SARS-CoV-2感染对男性精液质量影响的研究及meta分析

目的通过meta分析和回顾性研究探讨SARS-CoV-2感染对男性精液质量的影响。方法检索PubMed、中国知网、万方数据库及CBM中国生物医学文献数据库,运用Stata15.0进行meta分析。选取本院就诊并符合meta分析纳入标准的男性为研究对象,统计其一般人口学资料和精液参数,采用GraphPad Prism9.5.1对精液参数进行单因素方差分析和制图。检验水准为0.05。结果Meta分析共纳入9项研究,267例患者。精子浓度和存活率在感染前后差异均无统计学意义(P>0.05)。感染后1~3个月,精液量和正常形态精子百分率均增加(P=0.005,P=0.010),精液量于感染后>3个月恢复至感染前水平(P>0.05)。精子活动率和前向运动精子百分率于感染后>3个月增加(P=0.046,P=0.045),并恢复至感染前水平(P=0.099,P=0.098)。精子DNA碎片化指数于感染后3个月内可短时增高,>3个月后逐渐降低。回顾性研究8例,各阶段精液参数与感染前比较差异无统计学意义(P>0.05),但感染后<1个月均呈现负向变化,>3个月恢复至感染前水平。结论本实验室研究结果与meta分析基本一致。男性感染SARS-CoV-2后仅对精子形态、活力及DNA完整性产生短暂负面影响,但一般于感染后>3个月恢复至感染前水平。由于本研究对象人群和数量有限,SARS-CoV-2感染对男性精液质量影响仍需长期前瞻性大规模研究观察证实。

深低温冻存肾肿瘤患者全血细胞RNA提取质量的影响因素

为了研究深低温冻存的全血细胞RNA提取质量的影响因素,本文选择海军军医大学附属长海医院生物样本库收集、冻存的186份肾肿瘤患者的全血细胞标本,采用商用试剂盒提取RNA并测定其纯度。根据不同冻存时间和冻存位置比较各组全血细胞RNA提取质量。结果表明:本组全血细胞RNA的冻存时间中位数为101(62,127.25)d,260 nm和280 nm波长处的吸光度比值(A260/A280)中位数为1.87(1.76,1.92),A260/A230比值中位数为1.72(1.23,1.96),样本RNA提取质量合格率61.3%;冻存时间短的样本RNA提取质量合格率高于冻存时间长的样本,且随着冻存时间变长,A260/A280比值下降。冻存于深低温冰箱上层的样本RNA提取质量合格率高于下层的样本。冻存时间和冻存位置均会对深低温冻存的全血细胞RNA提取质量有影响,应在样本冻存时予以注意。

人精浆中胎盘生长因子表达与少弱精子症临床相关性分析

目的探究人精浆中胎盘生长因子(PlGF)的表达水平及其与精子质量的相关性,以及其在少弱精子症和无精子症中的临床意义。方法选择2014年9月至11月于第二军医大学长海医院生殖医学中心行精液检测的88例患者,根据检测结果分为3组:10例精液正常者、68例少弱精子症患者以及10例无精子症患者。对其中5例精液正常者和5例少弱精子症患者的精浆样本进行细胞因子相关蛋白质芯片检测。利用ELISA法检测精浆中PlGF的含量,运用Pearson相关性分析研究精浆中PlGF含量与精液中精子浓度和活力、患者年龄的相关性。结果精液正常组患者精浆中PlGF含量高于少弱精子症组和无精子症组(P<0.05)。精浆中PlGF含量与精子的浓度和活力均存在相关性(r=0.362、0.253,P均<0.05),与患者的年龄无明显相关性。结论精浆中PlGF含量与精子的浓度存在相关性,临床上可为少弱精子症和无精症的诊断和治疗提供参考。