1，3，4-噁二唑衍生物的合成与表征及吸电子基团对电子光谱的影响

合成和表征了一类苯环上含—CF_3基团的1,3,4-噁二唑类衍生物,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。结果显示,与不含—CF_3的噁二唑化合物相比,—CF_3加大了化合物的光学带宽,使它们的紫外吸收和荧光发射光谱都发生蓝移。

对一氧化氮分子结构的教学讨论

用分子轨道理论的轨道能表达式,结合核外电子的有效核电荷、分子中原子轨道的重叠积分对无机化学课程中一氧化氮的两种不同分子轨道能级顺序表示、氮分子与氧分子的分子轨道能级顺序差别等问题进行了讨论。讨论表明,如用徐光宪改进的计算核外有效核电荷方法,可得出符合实际的轨道能级顺序,可以解释教学中的问题及其他疑问。

一类含氟芳基噁二唑化合物的合成及其光物理和电化学性质研究

合成和表征了一类苯环上含F和CF3基团的1,3,4-噁二唑类化合物,研究了它们的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质.结果表明,与不含氟的噁二唑化合物相比,三氟甲基苯单元可降低化合物的LUMO能级,而四氟苯单元则对化合物的光学和电化学性质无显著影响.

无机化学实验室“污水、污物”处理方法探讨

对无机化学实验室中产生的常见污水、污物的来源,进行了分析,针对性地提出了处理方案,并考虑将要处理的问题与毕业班的毕业论文课题结合起来,使学生的动手能力、解决问题的能力,能得到初步锻炼。

炭黑研磨分散工艺的研究

根据颜料粒子的絮凝理论，讨论了涂料生产中炭黑产生絮凝的原因。提出了一种操作简便、行之有效的炭黑润湿分散工艺，并与现有文献推荐的工艺进行比较，具有实用价值。

超声波法提取赤水河流域竹叶黄酮工艺研究

用超声波-乙醇水溶液提取法对竹叶黄酮的提取方法进行了研究;通过L9(34)正交实验考察了影响实验的各个因素:乙醇浓度、料液比、超声时间、超声次数。结果表明,当乙醇浓度为70%,料液比为1:20,每次超声时间为15min,超声3次时提取效果最好。对赤水河流域7种竹叶的黄酮含量用分光光度法进行了测定.

几种食品脱氧剂的比较和选择

[目的]用化学方法比较几种食品脱氧剂的脱氧效果。[方法]以活化铁粉为基础,选用氯化钠、氯化钙、含结晶水的碳酸钠、硅藻土、活性炭为辅料,制成3组具不同配比的铁系脱氧剂,并以吸氧量为指标,通过脱氧效果的比较,确定一组效果最佳的配方。[结果]在试验范围内,3种配方均能促进铁对氧气的吸收。通过相同条件下的3组配方的脱氧效果对比,确定最佳配方为:活化铁粉0.3 g、硅藻土0.1 g、含结晶水的碳酸钠0.1 g、氯化钠0.2 g。在最佳配方的基础上,其他成分的含量保持不变,改变铁粉的活性,脱氧剂吸氧效率也随之改变,说明铁的活性对脱氧效果影响较大。[结论]通过比较找到了一种脱氧效果较好的脱氧剂,其组成为:活化铁粉、硅藻土、Na2 CO3.10H2 O、NaCl。

原子轨道的能级差对最优杂化轨道的形成影响

对分子中的中心原子的最优杂化轨道概念,进行了分析和讨论;对中心原子本身固有的原子轨道能级,主要是用于形成杂化轨道的价电子轨道能级,对形成最优杂化轨道的影响,进行了研究。并且证明,形成杂化轨道的原子轨道的能级差越大,较高能级的原子轨道在杂化轨道的杂化指数中的比例就越小。用这一观点,可对目前在阐释一些分子的空间结构问题时所采用的模糊观点,得出较清晰的结论。

2,3,5,6-四氟苯基与三氟甲基苯基对噁二唑化合物光电性质影响的理论研究

运用密度泛涵理论B3LYP/6-31G(d)方法,优化了苯环上含氟和三氟甲基的1,3,4-噁二唑类化合物基态的几何构型,计算了它们相应的紫外吸收光谱。计算结果表明,紫外吸收光谱及分子轨道的能隙值与实验数据基本吻合;结果还显示,与不含氟的噁二唑化合物相比,三氟甲基和2,3,5,6-四氟苯单元都能降低化合物的LUMO与HOMO能级,但三氟甲基的影响明显大于2,3,5,6-四氟苯单基,并且三氟甲基使分子的能隙值增大,分子的吸收和发射光谱发生蓝移;而2,3,5,6-四氟苯基却使分子的能隙值降低,分子的吸收和发射光谱发生红移,得到与实验一致的结论。

高中化学教学中晶体密堆积结构的空隙排布

对晶体中等径圆球密堆积形成的四面体空隙与八面体空隙排布,进行了较为详细的介绍,标明了空隙中心的位置与坐标,并列出了近年来高中化学竞赛中相关知识的考查内容。

“触变性”颜料分散配方设计中的pwc问题研究

本文对涂料生产中,炭黑、酞箐蓝、铁蓝等“触变性”颜料的分散配方中涉及的颜料重量浓度pwc问题,进行了修正,分析了酞菁蓝、酞箐缘两种亲缘关系的颜料的“触变性”差异,对颜料分散的pwc给涂膜的鲜映值影响问题进行了讨论。

