调变组分对流化催化裂化助剂脱硫性能的影响

以 De SOx 助剂生产工业化为研究目标 ,以富镁镁铝尖晶石为研究对象 ,利用微反评价装置 ,结合 XRD、正电子能谱及比表面、孔径分布测定等分析测试手段 ,研究了引入铈、铁、钒等元素对尖晶石结构、组成分布和脱硫性能的影响 ,以及在含铈的富镁尖晶石中铁、钒元素引起尖晶石结构的变化。

夹带剂在烟草超临界萃取中的应用

介绍了夹带剂在超临界萃取中的应用，对夹带剂的作用机理、选择原则进行了归纳和分析，重点讨论了夹带剂在萃取烟草中烟碱、精油等有效成分中的应用；并指出寻求良好的超临界流体及适宜的夹带剂，针对性地提取烟草有效成分，改善选择性和增加收率。

酸法Ce-Mg-Al-Fe-O脱硫添加剂的活性及性能研究

使用 XRD和 AES等分析手段以及微反评价装置 ,考察了过渡金属 Fe的氧化物作为脱硫添加剂镁铝尖晶石的活性组分对脱硫活性的影响。结果表明 ,1 0 % Ce/Mg Al1 .8Fe0 .2 O4· Mg O具有良好的脱硫活性。 Fe离子的加入 ,使尖晶石晶格发生畸变 ,提高了添加剂的活性 。

脱硫助剂氧化吸硫原位还原研究

镁铝尖晶石是一种重要的脱硫（Ｄｅ－ＳＯｘ）助剂，本文利用原位热重技术研究酸法制备的三种尖晶石在不同反应条件下氧化吸硫情况，重点考察金属元素铈和铁对尖晶石的调变作用．

二甲基二烯丙基氯化铵的合成及结构表征

用新型方法通过二甲氯和烯丙基胺合成了絮凝剂阳离子单体—二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC),通过该方法提高产率达98.5%;采用溴化法测定DADMAC浓度,并与其他方法作了比较;探讨了DADMAC溶液中NaC l含量;用元素分析、红外(IR)谱图和核磁共振谱图(1H-NMR、13C-NMR)对所合成的DADMAC进行结构表征.

益母草碱的新合成工艺研究

益母草碱是唇型科益母草属植物中含有的生物碱,是益母草中具有活血化淤、抑制血小板聚集等主要有效成分之一;本文中以丁香酸为原料,用醋酐进行乙酰化、酰氯化、盖布瑞尔等六步反应得到益母草碱,总收率为18.95%。

牡荆素的飞行时间质谱

利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,研究了牡荆素的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.5个主要碎片峰可以作为鉴定牡荆素的特征离子.其中2个对应于失水离子:m/z414(39%)和378(6%);另外3个分别为黄酮苄基离子m/z283(基峰),甙元离子m/z270(19%)和黄酮乙炔离子m/z294(8%).此外,3个低丰度的离子,即2个互补离子m/z165和m/z118以及黄酮乙醛离子m/z312,可以作为鉴定牡荆素的佐证.

正交试验法优选缬草总黄酮的提取工艺

目的研究缬草的提取工艺。方法以总黄酮含量作为考察指标,采用正交试验法对缬草提取工艺进行优选。结果乙醇浓度和乙醇用量对考察指标具有显著性影响。结论以总黄酮含量为考察指标的缬草提取最佳工艺为A2B3C1D2。

脱硫添加剂氧化吸硫原位还原研究

在流化催化裂化中镁铝尖晶石是一种重要的脱硫添加剂。利用原位热重技术研究了酸法制备的 3种尖晶石在不同反应条件下的氧化吸硫 ,重点考察了铈和铁对尖晶石的调变作用。结果表明 ,3种样品均具有良好的氧化吸硫能力 ;随着氧化吸硫温度的升高 ,SO2 弱吸附减少 ,强吸附增强 ;有氧气存在比无氧气存在时样品的氧化吸硫能力提高了 4～ 6倍。

新型甜味剂三氯蔗糖的合成工艺改进

以蔗糖为起始原料,经羟基选择性保护、氯化、脱乙酰基等3步化学反应合成三氯蔗糖;改进后的合成方法工艺简便、条件温和、原料价廉易得,总收率由文献方法的35%提高为41%,适合于工业化生产.

