痤疮后红斑的临床治疗进展

痤疮炎性皮损消失后遗留的持续性红斑称为痤疮后红斑。其皮损面积往往等于或超过原有皮损,消退时间较长,部分可不消退,并可在此基础上形成瘢痕,影响患者面部美观性,对患者身心健康有很大影响,具有重要的治疗意义。本文通过检索中外相关文献,对痤疮后红斑的临床治疗进展做一综述,主要涉及光电治疗以及局部药物治疗。

α-突触核蛋白通过诱发内质网应激促进帕金森病的进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是世界上第二常见的神经退行性疾病,发病率呈逐年上升趋势,其病理特征是α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)的异常聚集。内质网在维持蛋白质稳态中起重要作用,许多研究表明该细胞器参与了PD及其他神经退行性疾病的进展。病理情况下,包括α-Syn在内的各种未折叠或异常折叠蛋白可能引起内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),干扰细胞正常功能,然而α-Syn诱发ERS的分子机制尚未完全明确。本文旨在概述PD进程与病理性α-Syn和ERS的相关性,以及目前的治疗研究进展,为PD的诊断和治疗提供新思路。

JAK抑制剂在SAPHO综合征中的应用

Janus激酶-信号转导及转录激活因子(Janus kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT)信号通路是一条介导多种细胞因子及生长因子信号转导的重要通路。SAPHO综合征是一种以滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)及骨炎(osteitis)为主要表现的自身炎症性疾病,与多种炎性细胞因子的增多密切相关,如肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)α、白细胞介素(interleukin,IL)-1等。研究发现,TNF-α、IL-1等细胞因子可通过JAK-STAT信号通路介导炎症反应,导致疾病的发生,阻断该通路有望成为治疗SAPHO综合征的新靶点。目前已有多个临床研究显示,JAK抑制剂治疗SAPHO综合征有效,但其远期疗效及安全性需进一步研究。