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CD41单克隆抗体建立慢性免疫性血小板减少症小鼠模型失败的初步分析
1
作者
张珺
朱瑞芳
+6 位作者
吕亚茹
李若兰
张淑文
力娜
宋凯
曾靖晖
韩世范
《护理研究》
北大核心
2024年第7期1139-1145,共7页
目的:通过向Balb/c小鼠腹腔注射不同次数和不同剂量CD41单克隆抗体(MWReg30),探究该方法能否构建出一种稳定的慢性免疫性血小板减少症(ITP)模型,并在造模结束后采用党参提取液干预此模型小鼠,以明确其对造模小鼠异常血小板计数的调整作...
目的:通过向Balb/c小鼠腹腔注射不同次数和不同剂量CD41单克隆抗体(MWReg30),探究该方法能否构建出一种稳定的慢性免疫性血小板减少症(ITP)模型,并在造模结束后采用党参提取液干预此模型小鼠,以明确其对造模小鼠异常血小板计数的调整作用。方法:首先,使用MWReg30的常用剂量对Balb/c小鼠建立慢性ITP模型,并在抗体注射结束后探究党参提取液对造模小鼠的影响;随后,分别对不同组别的小鼠进行MWReg30的2次注射和2倍剂量注射,明确注射次数和剂量的增加是否有助于建立慢性ITP模型。结果:向小鼠体内注射MWReg30的造模方式不能使Balb/c小鼠血小板数量长期维持低水平,并且通过增加抗体注射次数和剂量的方法也难以实现此目的。但是,MWReg30的2次注射和2倍剂量注射分别使小鼠血小板计数在抗体注射结束7 d内和14 d内反弹升高至较高水平,且低剂量党参提取液干预造模小鼠可使其异常升高的血小板数量呈现下降趋势。结论:对小鼠腹腔注射MWReg30的造模方法无法复制出稳定的慢性ITP模型,此方法能否成为一种理想的慢性ITP模型建立方式仍有待进一步证实。而增加MWReg30的注射剂量能够延长模型小鼠血小板计数低水平的维持时间;且低剂量的党参提取液可能会对造模小鼠异常升高的血小板数量起纠正作用。
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关键词
慢性免疫性血小板减少症
CD41单克隆抗体
党参
模型构建
血小板计数
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题名
CD41单克隆抗体建立慢性免疫性血小板减少症小鼠模型失败的初步分析
1
作者
张珺
朱瑞芳
吕亚茹
李若兰
张淑文
力娜
宋凯
曾靖晖
韩世范
机构
山西医科大学
山西医科大学第一医院
出处
《护理研究》
北大核心
2024年第7期1139-1145,共7页
基金
山西医科大学第一医院博士启动基金项目,编号:YB2203
山西省基础研究计划项目,编号:202203021221251。
文摘
目的:通过向Balb/c小鼠腹腔注射不同次数和不同剂量CD41单克隆抗体(MWReg30),探究该方法能否构建出一种稳定的慢性免疫性血小板减少症(ITP)模型,并在造模结束后采用党参提取液干预此模型小鼠,以明确其对造模小鼠异常血小板计数的调整作用。方法:首先,使用MWReg30的常用剂量对Balb/c小鼠建立慢性ITP模型,并在抗体注射结束后探究党参提取液对造模小鼠的影响;随后,分别对不同组别的小鼠进行MWReg30的2次注射和2倍剂量注射,明确注射次数和剂量的增加是否有助于建立慢性ITP模型。结果:向小鼠体内注射MWReg30的造模方式不能使Balb/c小鼠血小板数量长期维持低水平,并且通过增加抗体注射次数和剂量的方法也难以实现此目的。但是,MWReg30的2次注射和2倍剂量注射分别使小鼠血小板计数在抗体注射结束7 d内和14 d内反弹升高至较高水平,且低剂量党参提取液干预造模小鼠可使其异常升高的血小板数量呈现下降趋势。结论:对小鼠腹腔注射MWReg30的造模方法无法复制出稳定的慢性ITP模型,此方法能否成为一种理想的慢性ITP模型建立方式仍有待进一步证实。而增加MWReg30的注射剂量能够延长模型小鼠血小板计数低水平的维持时间;且低剂量的党参提取液可能会对造模小鼠异常升高的血小板数量起纠正作用。
关键词
慢性免疫性血小板减少症
CD41单克隆抗体
党参
模型构建
血小板计数
Keywords
chronic immune thrombocytopenia
CD41 monoclonal antibody
Codonopsis pilosula
model construction
platelet count
分类号
R558.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R-332 [医药卫生]
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作者
出处
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1
CD41单克隆抗体建立慢性免疫性血小板减少症小鼠模型失败的初步分析
张珺
朱瑞芳
吕亚茹
李若兰
张淑文
力娜
宋凯
曾靖晖
韩世范
《护理研究》
北大核心
2024
0
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