中国南海海绵化学成分的研究(Ⅱ)

海绵是目前海洋天然产物研究中最吸引人的海洋生物之一,海绵中含有丰富的结构新颖的次生代谢产物,它们大多数具有显著的生理活性,我们已报道了从海绵Phacellia fusca schmidt中分离及鉴定了3种生物碱,本文报道海绵P. fusca

两个新的海绵烷型二萜内酯

从海绵Spongiaximoccasubspecies irregularia Lemdenfeld中分离到2个新的海绵烷型二萜(2),(3),依次命名为zimoclactone B和zimoclactone C应用1D和2D

毛冬青甙甲的结构研究(Ⅰ)

从毛冬青根分离出一种具有强心作用的新的三萜甙——毛冬青甙甲(I)。分析证明(Ⅰ)为毛冬青酸(Ⅱ)的β-木糖甙。(Ⅱ)是新的三萜酸,经化学反应和波谱分析推定其结构为18-去氢-20-表乌苏酸。X射线单晶衍射分析确证了毛冬青酸的结构及其立体化学。

新甾醇Echifloristerol的结构测定

从中国南海采集的花刺柳珊瑚中分离到一种新的甾醇echifloristerol。通过波谱方法,确定其结构为22-ξ-甲基-Δ^(5(6)).23(24))-胆甾烷-3β-醇。

日本菊花螺Siphonaria Japonia化学成分的研究(I)

近年来相继从菊花螺属(Siphonaria)海洋软体动物中分离出一系列聚丙酸酯(Polypropi-onate)类化合物.这类化合物在自然界罕见,被认为是菊花螺属软体动物的典型代谢产物.本文实验所用的菊花螺采自福建省湄洲湾莲城半岛.该动物味很苦,有清凉解毒之功.

24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β,19-四醇——一种罕见的含19-羟基的多羟基甾醇

从我国西沙群岛采集的软珊瑚Nephthea albida和南沙群岛采集的N.tixiexae uer seueldt的乙醇,抽提物中,通过硅胶层析分离出一种罕见的含19-羟基的多羟基甾醇——Nephalsterol-A(1),该物质为无色针状结晶,m.p.242～243℃,[a]_D^(20)=O(C 0.053,CH_3OH),为一新化合物。 (1)的ELMS显示分子离子峰m/z 448,结合^(13) NMR DEPT谱确定(1)的分子式为C_(28)H_(48)

包公藤甲素全合成的研究(Ⅱ)——中间体8-甲基-2β-羟基-8-氮二环[3.2.1]辛烷-6-exo-腈的合成

研究了Ｎ－甲基－３－羟基吡啶盐与丙烯腈的１，３－偶极环加成反应．由环合产物经过氢化，还原得包公藤甲素的中间体８－甲基－２β－羟基－８－氮二环［３．２．１］辛烷－６－ｅｘｏ－腈．本合成路线具有高立体选择性．

19-羟基甾醇Nephalsterol-B的结构研究

前文报道了从西沙群岛采集的软珊瑚Nephthea albida和南沙群岛采集的软珊瑚Nephthea tixiexae verseveldt分离到一种罕见的含19-羟基的四羟基甾醇Nephalsterol A（1）.本文报道从N.tixiexae verseveldt分离到的另一种19-羟基甾醇Nephalsterol-B的结构测定. Nephalstereol B（2）为无色针状结晶,m.p.159～161℃（乙酸乙酯）;160～162℃（丙酮）,[α]D27+25°（C 0.100,甲醇）,2的13C NMR及其DEPT谱表明分子中含有4个CH3。

土牛膝碱(abidenine)的分离及结构测定

从土牛膝(Achyraanthes bidentata Bl.)的根中分离到一种新的生物碱——土牛膝碱(ubidenine),通过波谱方法测定出土牛膝碱的化学结构为5,6—二氢化—2,3,10,11—四甲氧基—二苯并[a,g]—喹嗪盐(1)。

真江蓠化学成份的研究

从真江蓠(Gracilaria astatica)中分离、鉴定了12个化学成分:廿二烷基-β-单甘油醚(1),十四酸(2),十五酸(3),十六酸(4),十四酸甲酯(5),十五酸甲酯(6),14-甲基-十五酸甲酯(7),十八酸甲酯(8),Z-6-十八烯酸甲酯(9),Z-6-十八烯酸乙酯(10),Z-6-十九烯酸甲酯(11)和Z-9-十六烯酸甲醇(12)。其中1是新化合物,3、6和11是在自然界中首次发现。

