床病理分析

目的探讨神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理特征。方法对23例神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理资料进行分析,并做光镜观察及免疫组化染色。结果神经母细胞瘤骨髓转移表现为微小浸润、中度浸润和弥漫浸润三种形式,主要根据骨髓造血组织与肿瘤成分的比例和分布而定,其中微小浸润常需行CgA/NSE免疫组化染色辅助诊断。结论神经母细胞瘤骨髓转移的诊断需结合临床、光镜及免疫组化,以提高检出率并鉴别于横纹肌肉瘤、骨Ewing肉瘤、淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。

广东地区婴肝患儿的HCV感染

目的探讨广东地区婴儿肝炎综合征中丙型肝炎病毒感染及其传播途径。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测血清中丙型肝炎病毒（HCV）抗体，多聚酶链反应（PCR）检测血清中HCVRNA。结果90例婴肝中有11例HCV标志阳性，阳性率为12．2％（11／90），其中抗HCV以及HCVRNA均阳性4例，单项抗HCV阳性3例，单项HCVRNA阳性4例。母亲抗HCV阳性2例。结论HCV感染是广东地区婴儿肝炎综合征中一个不可忽视的病因，本组11例阳性患者的传播途径主要与输注血制品有关，其次为母婴传播。

105例小儿血液病骨髓纤维化观察

目的：探讨小儿血液病与骨髓纤维化的关系。方法：检查１０５例患儿骨髓穿刺活体组织。结果：８１例发生不同程度骨髓纤维化。不同疾病的纤维化例数分别为：急性淋巴细胞性白血病５７例，急性非淋巴细胞性白血病１例，急性粒细胞性白血病３例，急性单核细胞性白血病２例，慢性粒细胞性白血病３例，白血病（不能分类）２例，恶性淋巴瘤（淋巴瘤／白血病）１０例，有３例骨髓活检组织中全片呈纤维化改变。经骨髓涂片检查，分别确诊为：急性淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和再生障碍性贫血。

试论大学的非主课堂教育

非主课堂教育系统的内容可归纳为两个主要方面,即用于思想导向的内容和用于知能深化的内容。非主课堂教育系统是一个有序的实体性有机系统,它包含整体性、功能性、相关性、层次性、适应性、开放性及动态性等七大特征。

婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤临床病理讨论

目的 :对婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行了临床病理讨论。方法 :应用常规HE染色及免疫组化染色 ,结合电镜观察 ,对 4例婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行病理分析。结果 :婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤的镜下结构复杂多样 ,容易误诊。免疫组化结果显示肿瘤细胞均表达Vimentin ,并不同程度地表达了Lysozyme ,α ACT ,部分表达了Myoglobi。结论 :光镜下瘤细胞分化好者 ,预后稍好 ;分化差者 ,预后较差。

611例小儿恶性肿瘤病理学分析

目的 :了解小儿恶性肿瘤的发病情况与病理分类。方法 :对 6 11例小儿恶性肿瘤常规镜检、部分加做特染、免疫组化。结果 :6 11例小儿常见恶性肿瘤分类依次为 :恶性淋巴瘤 2 0 5例 ,其中何杰金氏淋巴瘤 5 3例 ,非何杰金氏淋巴瘤 15 2例 ;肾母细胞瘤 135例 ;内胚窦瘤 94例 ;神经母细胞瘤 85例 ,其中神经母细胞瘤 72例 ,神经节神经母细胞瘤 13例 ;横纹肌肉瘤 5 3例 ;恶性畸胎瘤 39例。男性 399例 ,女性 2 12例 ,男 ∶女为 1.9∶ 1。年龄组 :0～ 3岁30 6例 ,3～ 6岁 193例 ,6～ 14岁 112例。结论 :随着社会的发展 ,小儿肿瘤有逐步增加的趋势 。

小儿乙型肝炎血清、病理及免疫病理分析

本文通过检测１５例小儿病毒性肝炎患者血清ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ标志及肝组织内ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ发现ＨＡＶ和ＨＣＶ标志全部阴性，ＨＢＶ标志全部阳性，１５例ＨＢＶ感染中，血清ＨＢＶＤＮＡ阳性１１例。其中ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｅＡｇ（＋）ｇ例，ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｓＡｂ（＋）２例。综合血清其它的感染指标与肝脏病理及免疫病理的变化对１１例血清ＨＢＶＤＮＡ阳性病例作了重点分析。进一步证实ＨＢｅｇ为临床判断ＨＢＶ复制的良好指标，并推测本组两例ＨＢｅＡｂ（＋）、ＨＢＶＤＮＡ（＋）病例由前Ｃ变异株所致。

