富自体浓缩生长因子纤维蛋白提取液对MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响

目的:提取富自体浓缩生长因子纤维蛋白(concentrated growth factors,CGF),研究CGF提取液对MC3T3-E1成骨细胞体外增殖、分化能力的影响。方法:制取CGF提取液,实验组采用CGF条件培养基,对照组为α-MEM完全培养基分别培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况;ALP检测碱性磷酸酶活性;RT-PCR测定Runt相关转录因子-2(Runx2)和成骨细胞特异性转录因子(Osx)基因表达情况。结果:CCK-8显示各浓度CGF提取液有不同程度促增殖作用,其中10%CGF强于其他组;以10%CGF为实验浓度,ALP活性检测显示实验组3、5、7d活性增强;RT-PCR结果显示实验组Runx2和Osx的基因表达水平均明显增高。结论:CGF释放的生长因子可促进MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化。

正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义

目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色及免疫组织化学SP法,检测不同时期牙周组织的形态变化;PLAP-1、BMP-2在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。结果:不同时期牙移动的距离不同,差别显著有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示对照组牙周组织变化不明显;实验组张力区有成骨细胞生成,压力区破骨细胞生成,随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。免疫组化法示PLAP-1在牙周膜的表达总是张力区高于压力区,在第3天张力区表达最强,除21d外,其余各组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。BMP-2在第5天张力侧表达最强,在3d、5d、7d的表达差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAP-1,BMP-2在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。

重组人甲状旁腺激素对SLA纯钛表面MC3T3-E1细胞黏附的影响

目的体外研究重组人甲状旁腺激素[rh PTH(1-34)]对MC3T3-E1细胞在大颗粒喷砂酸蚀(SLA)处理纯钛表面黏附的影响。方法通过CCK8法确定rh PTH(1-34)的最佳作用浓度,将MC3T3-E1细胞分为用含最适浓度rh PTH(1-34)培养基处理的实验组和用空白培养基处理的对照组,并分别接种于SLA处理的钛片上。用DAPI免疫荧光染色法、扫描电镜、RT-PCR对钛片表面黏附的MC3T3-E1细胞进行细胞计数,观察其形态学变化并测定MC3T3-E1细胞整合素α1、α5、β1 mRNA的表达情况。结果实验组成骨细胞的黏附数量较对照组多,肌动蛋白微丝的重构、细胞形态变化以及在钛片上黏附与伸展的速度较对照组更快,骨细胞整合素亚基α1、α5、β1表达高于对照组。结论 rh PTH(1-34)能促进MC3T3-E1细胞在纯钛表面的的黏附。