西藏胡黄连乙酸乙酯部位的化学成分的研究

对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱及羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,运用有机谱学方法鉴定化合物的结构。从西藏胡黄连的95%乙醇回流提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物,分别为儿茶素(1)、木犀草素(2)、山奈酚(3)、槲皮素(4)、芸香苷(5)、金丝桃苷(6)。其中化合物3~6为首次从胡黄连属植物中分离得到。

鲜卑花的化学成分研究

目的:本研究对鲜卑花Sibiraea laevigata的干燥叶的化学成分进行研究。方法:采用两相溶剂萃取法得到醋酸乙酯层,将醋酸乙酯层经硅胶、凝胶柱色谱法及重结晶法等方法,进行分离纯化,运用^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS等光谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从鲜卑花Sibiraea laevigata的干燥叶中,分离纯化出6个化合物,分别为6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1)、豆甾-4-烯-3β-醇(2)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(3)、3β,6β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、齐墩果酸(6)。结论:其中,除化合物6以外,其余化合物均为从鲜卑花属植物中首次分离得到。

小花清风藤中三萜类成分的研究

目的:对小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.茎叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、制备HPLC等色谱方法,对小花清风藤茎叶中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从小花清风藤茎叶的醇提物中分离得到15个三萜类化合物,分别鉴定为:3β-羟基-Δ^(11,13(18))-齐墩果二烯(1)、3-氧-11α-羟基,Δ^(12)-齐墩果烯(2)、3β-羟基-Δ^(9(11),12)-齐墩果二烯(3)、3-氧-Δ^(11,13(18))-齐墩果二烯(4)、3α-羟基-齐墩果酸甲酯(5)、3-氧-Δ^(9(11),12)-齐墩果二烯(6)、3α,21β-二羟基,Δ^(12)-齐墩果烯(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、马斯里酸(9)、积雪草酸(10)、2α-羟基乌苏酸(11)、23-羟基乌苏酸(12)、柴胡皂苷b_3(13)、柴胡皂苷c(14)、柴胡皂苷f(15)。结论:除化合物5以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物7~15为首次从该属植物中分离得到。

小花清风藤叶的化学成分研究

对于小花清风藤的化学成分和药理作用的研究目前较少报道,为了阐明小花清风藤的物质基础,该研究对小花清风藤(Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12)。其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到。

麒麟竭果壳化学成分的研究

目的研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果壳的化学成分。方法麒麟竭果壳甲醇提取液采用硅胶、重结晶、Sephadex LH-20、制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、18-降去氢松香酸-4α,7β-二醇(3)、去氢松香酸(4)、7α-羟基去氢松香酸(5)、2β-羟基海松酸(6)、香草醛(7)、儿茶素(8)、对羟基苯甲醛(9)、胡萝卜苷(10)。结论所有化合物均为首次从该植物果壳中分离得到。

藏药柳茶叶乙醇水提取物中化学成分的鉴定

采用多种色谱分离技术对藏药柳茶叶80%乙醇提取物进行分离纯化,得到了9个化合物。根据其理化性质与NMR谱数据对化合物进行了结构鉴定,分别为金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、芸香苷(rutin,Ⅲ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、儿茶素(catechin,Ⅴ)、香草酸(vanillic acid,Ⅵ)、熊果苷(arbutin,Ⅶ)、异阿魏酸(isoferulic acid,Ⅷ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅸ)。化合物中除Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ外,其余6个化合物为首次从该属植物中分离鉴别。

竹节参总皂苷对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠PPAR-γ信号通路及炎症因子的影响

目的:观察竹节参总皂苷对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的改善作用及对PPAR-γ信号通路和炎症因子的影响。方法:将小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP)阳性对照组及竹节参总皂苷高、低剂量组。通过自由饮用4%DSS诱导建立小鼠UC模型,各组连续灌胃给予不同药物10 d,正常对照组和模型组给予等体积溶剂。记录疾病活动指数(DAI)。以HE染色、免疫组化、分光光度法和ELISA法分别检测结肠病理变化、PPAR-γ表达、结肠匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性和血清IL-1β、IL-10、IL-17、IFN-γ含量。结果:竹节参总皂苷能显著降低UC模型小鼠的DAI,减轻结肠黏膜损伤,降低结肠组织MPO活性和血清IL-1β、IL-17、IFN-γ含量,而升高结肠组织PPAR-γ的表达及血清IL-10的含量。结论:竹节参总皂苷可能通过上调PPAR-γ的表达,抑制促炎因子IL-1β、IL-17、IFN-γ的释放,提升IL-10水平而产生对实验性UC的保护作用。

冬凌草甲素胆盐／磷脂-混合胶束的制备及其性质研究

目的:研究冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶束的制备与性质。方法:采用共沉淀法制备冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶束。利用高效液相色谱法,考察不同影响因素情况下(磷脂比例、辅料总浓度、pH值、离子强度、水化介质温度),冬凌草甲素在混合胶束中的溶解性情况。利用高效液相色谱法,考察了胶束的稀释稳定性。通过激光粒度仪测定了粒径分布和电位,通过透射电子显微镜测定了胶束粒径及表面形态。结果:优化工艺条件为:25℃超纯水作为水化介质;磷脂比例在0～0.6范围内,增加磷脂比例,冬凌草甲素溶解度范围为(11.25±0.35)mg/mL～(4.66±0.41)mg/mL;辅料总浓度在1%～10%范围内,增加辅料总浓度,冬凌草甲素溶解度范围为(3.77±0.40)mg/mL～(19.74±0.96)mg/mL,载药量范围为(37.73±3.97)%～(19.74±0.96)%。胶束具有较好的稀释稳定性。载药胶束粒径为(10.92±2.90)nm,Zeta电位-(48.75±2.37)mV,胶束为类圆形实体,分布均一。结论:胆盐/磷脂混合胶束系统能够显著增加冬凌草甲素的溶解性,可获得较为理想的粒径分布;有望开发成为冬凌草甲素的新型药物传递系统。

