乌鲁木齐市26家医院乙类大型医用设备的配置现状分析

目的了解乌鲁木齐市26家医院乙类大型医用设备的配置现状,为制定乌鲁木齐市乙类大型医用设备规划提供客观依据。方法对乌鲁木齐市26家医院乙类大型医用设备配置现状进行调查,并填写相应调查表,数据采用Excel录入,进行统计描述。结果截至2010年,被调查的乌鲁木齐市26家医院拥有22台CT、7台MRI、6台DSA、4台SPECT、3台LA。2006-2010年年增长率约为4.2%～58.3%,配置数呈上升增长趋势,MRI、DSA、LA和SPECT每千平方公里拥有量分别为0.642台、0.550台、0.275台和0.367台,设备区域分布不合理。CT平均每台检查病人数为12 199人次,平均每台阳性检出率为73.10%。结论目前乌鲁木齐市乙类大型医用设备虽然增长速度较快,幅度较大且设备配置比较齐全,但设备增长不稳定,分布不均衡,区域分布不合理且配置水平较全国水平较低,因此仍有配置空间。

地理信息系统在新疆某三甲医院糖尿病病例分析中的应用

目的探讨地理信息系统(GIS)技术在新疆某三甲医院糖尿病病例分析中的应用和意义。方法统计2010-2013年度在新疆某三甲医院住院并诊断为糖尿病的病例,用GIS技术进行流行病学空间统计和空间分析,并绘制可视化的地理分布图。结果新疆某三甲医院2010-2013年糖尿病住院患者在新疆全区域内的空间分布不呈聚集性(Moran's I指数=-0.150 2,Z=-0.636 0,P=0.524 7)。在乌鲁木齐市城区范围内,新疆某三甲医院糖尿病患者空间分布不呈聚集性分布,呈随机分布(Moran's I指数=0.043 889,Z=0.969 851,P=0.332 121)。局部自相关分析中乌鲁木齐呈"高-低"聚集性,其他区域不呈聚集分布,呈随机分布。结论 GIS技术可以用于某些疾病的流行病学调查和病例统计分析,并能将结果绘制成可视化直观分布图,为防治工作提供证据和数据支持。

甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究

目的了解甘露糖结合凝集素基因多态性与新疆喀什地区结核病易感性的关系。方法选取2015年12月~2017年12月在新疆喀什地区收集肺结核患者193例血液样本,收集同时期健康体检人员142例血液样本,采用试剂盒法提取全血基因组DNA,采用英国LGC公司生产的基于竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术的SNPline基因分型平台对选定的MBL基因SNP位点rs7096206进行分型,获得该位点的基因型频率和等位基因频率。结果 MBL基因rs7096206位点的三个基因型CC、GC、GG在结核患者组和对照组中的分布,差异无统计学意义(P>0.05),但从等位基因在两组间的分布上看,突变型碱基G在结核患者组中的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MBL基因rs7096206多态性位点与新疆结核病易感性存在关联,携带G碱基比携带C碱基具有更高的结核病发病风险。

CDKAL1(rs10946398 C/A)基因多态性与2型糖尿病易感性关系Meta分析

目的通过Meta分析探讨细胞周期素依赖激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1（CDKAL1）基因rs10946398 C/A多态性位点与2型糖尿病易感性的关系。方法通过系统检索Pub M ed、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库等中英文数据库,纳入2007-2015年有关CDKAL1（rs10946398 C/A）基因多态性与2型糖尿病相关性的研究,以2型糖尿病组和正常对照组基因分布的OR值为统计量,应用Rev Man 5.3软件对研究结果进行异质性检验和相关数据的合并,最终纳入16篇文献。结果 CDKAL1基因rs10946398 C/A多态性位点与2型糖尿病相关联,不同人种在不同遗传模型下其相关程度不同,其中等位基因遗传模型（OR：1.58,95%CI：1.30-1.93）、隐形遗传模型（OR：1.14,95%CI：1.09-1.20）、显性遗传模型（OR：1.05,95%CI：1.01-1.09）、纯合遗传模型（OR：1.19,95%CI：1.13-1.26）差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论 C等位基因的风险比率显著高于A等位基因,提示CDKAL1基因rs10946398 C等位基因可能会增加人群患2型糖尿病的易感性。

2型糖尿病合并冠心病及高血压患者血栓前状态和CYP2C19、ALDH2基因多态性的相关性研究

目的探讨2型糖尿病合并冠心病及高血压患者的血栓前状态及细胞色素P4502C19(CYP2C19)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因(GLu504Lys)多态性位点的关系。方法选择新疆医科大学第一附属医院住院治疗的无亲缘关系的2型糖尿病合并冠心病和高血压患者90例(病例组),单纯冠心病患者117例(冠心病组),及新疆医科大学第一附属医院体检中心体检的健康人129例(对照组)。采用流式细胞仪法、酶联免疫吸附测定(ELISA)法、电阻抗法等检测各组人群血栓前状态指标及各生化指标,采用DNA微阵列芯片法将分析细胞色素P4502C19(CYP2C19)和乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因GLu504Lys多态性位点在3组中分布的差异。结果 3组纤维蛋白原(FIB)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、葡萄糖(GLU)、体质质数(BMI)及CYP2C19基因和ALDH2基因(GLu504Lys)多态性位点在3个组之间,差异均有统计学意义(P<0.05);血红蛋白、低密度蛋白胆固醇(Hb、LDL-C)在病例组和对照组差异有统计学意义(P<0.05),而冠心病组与其他两个组差异无统计学意义(P>0.05);总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(TC、HDL-C)在病例组与冠心病组和健康对照组差异均有统计学意义(均P<0.05),但病例组与冠心病组两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。其他指标在3个组之间差异均无统计学意义(均P>0.05);结论与冠心病组和健康对照组比较,2型糖尿病合并冠心病及高血压组患者存在血栓前状态。Hb A1c、BMI、CYP2C19基因及ALDH2基因GLu504Lys多态性位点是2型糖尿病合并冠心病及高血压组的危险因素;BMI是单纯冠心病组的危险因素。