细基江篱繁枝变形种Gracilaria tenuistipitata var.中的甾醇化合物

从细基江篱繁枝变形种Gracilaria tenuistipitata var.中分离、鉴定出8种甾醇:胆甾一5,22E-二烯-3β-醇,24-甲基-胆甾-5,22E-二烯-3β-醇,24,26-二甲基-胆甾-5,22E-二烯-3β-醇,24-亚甲基胆甾醇,26-甲基-24-亚甲基-胆甾醇,胆甾醇,24-甲基-胆甾醇及24、26-二甲基胆甾醇。

广藿香精油化学成分分析及其抗菌活性(Ⅱ)

目的 对广藿香 Pogostemon cablin全草中精油成分进行了定性、定量分析及抗菌活性研究以筛选天然抗菌新药。方法 水蒸气蒸馏提取精油 ,用 GC- MS对其进行成分分析 ,并利用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌实验。结果 鉴定出该精油成分中的 18个化合物 ,占精油总量的 94 .87%。主要成分为广藿香醇 (31.4 7% )、α-愈创木烯 (19.78% )、δ-愈创木烯 (17.4 7% )、α-广藿香烯 (7.5 1% )、丁香烯 (3.4 1% )。对 5种致病真菌、6种条件致病真菌和 5种细菌的体外抗菌实验表明该精油具有一定的抗菌能力 ,其最低抑菌浓度 (MIC)为 0 .2～ 1.0 m L / L。结论 广藿香精油具有一定的抑制真菌和细菌的作用 。

南海赤潮有毒甲藻链状-塔马亚历山大藻的分子鉴定

以核糖体rDNAITS为分子指标，采用RFLP及序列分析方法对南海海域Alexandriumcatenella和Alexandriumtamarense进行分析和鉴定，并通过与日本海域不同海区A.tenella和A．tamarense的比较，得出A．catenella或A．tamarense的不同地理株的种内个体间ITS区序列非常相似，而种间序列则有显著差异，表明了ITS区用于不同海区A．catenella和A．tamarense种间鉴定是一个较稳定的指标．可看出，ITS区的研究从一个新的角度为海洋微藻种的界定提供了很好的依据．

甲藻单个细胞DNA的制备及在赤潮藻类分子鉴定中的应用

报导一种赤潮甲藻单个细胞ＤＮＡ的制备方法．该法仅需１或数个甲藻细胞，在常规实验条件下，２０～３０ｍｉｎ即可完成整个过程．此方法的建立，可直接对自然种群进行分子分析，避免了实验室培养种与自然种群的差异，同时，使材料的来源并不依赖于甲藻培养技术的完善．最后。

南海有毒塔玛亚历山大藻的分子地理标记分析

采用聚合酶键扩增反应（PCR）和限制性片段长度多态性分析（RFLP）方法，对1992年5月和1994年间月采自中国南海大鹏湾、大亚湾、香港海域的赤潮有毒甲藻塔玛亚历山大藻8个不同地理株的核糖体小亚基RNA基因（Ss－rDNA）进行分析，并与北美、西欧等地的比较。结果表明，中国南海的塔玛亚历山大藻缺少B基因，这与北美等地的塔玛亚历山大藻（包括有毒和无毒株）不同，而与西欧、澳洲等地的有毒和无毒株相似，提示B基因的存在可以作为一种分子地理标记而不是藻种有毒的标记。

多羟基甾醇的合成及其结构与抗肿瘤细胞活性关系研究

报道了 6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性 .发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系 .当甾核或支链中双键被饱和时 ,其细胞毒性均明显降低 .甾醇(5 )和 (8)对胃癌 (MGC)、宫颈癌 (HEL A)细胞的生长具有一定的抑制作用 .

联萘类对映体的手性薄层色谱拆分

以β-环糊精/硅胶键合相作薄层色谱的手性固定相,石油醚/乙酸乙酯/甲醇和石油醚/乙酸乙酯/乙腈溶剂系统为流动相,分离联萘类化合物对映体,在紫外光下或碘蒸汽中观察样品斑点的位置.12对联萘类化合物得到良好分离,相对比移值为1.16～1.65.文中对β-环糊精的键合量对拆分效果的影响及联萘类化合物在β-环糊精键合相中的保留行为进行了详细讨论.

冠瘤海鞘的化学成分

从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘的甲醇－氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物，混合甾醇经波谱分析和ＧＣ／ＭＳ联机分析，发现其主要由十种甾醇组成，含量为甲醇－氯仿提取物的１２％。神经酰胺为十八碳酰基鞘氨醇，其结构通过波谱鉴定，含量为提取物的０．３％。这是有关冠瘤海鞘化学成分研究的首次报道。