miR-146a对电点燃癫痫发作孕鼠子代的脑发育和认知功能影响

目的:探究miR-146a对癫痫完全点燃的孕鼠子代生长和认知功能影响。方法:将雌鼠分为对照组、模型组和miR-146a抑制剂组,每组6只。取对照组大鼠仅植入电极,取模型组大鼠植入电极,通过频率60Hz,波宽1.0ms,串长10s的恒向电流点燃癫痫,取miR-146a抑制剂组大鼠植入电极,点燃癫痫后静脉注射miR-146a抑制剂(剂量:2mg/kg),每周2次,直到分娩。雌鼠癫痫点燃成功后与雄鼠合笼,观察雌鼠怀孕情况,产仔后观察仔鼠生长过程中翻正反射与抓握反应时间,RT-PCR比较脑组织中miR-146a含量。监测仔鼠体重与体长,待仔鼠生长至84d,Morris水迷宫测试评估仔鼠认知功能。尼氏染色检测神经元状态,高尔基染色评估树突棘密度。结果:与对照组相比,模型组仔鼠miR-146a含量增加(P<0.01);与模型组相比,miR-146a抑制剂组miR-146a含量减少(P<0.01)。与对照组相比,模型组仔鼠翻正反射时间增加(P<0.001),抓握反应时间减少(P<0.01),体重与体长明显降低(P<0.001),逃避潜伏期增加(P<0.01),穿越平台次数与平台象限游泳明显减少(P<0.01),尼氏细胞数量减少,树突棘长度与密度降低(P<0.01)。与模型组相比,miR-146a抑制剂组仔鼠翻正反射时间减少(P<0.001),抓握反应时间延长(P<0.01),体重与体长明显增加(P<0.001),Morris水迷宫中逃避潜伏期明显减少(P<0.01),穿越平台次数与平台象限游泳明显增加(P<0.05),尼氏细胞数量增加且树突棘长度与密度升高(P<0.05)。结论:母体孕期癫痫完全点燃造成仔鼠脑组织中miR-146a表达增加,降低miR-146a表达能够明显促进仔鼠体格生长,促进中枢神经系统发育,提高树突棘密度与长度,改善仔鼠远期的认知功能。

骨质疏松症患者骨代谢指标检测的临床价值

目的研究骨代谢指标在骨质疏松症患者中的变化，探讨各检测指标的临床应用价值。方法应用x线双能骨密度测定仪（DEXA）测定受试者腰椎L2-4。骨密度（BMD），采用酶联免疫法（ELISA）检测65例骨质疏松症患者及62例对照者的骨代谢指标。结果骨质疏松症患者骨代谢指标中TRACP5b、25-OH-VD3/25，-OH-VD：与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）；BGP、BAP及血清钙与对照组比较有不同程度的升高，血清磷与对照组比有稍微下降。结论TRACP5b、BGP、BAP、VD。等骨代谢指标可作为骨质疏松的早期检测指标，为骨质疏松的早期用药提供有价值的数据。