抗肿瘤药物2′-脱氧-5-氟尿苷合成研究

目的:合成抗肿瘤药物2′-脱氧-5-氟尿苷。方法:以5-氟尿嘧啶核苷为原料,经丙酰溴酰化溴代得2′-溴代-3,′5′-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,然后氢化得产物2′-脱氧-3,′5′-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,最后经皂化合成2′-脱氧-5-氟尿苷。结果:以5-氟尿嘧啶核苷为起始原料经3步反应合成了2′-脱氧-5-氟尿苷。结论:本合成方法工艺简便,原料易得,条件温和,总收率为72.0%,适于工业制备。

巴洛沙星的合成

目的:合成巴洛沙星。方法:以1-环丙基-6,7-二氟-1,4二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯为原料,在乙酐中经硼酸螯合,与3-甲氨基哌啶缩合,再经水解得喹诺酮类抗菌药巴洛沙星。结果与结论:目标化合物经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证其化学结构,总收率58·3%。

1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖的合成工艺研究

目的抗肿瘤药物中间体1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖的合成。方法以肌苷为起始原料经碘化得5′-碘代-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,产物氢化得产物5′-脱氧-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,然后经酰化共3步反应合成1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖。结果以肌苷为起始原料经3步反应合成了1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖。结论本合成方法原料价廉易得,工艺简便,条件温和,总收率为38.0%,适合于工业制备。

何首乌中二苯乙烯苷的提取

从何首乌中提取2,3,4,5-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷。采用正交实验法以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,选出优化提取工艺。最佳提取条件为料液比(g∶mL)为1∶8,以及60%乙醇,8倍量提取3次,每次1.5h。二苯乙烯苷适宜洗脱的乙醇浓度为50%。纯化后的产物经高效液相色谱分析,二苯乙烯苷含量达到70.34%,得率为64.13%。

烟用三醋酸甘油酯的新工艺合成研究

研究了可重复使用的氯化稀土对甘油和冰醋酸反应的催化性能，讨论了催化剂量、醇酸比、反应时间等对反应收率的影响，确定了最佳反应条件。结果表明，单一氯化稀土和混合氯化稀土均具有很好的催化活性；工艺流程短，无设备腐蚀，产品色泽浅，酯化率高。

含铈尖晶石的脱硫活性及性能研究

通过微反评价装置 ,结合XRD和AES等分析手段 ,考察稀土CeO2 作为脱硫助剂Mg Al尖晶石的活性组分对助剂脱硫活性的影响。实验结果表明 ,含氧化铈 (CeO2 )富镁镁铝尖晶石脱硫活性在8%时达到最大 ;不同方法引入铈由于铈的分布导致了脱硫活性的不同。 8%CeO2 /MgAl2 O4·MgO助剂表面吸附的氧量最多。

合成卡培他滨的新方法

1,′2,′3′-O-三乙酰基核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2,′3′-O-二乙酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷(2);2再与氯甲酸正戊酯反应得到2,′3′-O-二乙酰基-5′-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞苷(3);3经皂化合成了卡培他滨(总产率53%),其结构经1H NMR和元素分析表征。

脱硫添加剂的酸法制备及性能研究

催化添加剂脱硫技术是控制重油催化裂化装置再生器烟气中的排放最为经济而有效的方法。利用Ｘ－光衍射和微型反应器评价装置，系统研究酸法制备的镁铝尖晶石及其固溶液（ＭｇＡｌ２Ｏ４·ｘＡｌ２Ｏ３·ｙＭｇＯ）组成、结构和脱硫活性之间的关系，并对酸、碱法制备组成相同的样品结构和脱硫性能进行了对比讨论。

西尼地平原料药的合成研究

西尼地平是兼有L型和N型钙通道阻滞作用的新型钙拮抗剂,临床主要用于轻、中度高血压的治疗,它优于硝苯地平、尼莫地平等药的作用而被作为临床常用的钙拮抗剂。本文拟出了它的两条合成路线,经过对比研究,确定了路线1即从乙酰乙酸甲氧基乙基酯出发,经过中间体3-氨基巴豆酸肉桂醇酯,得出西尼地平原料药的合成路线,本工艺总收率达60%以上。

硝基萘磺酸催化加氢生产周位酸工艺研究

在研究了现有生产硝基萘磺酸还原生产周位酸工艺的基础上,采用绿色新工艺,利用 自制的混合催化剂,对影响反应的各种因素进行了研究,并通过实验选定了优化工艺条件。实验结 果表明,在温度95℃,催化剂用量为硝基物质量的O．5％,反应时间为5h左右。产物收率在98％ 以上(以总氨基值计),还原率为99％以上。