4,4′-联苯-3,3′-二(2,4-戊二酮)的合成与热谱研究

以4,4’-二（氯甲基）联苯和2，3-丁二酮．亚磷酸三甲酯（1：1）加合物为原料合成了标题化合物，采用核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行结构表征。在静态空气气氛中用热重．差示扫描量热分析法（TG-DSC）对其进行了热分析研究：168-436℃之间质量损失76．67％，最后的固体残留物为联苯骨架不完全燃烧的残留物。在272℃有一个放热峰，在210、302℃分别出现强吸热峰。结果表明该固态化合物在168℃以下很稳定。

d,l-2-乙酰氨基-3-(3′-吲哚)丙酸的制备和拆分研究

以3-吲哚基-甲基-乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料，经选择性水解制备d，l-2-乙酰氨基-3-（3＇-吲哚）丙酸，最佳反应条件是：反应温度70～80℃，反应时间为6h，物料3-吲哚基-甲基-乙酰氨基丙二酸二乙酯与氢氧化钠的摩尔比为1：2.5，产率可达到84.4％ 研究了利用对硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇为拆分剂对d，l-2-乙酰氨基-3-（3＇-吲哚）丙酸进行拆分，d-2-乙酰氨基-3-（3＇-吲哚）丙酸的拆分纯度为98％。

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉铂(Ⅱ)配合物的合成与热谱研究

以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pt-N键加强,配合物很稳定。

若干5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉金属配合物的合成与表征

本文合成了四种5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉的过渡金属配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该类配合物中离域π键和螯合环的形成使M-N键加强,配合物很稳定。

二苯甲酰甲烷的合成与热稳定性研究

目的合成二苯甲酰甲烷，对其进行结构表征及热稳定性研究。方法以苯甲酸乙酯、苯乙酮为原料合成二苯甲酰甲烷，采用核磁共振谱、电喷雾质谱、红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行结构表征，在静态空气气氛中用热重-差示扫描量热分析法（TG—DSC）对其进行热分析研究。结果通过一系列波谱表征，确认了所得产物的结构，二苯甲酰甲烷在134～308℃时质量损失约93．21％，309～392℃时质量损失约6．61％。在249℃、365℃分别有2个放热峰。结论热分析研究结果表明二苯甲酰甲烷在固态和溶液中均很稳定。

贵金属配合物在医药领域中的应用

简要综述了贵金属抗癌配合物的发现、临床应用、抗癌机理及研究现状,着重介绍了11类铂配合物的最新研究进展,指出了应用中尚须解决的问题,并展望了铂、金、银、锇、钌、铑、钯、铱等贵金属配合物在医药领域的应用前景。

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉及其钯(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉配体,并与氯化钯反应得到钯配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了配体及其钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pd—N键加强,配合物很稳定。

用溶胶-凝胶法制备Y_2O_3-SiO_2:Tb^(3+)发光材料

采用溶胶-凝胶法制备了Y2O3-SiO2∶Tb3+发光材料。研究了Tb3+浓度、Y2O3和SiO2配比、烧结温度、烧结时间对发光强度的影响及其发光行为。

叶蛋白的资源、特性、加工和综合利用(四)

介绍了近年来国内外有关叶蛋白的研究和开发利用等情况

叶蛋白的资源、特性、加工和综合利用(三)

介绍了近年来国内外有关叶蛋白的研究和开发利用等情况。

4,4′-联苯二乙酰丙酮桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究

以4,4′-联苯二乙酰丙酮和二苯甲酰甲烷为原料合成了标题化合物,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其变温磁化率（2-300 K）的测定结果表明,桥联双核Ni2＋配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04 cm^3.mol^-1.K,Weiss常数θ=8.10 K。

叶蛋白的资源、特性、加工和综合利用(五)

介绍了近年来国内外有关叶蛋白的研究和开发利用等情况

微量元素镍及镍超氧化物歧化酶的模拟化学

概述了微量元素镍的生物学效能,介绍了镍超氧化物歧化酶的性质和结构的最新信息,对镍超氧化物歧化酶活性中心结构及其歧化超氧离子.O2-的催化机理进行了探讨,对镍超氧化物歧化酶模型配合物的研究进展进行了综述。

9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究

以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其荧光光谱的最大发射波长为430nm,变温磁化率(2～300K)的测定结果表明桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04cm3.mol-.1K,Weiss常数θ=8.10K。

气相色谱法测定顺/反烯唑酮的含量

用气相色谱-氢火焰离子检测器法测定了一种新型高效农药烯唑醇的中间体一顺/反烯唑酮的含量。色谱柱为OV-101熔融石英毛细管柱(50m×0.20mmi.d)。方法的线性范围为0.4mg/mL～2.4mg/mL,相关系=0.9980.平均回收率顺式为101.5%,反式为99.2%。相对标准偏差为RSDZ-COCl2=0.9960,ΓE-COCl2数Γz-COCl2=1.48%.=2.25%.

AI_2O_3-SiO_2:Tb^(3+)发光材料的溶胶-凝胶合成及发光特性

采用溶胶 -凝胶 (sol-gel)法低温合成了AI2 O3-SiO2 :Tb3+绿色发光材料 ,研究了AI2 O3和SiO2 配比、Tb3+浓度、烧结温度、烧结时间对光强度的影响 。

9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为431 nm。对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.123 8)。

金属基树枝形聚合物的研究进展

树枝形聚合物是现代材料科学领域的一种新兴材料,结合31篇参考文献对金属基树枝形聚合物的合成和应用领域的研究成果进行了综述,展望了其应用前景。

适应市场经济需要面向21世纪挑战搞好师资队伍建设

社会主义市场经济的建立和发展为高等教育的改革和发展提供一个契机,带来了活力,同时对高等教育提出了更高的要求;时处世纪之交,人类将跨入一个新世纪,世界各国在经济、军事、科技、信息等诸多领域的竞争将日益激烈,在这场角逐中人才是竞争的根本,高校担负着培养跨世纪新一代优秀人才的责任。为了适应社会主义市场经济需要,迎接21世纪挑战,高校必须加大改革力度,努力提高教学水平和教育质量,实现合格人才培养目标。