GIS在农业资源管理项目中的应用分析

以粮食生产功能区和重要农产品生产保护区划定管理项目为依托,建立农业资源管理数据库,进而为提高农业资源优化配置和合理开发利用服务。以项目业务流程为主线,分析GIS在生产工序中发挥的作用和遇到的问题,总结问题并提出解决建议,对GIS在行政审批和数据共享方面应用进行展望,为农业资源管理和信息化建设提供参考和借鉴。

温针灸治疗原发性高血压并发肥胖50例疗效观察

目的观察分析温针灸治疗原发性高血压并发肥胖的临床效果。方法选取本院2013年6月-2014年6月收治的50例原发性高血压并发肥胖患者，全部患者均采用温针灸治疗，回顾性分析临床治疗相关资料。结果患者治疗后收缩压、舒张压、BMI、体质量、体脂百分率、肥胖度等指标均低于治疗前，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论针对原发性高血压并发肥胖患者，温针灸可有效控制血压，治疗效果显著，具有降压、减肥双重效果，值得临床推广应用。

刺络放血法治疗颈椎病对ICAM-1影响的临床观察

目的:探讨刺络放血法治疗颈椎病对细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的影响,从而探讨该法治疗颈椎病的部分机理。方法:颈椎病患者随机分为针刺组、刺络放血组和空白对照组。于治疗前及疗程结束后各取空腹肘静脉血,检测ICAM-1。结果:刺络放血组总有效率(96.7%)高于组总有效率(95%),两者没有统计学上意义(p>0.05);治疗前后两组的疼痛积分以刺络放血组降低明显(P<0.01)。结论:刺络放血法是治疗颈椎病的一种有效方法,能更好地改善颈椎病的临床症状。

一种基于近景影像的边缘三维重建方法

利用近景影像进行三维重建是摄影测量中研究的一个热点,但主要针对影像边缘进行三维重构却是一个难点。为了弥补三维激光扫描获取的点云在物体边缘处的不足,本文以摄影测量成像原理为核心,结合图像处理的相关理论和方法,对近景影像边缘重建进行初步研究。试验中分别对影像进行SIFT匹配,边缘检测与提取,以及边缘点的灰度匹配,通过相对定向-前方交会最后成功得到了稳定、可靠的边缘三维坐标信息。

浅谈施工进度管理

施工进度管理是指在项目建设过程中按经审批的工程进度计划,采用适当的方法定期跟踪、检查工程实际进度状况,与计划进度对照、比较找出两者之间的偏差,并对产生偏差的各种因素及影响工程目标的程度进行分析与评估,以及组织、指导、协调、监督监理单位、承包商及相关单位,及时采取有效措施调整工程进度计划,使工程进度在计划执行中不断循环往复,直至按设定的工期目标(项目竣工)即按合同约定的工期如期完成,或在保证工程质量和不增加工程造价的条件下提前完成。文章浅谈施工进度管理的相关内容。

原料血浆人细小病毒B19流行情况调查

目的调查原料血浆人细小病毒B19流行情况和B19 IgG抗体阳性率,评价原料血浆进行B19病毒核酸筛查的必要性。方法采用实时荧光定量PCR技术对原料血浆和投料合并血浆以及B19 DNA阳性合并血浆对应的成品进行B19 DNA检测,采用ELISA法进行IgG抗体检测,对B19 DNA阳性供血浆者进行跟踪分析。结果从10 150份原料血浆筛查出B19 DNA阳性样品3份,流行率为0.03%,阳性样品均为低浓度;810份血浆样品中367份为B19 IgG抗体阳性,阳性率45.3%,均值为9.18 IU/m L;投料合并血浆B19 DNA阳性率为23.7%,不合格率为3.39%(>104IU/m L);投料合并血浆IgG抗体含量均值为13.51 IU/m L,>11 IU/m L占88.1%。B19病毒>104IU/m L的投料合并血浆生产出的人血白蛋白和免疫球蛋白B19 DNA均为阴性。免疫球蛋白B19 IgG抗体含量均值为234 IU/m L。结论调查的原料血浆中B19 DNA流行率及载量均很低,原料血浆、投料合并血浆及免疫球蛋白中B19 IgG抗体含量较高,生产人血白蛋白和免疫球蛋白所采用的低温乙醇工艺对B19病毒具有良好的去除能力,调查中低温乙醇法生产的人血白蛋白和免疫球蛋白制品具有较高的B19病毒安全性。但原料血浆和投料合并血浆是否有必要进行B19核酸筛查,尚需更深入的研究。

小型低空无人机在非洲水电测绘中的应用

小型低空无人机以其灵活、轻便、低成本等优势在国内各个领域得到广泛应用,“一带一路”发展背景下,传统测绘手段难以满足国外特殊地区测绘项目需求。本文介绍了小型低空无人机在复杂环境地形测绘的技术与方法,并以非洲特殊区域水电测绘项目为背景,验证了应用的可靠性。

