鹅脾脏非特异性转移因子的粗提取与活性鉴定

[目的]从鹅脾脏中提取非特异性转移因子并对其进行活性鉴定。[方法]采用透析法,从鹅脾脏中粗提取转移因子,研究其对机体的免疫力的影响。[结果]获得的鹅非特异性转移因子粗提物澄清透明、微黄色、无毒,不含大分子蛋白质,pH 6.72,小分子多肽含量为23.78μg/ml。雏鸭免疫抗体水平检测试验结果显示:用鸭传染性浆膜炎灭活苗与TF粗提液同时免疫的鸭群抗体滴度显著高于注射生理盐水的对照组。仅注射灭活苗的鸭群抗体滴度与对照组鸭群差异显著。这说明鹅脾脏转移因子粗提液对增强机体的免疫力具有一定作用。[结论]该试验为进一步研究鹅脾脏非特异性转移因子的生物学活性与应用提供理论依据和技术参考。

纤维素分解菌应用研究进展

纤维素是世界上蕴藏量最丰富的却未能得到充分利用的可再生资源,是木材、纸张、棉、麻和农副产品的主要成分,它将是人类未来的食物、能量和化工原料的主要来源[1]。其绝大多数由绿色植物通过光合作用合成,我国年产约6亿t各类农作物秸秆纤维素[2],但由于天然纤维素的复杂和难降解,人们对它的开发和利用十分有限,

急性腹泻患者奇异变形杆菌分离鉴定及其生物学特性

目的:对某市医院腹泻门诊收集的一起急性腹泻患者肛拭子样本进行奇异变形杆菌分离鉴定、耐药性与致病作用分析。方法:增菌培养、划线分离,革兰氏染色,镜检观察细菌形态,16S rRNA基因扩增、测序鉴定细菌种类;纸片法进行药物敏感性检测,PCR法筛检毒力基因,结晶紫染色法检测细菌生物被膜形成,小鼠感染试验分析分离株致病力;荧光PCR法分析奇异变形杆菌感染小鼠致不同脏器炎症因子表达水平。结果:成功从腹泻样本中分离获得3株细菌(NB1711、NB1335和NB1336),经菌种鉴定均为奇异变形杆菌。3株细菌对米诺环素、红霉素、多粘菌素等9种药物表现为多重耐药,对头孢唑林、哌拉西林、环丙沙星等敏感。NB1711分离株完整编码8种毒力因子,生物被膜形成能力强,对小鼠致病最高,感染该菌株可显著上调小鼠不同脏器IL-1β、IL-6、TNFα、IFN-γ等炎症因子的表达。结论:奇异变形杆菌感染是引发此次急性腹泻的主要病因,细菌分离株NB1711耐药谱广、毒力强、可形成致密生物被膜,感染小鼠介导形成炎症反应。本研究为进一步探究奇异变形杆菌感染机制及临床用药提供科学依据。

一株ST638新型猪链球菌的分离鉴定及其毒力检测

分离纯化某猪场疑似猪链球菌样本,并进行MLST分型,为了解猪场猪链球菌感染情况及防控技术提供参考。克隆16S rRNA基因保守区进行猪链球菌种的鉴定,MLST分型进行猪链球菌序列型分析,小鼠模型进行细菌致病作用评估。分离株LP0907为猪链球菌,MLST序列型为ST638,细菌成链明显,菌体较大,并呈β溶血,生长能力较HA9801更强,但细菌致病作用较低。该猪场存在一种新序列型猪链球菌带菌感染,但分离株致病作用很低,需注意加强管理,减少应激,防止细菌毒力变异。

猪链球菌31型分离株HN152介导交叉保护致病性猪链球菌2型感染

对实验室分离的猪链球菌31型HN152菌株进行生物学特性分析,发现该菌株黏附力强,细胞毒性与致病性极低。以BALB/c小鼠为感染模型,免疫保护试验首次发现31型猪链球菌HN152活菌免疫可以交叉抵抗2型强毒菌HA9801的感染,其诱导机体产生的抗体能结合猪链球菌2型表面蛋白,并有效抑制感染菌的黏附作用,提示HN152可能是一株理想的可抵抗猪链球菌2型感染的疫苗候选株。

基孔肯雅病毒小鼠感染模型研究进展

基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)感染引发的基孔肯雅热是一种主要经伊蚊叮咬而传播的虫媒传染病,近些年已在100多个国家流行或暴发,成为严重威胁全球公共卫生安全的虫媒病毒性传染病。CHIKV感染后可以引起急性发热、皮疹、肌肉疼痛以及慢性关节炎、腱鞘炎等临床症状,严重者可发生病毒性脑炎。小鼠模型作为CHIKV最常用的动物感染模型,在病毒感染机理、宿主抗感染免疫机制以及相关疫苗或药物研发等方面应用广泛。本文拟就国内外关于基孔肯雅病毒小鼠感染模型的最新研究进展作一综述。

一起鸭传染性浆膜炎诊治报告

通过对本地一养殖户所饲养的雏鸭进行流行病学调查、临床诊断、实验室诊断,确诊此起疫情为鸭传染性浆膜炎,采取综合防控措施后,疫情得到有效控制。

一例犬破伤风的治疗体会

破伤风是由破伤风梭菌经深部感染引起的一种急性中毒性人兽共患病,又被称为强直症,俗称锁口风.采取综合诊治措施对本地一实验动物犬进行治疗,取得良好的效果.

猪链球菌2型硫氧还蛋白还原酶介导细菌应激与致病作用

【背景】硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TRR)是硫氧还蛋白系统关键组成部分,对病原菌应对体内外氧化应激、调节细菌稳态和介导致病过程具有重要作用。【目的】探究硫氧还蛋白还原酶TRR在人畜共患猪链球菌2型感染过程中参与的生物学效应。【方法】同源重组法构建猪链球菌2型硫氧还蛋白还原酶trr基因缺失株(Δtrr)及回补株(cΔtrr),通过细菌染色、点板计数、体外细胞和动物感染模型等试验比较分析trr基因对细菌形态、抗应激反应及致病过程的影响。【结果】缺失trr对猪链球菌2型形态与生长特性的影响不大,但可增强细菌抗热应激、氧化应激和酸应激能力,缺失株对上皮细胞黏附力下降,侵袭进入脑血管内皮细胞作用显著降低,易于被吞噬细胞吞噬清除,对小鼠模型致病效应显著减弱。【结论】猪链球菌2型TRR因子参与细菌应激反应,介导细菌黏附、侵袭等致病过程,是猪链球菌2型新的潜在毒力因子。

猪链球菌2型溶血素介导细菌致病机制研究进展

猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人畜共患病原菌,其中猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)致病性最强、发病率最高,SS2患病猪只传染给人,可导致败血症、心内膜炎、关节炎及脑膜炎等症状。关于其毒力因子的挖掘与功能探索一直是猪链球菌致病机理研究的重要方向。溶血素(Sly)作为猪链球菌2型分泌性毒力因子,一直被视为是SS2的毒力标志因子之一,在细菌感染与致病过程中扮演重要作用。本文阐述了猪链球菌2型溶血素因子的溶血特性与分子结构,并重点论述Sly因子在介导SS2的黏附与侵袭、细菌繁殖与免疫逃避、突破血脑屏障与诱导脑膜炎等感染生物学过程中的作用。以期为推进猪链球菌基础研究及其他链球菌溶血素因子的机制探索提供参考。