生物小分子的电分析化学研究——Ⅳ.维生素K_3的电化学性质和光谱电化学表征

研究了维生素K_3在热解石墨电极上的电化学行为、分子定向和分子间的相互作用,用紫外吸收光谱电化学验证了它的电化学还原机理.实验结果表明维生素K_3在热解石墨电极上的反应是受吸附作用控制的2e、2H^+准可逆过程,维生素K_3分子是以C(6,7)位上的H按垂直方向吸附于热解石墨电极表面的,且吸附分子间存在着相斥的相互作用,其吸附平衡常数约为1.11×10~5,吸附能约为28.8KJ.mol^(-1).吸收光谱电化学实验结果表明维生素K_3电化学还原产物为2-甲基1,4-萘酚.

生物小分子的电分析化学研究——Ⅱ.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤在粗热解石墨电极上的分子定向和表面相互作用

本文讨论了鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤等嘌呤类生物小分子在几种电极上的反应活性,并选用粗热解石墨电极研究了它们的电化学性质.实验结果表明它们的电极过程是受吸附作用控制的.在粗热解石墨电极上鸟嘌呤以C(2)—NH_2、腺嘌呤以C(6)—NH_2、次黄嘌呤以N(1)—H基团按垂直方向吸附于电极表面,电极表面分子间存在着相斥的相互作用.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤的吸附平衡常数分别为:(3.34±1.00)×10~5,和(4.38±1.20)×10~5和(4.13±1.21)×10~5;吸附能分别为:(31.5±0.77),(32.1±0.70)和(32.0±0.75)kJ/mol.这些数值表明它们在粗热解石墨电极上具有中等偏强的物理吸附作用.

维生素B_6电化学反应机理的研究

用循环伏安法和计时库仑法研究了维生素Ｂ＿６（ＶＢ＿６）在不同ｐＨ值的磷酸盐介质中的电化学行为。结果表明：ＶＢ＿６经过一个有质子参与的４ｅ不可逆电氧化反应；在碱性和中性介质中ＶＢ＿６被电氧化为含有羰基结构的自由基；在酸性介质中ＶＢ＿６被电氧化为γ－内酯。电氧化的产物均具电活性，可分别发生两步准可逆氧化还原反应。化学鉴定实验表明在碱性和中性介质中ＶＢ＿６氧化后生成羰基化合物，而在酸性介质中ＶＢ＿６氧化后无羰基生成。紫外吸收光谱电化学实验结果表明：ＶＢ＿６在碱性和中性介质条件下随电解时间而变化的吸收光谱与在酸性介质条件下的不一样。在此基础上提出了ＶＢ＿６在不同ｐＨ介质条件下可能的电化学反应历程。

维生素E电化学氧化机理的光谱电化学表征

用循环伏安法,研究了维生素E在热解石墨电极的电化学氧化反应机理。分析了反应历程。实验结果表明,维生素E在热解石墨和铂电极的电极过程为受扩散控制的准可逆ECE电极过程。用网状石墨和状铂电极的紫外吸收光谱电化学的实验结果为上述机理提供了依据。

维生素K_3电化学反应机理的紫外光谱电化学研究

用薄层池循环伏安法和现场薄层池紫外光谱电化学法研究了维生素Ｋ３（ＶＫ３）在铂电极上的电化学反应机理。薄层池循环伏安实验结果表明：ＶＫ３的电化学反应为二１ｅ准可逆过程。现场薄层池紫外光谱电化学的实验结果和Ｎｅｒｎｓｔ图解分析表明：电解还原反应的最后产物为２－甲基－１，４－萘酚。该反应偶合有前行化学反应；还原产物经电解氧化的产物为２－甲基－１，４－萘醌，该反应没有偶合化学反应。电化学反应过程中有醌－氢醌中间体存在。据此提出了相应的电化学反应机理。

取代苯甲醛肟和取代苯乙酮肟电化学氧化机理的研究

研究了10种取代苯甲醛肟和5种取代苯乙酮肟的电化学氧化机理.这二类肟的氧化电位随取代基吸电子能力的增大而增高,并与它们相应的Hammett常数有线性关系.它们在电化学氧化过程中均有iminoxy自由基生成,但最后产物各不相同.用控制电位电解和紫外吸收光谱检测法验证了部分电化学氧化产物、因此,电化学氧化法可作为由肟类产生iminoxy自由基的一种方法.

双水杨醛缩乙二胺烷基钴（Ⅲ）配合物电化学氧化动力学的研究

用循环伏安法、计时电流法、线性扫描伏安法及ｌｇｉ￣Ｅ法研究了双水杨醛缩乙二胺烷基钴（Ⅲ）配合物［ＲＣｏ（Ｓａｌｅｎ），Ｒ－ＣＨ２，Ｃ２Ｈ５，ｎ－Ｃ４Ｈ９，ｉ＝Ｃ４Ｈ９］在Ａｕ电极上的电化学氧化动力学过程，测定了ＲＣｏ（Ｓａｌｅｎ）的电极反应的速率常数ｋｓ、电子转移数ｎ１?电荷传递系数ａ、标准电极电位Ｅ＾０、扩散系数Ｄ；同时，还测定了氧化产物化学分解速率常数ｋ。

高校班主任助理刍议

班主任助理是近几年许多高校在学生工作中探索的一条新路子,取得了许多成效,积累了丰富的经验,但也存在一些问题,面对新的工作思路,有许多方面值得探讨、反思和研究。

中国文学中的月亮意蕴

月亮在中国文人的思维中已是一个具有多重意义的象征,是文学不可缺少的组成部分,月亮是女性、是母亲、是精神家园的象征,在文学中怀念家园、思念父母的主题常以明月来传递。