四川地区供血浆人群隐匿性乙型肝炎病毒感染的研究

目的了解四川地区供血浆人群隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)情况,分析现行标准下原料血浆的HBV残余风险。方法采用实时荧光PCR和ELISA法,对四川地区10个单采血浆站2007年7月～2009年7月筛查合格的56 620名次供浆者的135 542份原料血浆标本作HBV NAT和HBsAg同步筛查,对筛查阳性的标本以进口试剂复核、作中和试验及HBV DNA定量测定,并对阳性血浆的供血浆者追踪分析,确认OBI标本。结果共检出HBV DNA阳性12份(9人),四川地区原料血浆HBV DNA检出率为0.008 9%(12/135 542);HBV DNA载量均<1 000 IU/ml;采用国产ELISA试剂检测该12份标本HBsAg均为阴性,而用进口试剂检测并经中和试验确认了其中5份(3人)为HBsAg阳性,其余7份(6人)为OBI血浆,血清学模式均为HBsAg-/HBeAg-/HBcAb+;对供血浆者2～9个月的追踪分析显示ELISA和NAT检测结果无变化,与筛查结果一致。结论 HBsAg阴性供血浆人群中存在OBI感染者,四川供浆人群中OBI感染率为0.010 6%(6/56 620),低于现有报道的我国无偿献血者的OBI感染率;按照现行要求采用ELISA法检测原料血浆,灵敏度较低的国产试剂检测HBsAg的残余风险(0.0089%)高于进口试剂(0.005 2%)。增加HBV NAT能有效降低原料血浆OBI的漏检风险。

四川地区供血浆者病毒指标筛查结果与确认试验的对比分析

目的通过比较ELISA法筛查供血浆者血浆HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV结果和确认试验结果,分析不同检测值标本的确认阳性符合率。方法采用进口ELISA试剂,HBs Ag采用中和试验法进行确认、抗-HCV和抗-HIV采用重组免疫印迹法对ELISA筛查阳性标本208份进行确认,确认试验结果为不确定的标本采用NAT法检测,将2者结果进行对比分析。结果国产和进口ELISA试剂检测HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV的确认阳性符合率分别为92.86%、94.74%和85.71%,3者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对国产ELISA检测试剂用于供血浆者HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV 3项检测的效果进行了科学评价,为假阳性供血浆者管理及ELISA检测试剂的选择提供了试验依据。

破伤风类毒素抗体酶联双抗原夹心法定量检测试剂的研制及评价

研制破伤风类毒素抗体酶联双抗原夹心法定量检测试剂，用于破伤风免疫血浆抗体效价检测。以精制破伤风类毒素经Sephacryl S-300柱层析纯化后作为包被抗原，用辣根过氧化物酶以改良过碘酸钠法标记精制破伤风类毒素作为酶标记抗原，以破伤风人免疫球蛋白国家标准品采用小鼠中和试验法标定试剂盒定量标准品，制备双抗原夹心法定量检测试剂；进行试剂盒检测范围、特异性、重复性、精密度及稳定性考核，并与小鼠中和试验法、琼脂双扩散法及国外破伤风类毒素抗体酶联试剂盒进行比较。结果显示，试剂盒的检测范围为10～150mIU／ml，灵敏度为10mIU／ml，线性好（r〉0．996），板内孔间变异度小（Cy〈8％），特异性强（100％），重复性好（CV〈13％），于37℃放置6天测定结果无明显差异，与小鼠中和试验法、英国Biding Site酶联试剂有良好的一致性。试验证明所研制的试剂盒适用于破伤风免疫血浆中的破伤风抗体效价定量检测。

地面三维激光雷达在坝区地形测量中的应用

针对叶巴滩水电站相对高差大、地势陡峻、存在大量倒悬崖深“V”型峡谷等复杂地理特点,采用地面三维激光雷达技术进行坝区地形测量,生成1∶1000、1∶500比例尺的数字高程模型(DEM)和数字线划图(DLG),并应用于土石方量计算。应用表明,地面三维激光雷达技术安全、精准、高效,所获取的数据内容丰富,细节特征提取自动化程度高,在大高差、倒悬崖等特殊复杂场景下具有明显应用优势。