3例Ⅰ型脊肌萎缩症的临床及尸检病理分析

目的分析脊肌萎缩症的临床及病理特点。方法总结3例脊肌萎缩症Ⅰ型的临床及尸检病理表现。结果临床表现肢体及躯干进行性对称性肌无力及肌萎缩,肌张力低,腱反射消失。病理改变为脊髓前角运动神经元退行性变,萎缩或消失,四肢肌及躯干肌成群或成束状萎缩,周围可见正常肌纤维,变性及炎性浸润少见。结论Ⅰ型脊肌萎缩症的确诊需结合临床检查及病理组织活检。

武警院校动态信息分类解读

本文从武警院校五类信宿的信息交换分析中，解读了院校信息流动的含义，推出了信息效率变量、创新预测变量和创新效益变量等三个量化信息特征；解读了院校五类职能信宿的四种不同的信息态势，分析了正态信息交换、非正态信息交换、基本信息和延宕信息等内涵的实践意义；最后提出了具体的信息化重点建设预案。

小儿肺囊性病变临床病理学观察

目的探讨小儿肺囊性病变（cysticlungdiseases，CLD）的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色，并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例，女性50例，男女比为1．5：1。年龄0—11．5岁，平均23．0个月，中位年龄15个月，小于1岁者60例（48．0％）。眼观：50例肺组织局部可见单房或多房囊肿，囊肿直径0．5～8．0cm，囊腔与支气管不相通；18例肺切面呈蜂窝状，囊腔直径0．1-2．0cm。26例肺组织实变，囊腔不明显。21例肺组织见较厚脓肿囊壁，内壁粗糙，可见脓苔。7例肺气肿肺组织按之有捻发音，切面见微囊。2例见肺组织内囊实性肿物，切面灰白色，鱼肉状。125例CLD中先天性肺支气管发育异常相关的囊肿共94例（75．2％），其中先天性肺气道畸形（congenial pulmonary air-way malformation, CPAM）59例（47．2％），其中1型29例（49．2％），2型18例（30．5％），4型12例（20．3％）；肺隔离症26例（20．8％），叶内型15例（57．7％），叶外型11例（42．3％），叶外型肺隔离症中5例合并CPAM2型；支气管源性囊肿8例（6．4％）；肠源性囊肿1例（0．8％）。获得性病变31例（24．8％），其中感染后肺脓肿21例，1例为真菌性脓肿；肺气肿改变7例；胸膜肺母细胞瘤共3例（Ⅰ型1例，Ⅱ型2例）。结论小儿CLD种类较多，结合影像学特征可明确诊断，选择合适的手术时机，可取得良好的治疗效果。

小儿神经母细胞瘤D2-40与CD56双重免疫组化染色分析

神经母细胞瘤是小儿最常见的颅外实体瘤,其内有淋巴管生成的研究在小儿神经母细胞瘤的文献中少有报道[1,2]。由于淋巴管内皮细胞特异性抗体D2-40的广泛应用,使区分血管与淋巴管成为可能。本文应用D2-40与CD56双重免疫组化染色法,探讨小儿神经母细胞瘤中淋巴管生成的意义。

危重创伤病人入病室途中的监护

创伤危重病人在经急诊室抢救后送往科室或手术室的途中,因为搬动病人、各种管道护理不妥、路面颠簸等原因均可使病情变化,如未仔细观察,及时发现并采取措施,将会影响抢救效果,甚至延误抢救。我们自1988年1月～12月护送了109例创伤危重病人入科,其中颅脑伤59例,胸腹部伤8例,骨盆四肢伤27例,多发伤15例。

沉降式宫颈液基细胞学制片技术常见问题分析

液基细胞学检查与传统的宫颈涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率,稳定的制片质量是保证检查率的重要因素。液基细胞学技术目前常见方法有模式和沉降式制片技术等,在宫颈沉降式液基细胞学制片技术中,常存在一些普遍的制片质量或者染色质量问题,此文针对国产沉降式宫颈液基细胞学制片质量不稳定现状,通过总结和分析多家医院的沉降式液基细胞学制片质量、设备故障等常见问题,提出解决办法。

地塞米松对先天性膈疝胎鼠肺发育的影响

目的研究地塞米松对先天性膈疝(Congenital Diaphragmatic Hernia,CDH)胎鼠肺发育的影响,并探讨其可能机制。方法采用Nitrofen法制作胎鼠CDH模型并分组,地塞米松组予以产前地塞米松治疗,Nitrofen组则不予地塞米松治疗,另取正常胎鼠为对照组;采用组织学检查方法评价肺发育情况,免疫组化和图像分析方法检测地塞米松作用前后胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin-like Growth Factor,IGF-Ⅰ)在胎肺中的表达及相对含量。结果与Nitrofen组相比,地塞米松组肺组织中IGF-Ⅰ的表达明显降低,且肺组织发育明显改善。结论胎儿期地塞米松通过下调肺组织中IGF-Ⅰ的表达,来改善肺组织的发育。