论如何抓好高校班干部选拔培养

高校学生干部是教师与学生之间的桥梁和纽带 ,培养、选拔合格的班干部是做好学生管理工作的关键 ,也是政治辅导员的工作任务之一。

取代查耳酮肟电化学氧化机理的研究

研究了7种取代查耳酮肟的电化学行为.用氢氧化钠底液热解石墨工作电极,取代查耳酮肟的电极过程为le氧化不可逆吸附电极过程.它们的氧化电位随取代基吸电子能力的增强而增高,并与它们相应的Hammett常数呈线性关系.取代查耳酮肟后的电化学氧化机理为先失去一个电子生成iminoxy自由基,然后由自由基对分子内烯键进行环化加成,脱氢后形成3.5-二取代异(口恶)唑.用控制电位电解和紫外吸收光谱检测了部份电化学氧化产物,证明取代查耳酮肟后电化学氧化产物和化学氧化产物是一致的,因此,电化学氧化是一种不用化学氧化剂的使取代查耳酮肟生成3.5-二取代异(口恶)唑的方法.

我国经济欠发达地区企业人力资源管理的思考

目前,人力资源管理已成为企业发展的重要战略,而在我国经济欠发达地区的企业受到自然条件差、交通信息闭塞、基础设施落后、人才缺乏等客观因素制约,仍未实施科学的人力资源管理,找出本地区企业人力资源管理的缺陷、研究其人力资源管理发展对策,对经济欠发达地区企业快速发展具有重要意义。

溴丁东莨菪碱药物离子选择性电极的研制和应用

前言溴丁东莨菪碱是一种抗胆碱及解痉挛药,它能抑制或解除食管、胃肠、胆道、尿路等平滑肌的痉挛收缩和蠕动。该药物化学名:溴化8—J基—6.7—环氧(一)阿托品,英文名Hyoscine Butyl—bromide(HBB)或N—Butylscopolammonium Bromide,

超声处理对陈米中淀粉颗粒间解离及米胶质构的影响

以新米和陈米相同粒径的米粉为试验材料,对比它们经超声处理后的粒度分布、显微形态、水结合能力及米胶质构的变化,考察超声处理对新米和陈米中淀粉颗粒间解离及米胶质构的影响,揭示陈化引起大米品质劣变的原因。结果表明:大米陈化后淀粉颗粒间难于解离,中间粒径的淀粉颗粒峰体积分数由64.907%降到40.927%,水结合能力由1.46 g/g显著降到1.35 g/g。超声处理可明显促进陈米中淀粉颗粒间的解离,显著提高水结合能力,进而改善陈米米胶的质构。陈米经超声处理30 min,水结合能力提高到1.44 g/g,达到新米水平,米胶质构与新米接近。陈米经超声处理180 min,其粒度分布、水结合能力及米胶的黏性、弹性和咀嚼性均好于或达到新米水平。陈化引起淀粉颗粒间难于解离,降低了水结合能力,这可能是大米品质陈化劣变的原因之一。超声处理可明显改善陈米米胶的质构,研究结果对揭示稻米陈化机制以及调控大米品质具有重要意义。

表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘

本文介绍在ＫＮＯ＿３－ＶＣ－ＥＤＴＡ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００混合底液中，用悬汞电极２．５次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可显著提高灵敏度，Ｉ￣－的检测下限达０．１ｎｇ·ｍＬ￣（－１）（电积１８０ｓ）；引入ＶＣ可提高Ｉ￣－的稳定性（抗氧化性）；ＥＤＴＡ和ＶＣ有效地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析，其相对标准偏差为３．３％（ｎ＝７），回收率为９３％～１０２％，结果满意。

青蒿素及其衍生物电化学性质的研究——Ⅱ.青蒿素在氯化血红素存在下的还原

用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用.青蒿素在玻璃碳电极上于-1.08V处发生一个2电子转移的不可逆还原.但是,即使在低至4.0×10^(-8)mol/L氯化血红素存在下,青蒿素仍可被催化还原,阴极过电位降低了600mV.配合物EDTA-Fe(Ⅲ)具有类似氯化血红素的催化性质,它降低了QHS阴极过电位590mV.在这个体系中,青蒿素在碳电极上的还原是一个借助于氯化血红素催化的还原过程,氯化血红素的存在降低了青蒿素还原活化能,促进了青蒿素的分解.文中讨论了该反应的还原机理.

青蒿素类抗疟药研究进展

青蒿素类抗疟药研究进展陈扬朱世民陈洪渊（南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室，南京２１００９３）疟疾仍然是危害严重的世界性流行病。据１９９６年世界卫生组织报告［１］，全球十大流行病中，每年疟疾患者达５亿人，在热带、亚热带地区死于疟疾者有２７０...

青蒿素及其衍生物的电化学性质研究Ⅱ——氯化血红素存在下的青蒿素还原机理

用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用。青蒿素在玻璃碳电极上于- 1.0 8V处能发生一个 2电子转移的不可逆还原。即使在低至 4 .0× 10 - 8mol/L氯化血红素存在下 ,青蒿素仍可被催化还原 ,阴极过电位降低了 6 0 0mV。配合物EDTA Fe(Ⅲ )具有类似氯化血红素的催化性质 ,它降低了QHS阴极过电位 590mV。在这个体系中 ,青蒿素在碳电极上的还原是一个借助于氯化血红素催化的还原过程 ,氯化血红素的存在降低了青蒿素还原活化能 ,促进了青蒿素的分解。