检疫期管理不合格血浆分析

目的分析原料血浆检疫期管理的有效性和不同类型检疫期不合格血浆的风险差异。方法 2011-2014年采用ELISA法合计检测3 257 272份原料血浆的HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV,剔除检测不合格血浆及其献血浆者的检疫期不合格血浆,供血浆90 d后1年内无后续检测信息按无后续信息的检疫期不合格血浆处置,统计检疫期血浆的不合格率和HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV检测阳性追踪的以及无后续检测信息的检疫期不合格血浆比例;对2013年检疫期不合格血浆做NAT检测,比较不同类型检疫期不合格血浆风险。结果本组2011-2014年检疫期不合格率0.025%(801/3 257 272),检测不合格率0.002%(76/3 257 272)(P<0.01);不同类型检疫期不合格血浆中HBs Ag和抗-HIV检测不合格追踪的检疫期不合格血浆分别占36.95%(296/801)、35.21%(282/801);2013年ELISA阴性的检疫期不合格血浆的NAT阳性率为18.62%(46/247),其中HBV、HCV、HIV分别占同类型检疫期不合格血浆的34.29%(36/105)、6.67%(2/30)、9.76%(8/82),无后续信息产生的检疫期不合格血浆的HBV/HCV/HIV NAT检测均为阴性。结论检疫期管理制度能剔除窗口期漏检血浆,进一步提高原料血浆的安全性;无后续信息的检疫期不合格血浆的风险远低于检测不合格追踪的检疫期不合格血浆,后者中又以HBV风险最大。

开展病毒核酸扩增检测前后的献浆员传播丙型肝炎病毒残余风险对比

目的评估全面开展病毒核酸扩增检测(nucleic acid amplification test, NAT)以来, 采浆区域的献血浆人群经血传播HCV的残余风险。方法分别用ELISA和NAT对21个单采血浆公司在2019.04.15-2020.04.14采集的1 487 050份血浆标本进行抗HCV抗体及HCV RNA筛查, 对筛查出的抗HCV抗体阳性标本采用免疫印记法确证。采用发病率-窗口期模型计算献血浆者传播HCV残余风险。结果重复献血浆人群的HCV感染率为0.004%, 重复献血浆人群传播HCV的残余风险为7.938×10-2/10万份血浆标本, 即1∶1 259 830。结论重复献血浆人群传播HCV残余风险在较低、可控的水平。全面开展NAT后, 与仅进行ELISA筛查相比, 重复献血浆人群的HCV经血传播疾病残余风险有大幅降低。

低温乙醇工艺去除人细小病毒B19能力分析

目的分析低温乙醇工艺及压滤技术在分离血浆蛋白制品时对人细小病毒B19（human parvovirus B19）的去除能力。方法收集采用低温乙醇工艺及压滤技术生产血浆蛋白制品时的主要工艺过程样品,定量检测合并血浆B19含量,并对B19含量≥10~3 IU/ml的合并血浆所对应的过程样品进行B19定量检测,分析主要工艺过程对B19病毒的去除能力。结果合并血浆至F_（Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ）上清阶段以及F_（Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ）沉淀溶解液至F_（Ⅰ＋Ⅲ）上清阶段能去除〉4 log的B19病毒,F_（Ⅰ＋Ⅲ）上清至IVIG阶段能去除〉2.86 log的B19病毒。结论低温乙醇工艺及压滤技术在分离人血白蛋白和免疫球蛋白中对B19病毒具有良好的去除能力。低温乙醇工艺配合产品后期的病毒去除/灭活技术可有效保证人血白蛋白和免疫球蛋白的B19病毒安全性,但对因子类产品则需控制合并血浆的B19病毒载量,以保证制品的B19病毒安全性。

一种HBV/HCV/HIV多重PCR血筛试剂的性能评价

目的评价Cobas Taq Screen MPX Test version 2.0试剂(以下简称MPX V2.0)在cobas s 201核酸血液筛查系统上检测原料血浆HBV DNA、HCV RNA及HIV RNA的性能。方法利用国际标准品,对试剂的灵敏度、特异性、耐受性、不同基因型检测能力、重复性、抗交叉污染能力及其对阳性混合样本的拆分检测能力进行验证,并对15 273份原料血浆进行检测,统计检测结果无效率,综合评价该试剂的性能。结果该试剂检测HBV、HCV及HIV-1的灵敏度分别为2.44、8.07和47.21 IU/ml;特异性均为100%;HBV A^G 7种基因型均能在3倍灵敏度被检出,HCV及HIV-1各基因型均能被检出;HBV、HCV及HIV-1 3倍灵敏度样品和阴性样品用不同批号的试剂,在不同时间均能准确检测;低浓度HBV、HCV及HIV-1样品检测Ct值的变异系数分别为3.61%、1.80%和2.39%;抗交叉污染试验中无交叉污染发生;阳性混合样本(96混)能被准确拆分;15 273份原料血浆HBV DNA阳性检出率为0.33‰(5/15 273),未检出HCV和HIV阳性样品;检测批无效率和样品最终结果无效率分别为2.56%和0.66%。结论MPX V2.0试剂灵敏度高,能检测国内流行基因型,具有良好的特异性、耐受性、重复性和抗交叉污染能力,满足《欧洲药典》和FDA对HBV、HCV和HIV核酸检测的要求,适用于原料血浆的核酸筛查。