超声波辅助用乙醇、乙酸乙酯和水的混合溶剂提取竹叶黄酮的工艺研究

以芦丁为标准品,以赤水河流域的竹叶为研究对象,用超声波辅助乙醇、乙酸乙酯和水的混合溶液对竹叶黄酮的提取进行了研究。以乙醇、乙酸乙酯和水的混合比例、超声时间、超声次数、固液比为主要因素进行L9(34)正交试验,结果表明黄酮的最佳提取工艺为:80%乙醇+15m L乙酸乙酯的混合溶液,超声时间25min,超声次数4次,料液比1:35,并对赤水河流域的7种竹叶进行了黄酮含量的测定。

颜填料对不饱和聚酯树脂及原子灰固化的影响

考察和比较了一系列的原子灰颜填料的作用和功能及对原子灰固化的影响,发现重晶石粉料对不饱和聚酯树脂及原子灰的固化有明显的影响。

水热法合成锐钛型纳米TiO_2的研究

以TiCl4为原料经Ti(OH)4·TEA前驱体水热合成了锐钛型纳米TiO2,利用红外光谱、XRD、TEM等手段对前驱体、TiO2等进行了表征,研究结果表明:水热法合成的锐钛型纳米晶粒径分布均匀,分散性好;100℃下晶化4.5h后,锐钛型纳米TiO2基本形成,平均粒径为8.7nm,水热晶化7.0h后,平均粒径由8.7nm增长到18.7nm。

利用玉米淀粉工业废弃物生产单细胞蛋白饲料优良菌种的选育

采用自然发酵法,从玉米淀粉生产废液和废渣中分离纯化到6株酵母菌,经鉴定它们分别属于裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)、汉逊酵母属(Hansenula)和毕赤酵母属(Pichia)。6株酵母菌都能以玉米淀粉生产废液为营养基质生产菌体蛋白饲料———单细胞蛋白质(single-cell protein)。对各菌种SCP产量的统计分析表明:3个属的酵母菌生产SCP的能力具有显著差异,其中毕赤酵母属生产SCP的能力最强(P>0.05),是生产SCP饲料优良菌种。

聚天青Ⅰ修饰电极差分脉冲伏安法测定乳糖酸阿奇霉素

用循环伏安法制备了聚天青Ⅰ修饰玻碳电极,用交流阻抗对修饰电极进行了表征,研究了乳糖酸阿奇霉素在修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法对其进行了测定.结果表明:该方法对乳糖酸阿奇霉素在1.97×10-5～5.41×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:IP=-0.068 43c-5.189,检出限为8.15×10-6 mol/L,相关系数为R=0.990 2.

钛酸酯前驱体制备纳米TiO_2块体的研究

以四氯化钛、甘油与六次甲基四胺为原料发泡制得钛酸酯发泡前驱物,后者经高温热分解制得了纳米TiO2 块体;使用FT IR、TG DTA、XRD、SEM等对发泡前驱物和纳米 TiO2 块体进行了表征并初步考察了纳米TiO2 块体的光催化活性。结果表明:钛酸酯发泡前驱物在 450℃马弗炉中焙烧 2. 0h 得 TiO2 块体,为纯锐钛矿相纳米结构,块体由 200nm 左右的二级粒子堆积构成,二级粒子由粒径为 16nm 左右的基本粒子构成;550℃以后所得 TiO2 块体含不同比例的金红石相;纯锐钛矿相纳米结构块体具有较高的光催化活性,且易于沉降或过滤回收。

化学实验废液中重金属离子分离处理方法的探讨

本文分析和总结了化学实验教学中含有重金属离子废液的来源,并对Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+几种重金属离子废液的处理方法与效果进行了对比,初步研究了影响处理效果的因素,对每种重金属废液的处理条件,进行了探索。

斜方三氧化二锑纳米晶的制备

以SbCl3 为原料经Sb(OH)3-TEA(三乙醇胺 )前驱体制备了粒状斜方Sb2O3 纳米晶 ,利用XRD、TEM、红外光谱等手段相互结合对中间物、产物等进行了检测和表征 ,研究了这一方法中斜方Sb2O3 纳米晶的形成条件和转化特点。结果表明 :前驱体析出物在60℃晶化4h以后制得斜方Sb2O3 纳米晶 ,呈球形粒状 ,粒子分布均匀、晶化完整 ,粒子表面有少量TEA附着 ;TEM图片显示粒子粒径分布在24～63nm之间 ,平均为41nm ;晶化过程的特点其一是由絮状沉淀Sb(OH)3 变至粒状晶质Sb2O3 之间存在团簇非晶Sb2O3,其二是絮状沉淀、团簇非晶Sb2O3和粒状晶质三者的大小相当。

碱式碳酸铜制备最佳条件探索

以CuSO4和Na2CO3为原料,通过单因素实验和正交实验,研究加料顺序及方式、原料配比、反应温度、预热时间、pH等对产物品质及产量的影响。结果表明向CuSO4溶液中一次加入Na2CO3溶液,两者体积比为1.0∶1.2,反应温度75℃,产品品质较好,产率可以达到92%以上。