原子荧光法测定牙膏中汞的样品处理

建立原子荧光测定牙膏中汞的样品处理方法——浸提法。样品处理条件:消解液体系为5 mL硝酸-2 mL双氧水,浸提时间为2 h。汞的质量浓度在0~2μg/L范围内与荧光响应强度线性关系良好,相关系数为0.999 9。当称样量为1 g时,方法检出限为0.119μg/kg;低、中、高3个水平的加标回收率为92.0%~98.7%,测定结果的相对标准偏差为0.8%~2.5%(n=6)。浸提法处理样品的测定结果与微波消解法的测定结果基本一致,相对偏差为-2.2%~1.6%。该方法所用设备简单,处理过程方便快捷,为牙膏中汞的测定提供一种简便的样品处理方法。

不同盐分立地对榆树生长及Na^+、K^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)在体内分配的影响

采用大田试验的方法,研究不同盐分立地对榆树生长及矿质营养平衡的影响。结果表明:(1)随着盐分含量的增大,榆树总生物量与各部分生物量均减小,根冠比增大,且与其他立地间有显著性差异。(2)随土壤盐分含量的增大,各部位Na^+含量逐渐增加,且根部Na+含量大于茎部和叶部。在根部和茎部中,K+含量在中盐时最大,在叶中K^+含量不同立地间无显著性差异,K^+/Na^+随盐分含量的增大而减低。土壤盐分含量对根茎叶中Ca^(2+)含量影响不大,在轻盐和重盐立地,Ca^(2+)/Na^+值茎部>叶部>根部,而在中盐立地叶部>茎部>根部。随土壤盐分含量的增加,各部位Mg^(2+)含量均显著或极显著增加,在轻盐和重盐立地,Mg^(2+)/Na^+值茎部>叶部>根部,而在中盐立地叶部>茎部>根部。(3)在轻、中和重盐立地SK+/Na+值均表现为根到茎>根到叶>茎到叶;除中盐立地SCa^(2+)/Na^+值为:根到叶>根到茎>茎到叶,低盐和中盐立地均为:根到茎>根到叶>茎到叶;S_(Mg^(2+)/Na^+)变化规律同S_(Ca^(2+)/Na^+)。

王水提取-原子荧光光谱法同时测定煤炭中的砷和汞

利用王水水浴对煤炭样品进行前处理,结合原子荧光光谱分析技术同时测定了煤炭样品中的砷和汞含量。对提取剂种类、用量、时间等条件进行了优化。砷和汞的方法检出限可达1.35μg/kg和0.45μg/kg。对煤炭标准物质和实际样品进行6次平行测定,砷、汞的RSD分别小于3.8%和4.5%,回收率为93%~105%。结果表明,王水水浴法具有操作简单,对煤炭中砷、汞提取回收率高的优点,结合原子荧光光谱能够满足实际开采和研究过程中对煤炭中砷和汞的同时快速测定要求。

冷蒸气发生-原子荧光法测定海水中超痕量汞

采用具有高稳定度汞灯漂移校准系统的原子荧光光度计作为检测器,在对原子荧光光度计的仪器和检测条件进行优化后,建立了以硫酸-过硫酸钾消解海水样品,冷蒸气发生-原子荧光法测定海水中超痕量汞的方法。在载气、辅助气、屏蔽气流量分别为200、100、500 mL/min,还原剂硼氢化钾浓度为0.05%(质量分数),载流为含有0.05%重铬酸钾(质量分数)的2%硫酸溶液(体积分数)的最佳分析条件下,汞的线性范围为0~0.25μg/L,相关系数为0.9997,检出限为0.0007μg/L。对汞质量浓度为(1.00±0.06)μg/L的海水标准物质进行6次平行测定,汞的相对标准偏差为2.95%,相对误差为-0.10%。对两种低汞含量海水样品进行6次平行测定,汞的质量浓度测定值分别为0.012、0.016μg/L,相对标准偏差分别为6.80%、4.70%,加标海水样品汞的回收率为86.67%~100%。该方法检测海水中的超痕量汞具有较高的准确性和稳定性。

原子荧光法测定钛白粉中可溶性砷及总砷

为了满足钛白粉在不同行业的应用,采用王水水浴热浸提和硝酸、盐酸、氢氟酸混酸全消解两种方法处理钛白粉样品,用氢化发生—原子荧光光谱仪测试钛白粉中砷元素的含量。在优化了氢化发生—原子荧光光谱仪的灯电流、负高压、气流量等仪器测试条件下,砷的测试线性范围为0~80μg/L,线性相关系数分别为0.9999、0.9995,检出限分别为0.048μg/kg、0.052μg/kg。实际样品中可溶砷和总砷的测试精密度(n=7)为3.08%~4.84%,加标回收率测试结果为86.8%~106.0%,可见两种前处理方法都能满足钛白粉中砷元素测试需求。经测试发现,此次选用的钛白粉样品王水水浴热浸提的可溶性砷是硝酸、盐酸、氢氟酸混合酸全消解总砷的9.07%~25.26%。

癌症治疗的新剑客:以病毒为载体的基因治疗

癌症．即恶性肿瘤，是一种非常古老的疾病，早在公元前4世纪希腊名医希波克拉底（Hippocrates）就对数种癌症进行了描述记载。多个世纪以来，癌症一直被认为是不治之症，时至今日．仍然未能确立一种稳定而有效的治疗癌症的方法。但是随着对癌症研究的不断深入，尤其是基因治疗技术的出现，