新疆地区维吾尔族、汉族无糖尿病史人群空腹血糖与冠状动脉病变严重程度的关系

目的探讨对新疆维吾尔族(维族)、汉族患者空腹血糖水平与冠状动脉病变严重程度的关系。方法分别将611例维族和763例汉族因高度疑诊冠心病行冠状动脉造影并既往无糖尿病病史的患者纳入本研究。冠状动脉造影示主要冠状动脉或其主要分支直径有≥50%的狭窄既诊断为冠心病(CHD),冠状动脉病变严重程度以Gensini评分表示。根据空腹血糖(FPG)水平将所有研究对象分为:FPG<5.6mmol/L、5.6mmol/L≤FPG<6.1mmol/L、6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L、FPG≥7.0mmol/L组。对各组人群进行各种生化指标、一般临床资料、冠状动脉造影资料的比较,而且冠状动脉病变严重程度相关的危险因素。结果不同年龄组、性别、吸烟史、高血压病史和空腹血糖组与Gensini评分差异具有统计学意义(P <0.05),汉族、维族两个民族之间Gensini评分差异无统计学意义。其中Gensini评分随着年龄的增加而增加(P <0.001),男性Gensini评分显著高于女性(P<0.001),有吸烟史的Gensini评分显著高于无吸烟史者(P <0.001),有高血压史的Gensini评分显著高于无高血压史者(P <0.001),随着空腹血糖的增加, Gensini评分也有逐渐增加的趋势,差异有统计学意义((P <0.001))。FPG与Gensini评分明显相关((P <0.001))。结论 FPG是冠心病发生以及冠状动脉病变加重的独立危险因素。

特发性室性心动过速及室性早搏的射频消融治疗

目的:探讨特发性室性心动过速 (IVT)的射频消融 (RFCA )治疗效果。 方法:对 3例左室特发性室速(IL VT)、2例右室流出道室速 (RVOT)及 3例右室流出道室性早搏 ,分别采用激动顺序标测法及起搏标测法行射频消融治疗。结果 :所有患者术中均成功消融室速或室早 ,术后随访 3个月～ 2年 ,无一例复发。结论:射频消融治疗特发性室速或室早是安全。

代谢综合征与非酒精性脂肪肝临床特征的关系

目的:探讨代谢综合征(metabolic syndrome,MS)与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)临床特征之间的相关性。方法:从我院2012年1月-2014年2月健康体检资料中抽选326例经超声确诊为NAFLD的患者,作为NAFLD组,并随机抽选335例无脂肪肝患者作为对照组;观察两组患者间的临床特征,并采用Logistic回归分析MS与NAFLD临床特征之间的相关性。结果:NAFLD组患者体重指数(BMI)、血压、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、空腹血糖(FBG)、血尿酸(UA)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平显著高于对照组(P<0.05):两组间低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)比较无显著性(P>0.05)。NAFLD组中MS、血脂及糖代谢异常、肥胖以及高血压的检出率明显高于对照组(P<0.05)。经Logistic回归分析显示,NAFLD、BMI、TG、HDL-C、高血压及血糖是MS的独立危险因素。结论:NAFLD患者中存在MS的各种组分聚集特征,MS患病率明显升高,NAFLD是MS的独立危险因素之一,因此MS与NAFLD关系密切。

SCN5A基因H558R位点多态性与新疆地区维吾尔族心房颤动的相关性研究

目的：探讨新疆地区维吾尔族心房颤动（房颤）与SCN5A基因H558R位点多态性的关系。方法：以维吾尔族房颤患者100例作为房颤组,以维吾尔族非房颤患者100例作为对照组,提取外周血DNA,运用聚合酶链反应（PCR）及DNA测序技术检测SCN5A基因H558R位点基因型及等位基因频率,并采用Logistic回归分析房颤与危险因素的关系。结果：SCN5A基因H558R位点AA、AG、GG基因型频率在房颤组中分别为0.57（57/100）、0.41（41/l00）和0.02（2/100）,在对照组中分别为0.74（74/100）、0.23（23/100）和0.03（3/100）（均P〈0.05）。房颤组AG基因型频率及G等位基因频率明显高于对照组（均P〈0.05）。Logistic回归分析显示,AG＋GG基因型与房颤发病有关联（OR=2.373,95%CI：1.217～4.629,P=0.011）。结论：新疆地区维吾尔族房颤的发生可能与SCN5A基因H558R位点多态性相关,SCN5A基因H558R位点G等位基因可能是维吾尔族房颤患者遗传易感性的独立危险因子。