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药剂科开展中药药学服务管理的效果 被引量:6
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作者 曾隆勇 《中国民康医学》 2018年第14期92-94,共3页
目的:探讨药剂科开展中药药学服务管理的效果。方法:选取100例接受中药治疗的患者作为观察对象。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规治疗及护理,观察组在对照组基础上开展中药药学服务管理。比较两组不良反... 目的:探讨药剂科开展中药药学服务管理的效果。方法:选取100例接受中药治疗的患者作为观察对象。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规治疗及护理,观察组在对照组基础上开展中药药学服务管理。比较两组不良反应发生情况及用药依从性(用药次数、用药时间、用药剂量及服药方式)。结果:观察组不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于对照组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药次数合理率、用药时间准确率、用药剂量正确率和服药方式正确率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗及护理基础上,采用药剂科开展中药药学服务管理能有效减少不良反应事件的发生,有助于提高患者的用药依从性。 展开更多
关键词 中药药学服务管理 不良反应 用药依从性
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药学服务在高血压康复管理中的应用价值研究 被引量:4
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作者 曾隆勇 《中国卫生产业》 2019年第16期68-69,72,共3页
目的研究药学服务在高血压康复管理中的应用价值,为高血压的管理提供指导。方法选择该院2017年8月—2018年9月药物治疗的高血压患者100例作为研究对象。按照随机数表法,分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组... 目的研究药学服务在高血压康复管理中的应用价值,为高血压的管理提供指导。方法选择该院2017年8月—2018年9月药物治疗的高血压患者100例作为研究对象。按照随机数表法,分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上给予药学服务,干预1年后,分析比较两组患者血压控制的情况和生活质量。结果药学服务前,两组患者的收缩压和舒张压水平差异无统计学意义(P>0.05);药学服务后,观察组收缩压和舒张压都明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者疼痛情况、躯体功能、情感功能和一般健康评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压患者进行药学服务后使得血压得到控制,明显提高了患者生活质量,具有很大的应用价值。 展开更多
关键词 高血压 药学服务 康复管理
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参麦注射液不良反应的规律及特点分析 被引量:2
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作者 曾隆勇 《亚太传统医药》 2017年第21期131-132,共2页
目的:研究参麦注射液不良反应(ADR)的规律及特点分析。方法:检索2015年4月-2017年1月期间发生的参麦注射液ADR病例,并通过检索原始文献进行筛选,剔除不同文献重复出现的同一病例以及不相关的病例,对最终得到的186例满足条件的病例进行... 目的:研究参麦注射液不良反应(ADR)的规律及特点分析。方法:检索2015年4月-2017年1月期间发生的参麦注射液ADR病例,并通过检索原始文献进行筛选,剔除不同文献重复出现的同一病例以及不相关的病例,对最终得到的186例满足条件的病例进行分析。结果:参麦注射液ADR在40岁以上的年龄组更多见,男性少于女性;多个系统器官均会出现,皮肤系统的过敏反应居多,过敏反应多于注射前30min发生。结论:参麦注射液ADR复杂多样,临床医护人员应高度重视,谨慎采用。在使用过程中应加大监测力度,若有不良反应发生应立即采取措施。 展开更多
关键词 参麦注射液 不良反应 规律 特点
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RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒中4种成分 被引量:6
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作者 刘斌 曾隆勇 周思敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期588-591,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒(羌活、防风、苍术等)中羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷的含有量。方法 3种药物甲醇提取液的分析采用TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯... 目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒(羌活、防风、苍术等)中羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷的含有量。方法 3种药物甲醇提取液的分析采用TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长317 nm。结果羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷分别在2.944 2~31.768 2μg/mL(r=0.999 8)、1.995 8~19.958 4μg/mL(r=0.999 8)、2.944 2~29.441 8μg/mL(r=0.999 7)、8.215 0~82.150 1μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.9%、93.9%、91.2%、101.1%,RSD分别为0.9%、1.2%、1.4%、1.0%。结论该方法准确可靠,可用于九味羌活丸、片、颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 九味羌活丸 九味羌活片 九味羌活颗粒 羌活醇 阿魏酸 异欧前胡素 紫花前胡苷 HPLC
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