藏药柳茶的化学成分研究

目的探讨藏药柳茶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,用制备型薄层色谱和制备型高效液相色谱对柳茶的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从柳茶中分离得到11个化合物,分别为二氢芥子醇(1)、二氢松柏醇(2)、咖啡酸甲酯(3)、5,7-二甲氧基香豆素(4)、4-甲氧基肉桂酸(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、柚皮素(7)、山柰酚(8)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(9)、假升麻苷A(10)、假升麻苷B(11)。结论以上11个化合物均为从柳茶中首次分离得到,其中除1,3,6化合物外,其余均为首次从鲜卑花属植物内分离得到。

土荆皮化学成分研究

目的:探讨中药土荆皮体积分数95%乙醇提取物的化学成分。方法:采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果:从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为熊果苷(1)、异香草醛(2)、阿魏酸(3)、香草酸(4)、pinocembrin(5)、儿茶素(6)、土荆皮苷A(7)、β-谷甾醇(8)。结论:化合物1～6均为首次从金钱松属植物中分离得到。

鲜卑花属植物的化学成分及药理作用研究进展

鲜卑花属植物分布于西藏、四川、青海及云南。在我国有鲜卑花Sibiraealaexigata(L.)Maxim.和窄叶鲜卑花Sibiraeaangustata(Rehd.)Hand-Mazz.两种。柳茶的化学成分主要包括三萜类、单萜及其苷类、有机酸类、黄酮及其苷类、饱和脂肪醇类、多糖类及挥发油类等。柳茶药理作用有调节脂代谢、抗氧化、抗肝损伤、提高免疫力、抗肿瘤作用等。对柳茶的化学成分及药理作用进行综述,为其进一步研究开发提供参考。

火焰原子吸收光谱法测定甘肃省鲜卑花属植物叶中的微量元素

目的:运用火焰原子吸收光谱法直接测定了甘南地区三个不同采集地的鲜卑花属植物叶中锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、镁(Mg)七种微量元素的含量。方法:用混合酸硝化样品,采用标准曲线法测定。结果:所测定的三个不同采集地中含有的人体必需微量元素略有差异。结论:本方法简单、准确,回收率在96.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在0.78%～2.15%之间,结果令人满意。

将虚拟药用植物平台引入药用植物学实践课程的研究

建立集合校内外植物资源及网络资源的虚拟药用植物平台,在建立虚拟平台方面提出了建设的特色、目的及具体方法,形成融合实地实习与虚拟平台为一体的新的教学实践模式。

山楂活性组分与β-内酰胺类抗生素的联合抑菌作用

目的研究山楂提取物与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的体外联合抗菌作用。方法干燥山楂去核切片75%乙醇提取,依次经乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇层经D-101大孔树脂、硅胶柱色谱分离得到组分CP,体外药敏试验验证其联合4种β-内酰胺类抗生素(苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉)抑制MRSA的作用。结果单独应用苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉及组分CP对实验株MRSA的最低抑菌浓度(MIC)分别为256、512、512、128、1024μg/ml;联合用药时,亚MIC浓度的组分CP(128μg/ml)使苯唑西林、舒氨西林、氨苄西林、头孢唑啉MIC分别降低至2、32、16、2μg/ml,部分抑菌指数(FIC)分别为0.13、0.16、0.19、0.14,均小于0.5。结论山楂活性组分CP与β-内酰胺类抗生素具有显著的体外协同抑制MRSA的作用。

小花清风藤中生物碱类成分的研究

目的对小花清风藤Sabia parviflora中的生物碱类成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱、制备薄层色谱及重结晶等方法,对小花清风藤中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从小花清风藤中分离得到12个化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺(1)、N-顺式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺(2)、cassythicine(3)、litseglutine A(4)、鹅掌楸碱(5)、荷叶碱(6)、莲明碱(7)、白鲜碱(8)、γ-崖椒碱(9)、venoterpine(10)、桂皮酰胺(11)、莲碱(12)。结论化合物1~11为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物12为首次从小花清风藤中分离得到。

五味消毒饮分散片的处方优化及工艺考察

目的对五味消毒饮分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺,以提高有效成分溶出度,使传统中药得到更有效的应用。方法以崩解时限及溶出百分率为指标,采用正交设计筛选最佳处方和工艺。结果优选出最佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基纤维素纳(CCMC-Na)和交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,质量分数为95%的乙醇为黏合剂,湿法制粒制备分散片。结论所制备的分散片处方合理,崩解快,溶出迅速而完全。

华蟾毒精对小鼠免疫功能影响的体外研究

AIM: To investigate the immunoregulatory effects of cinobufagin from the chloroform extract of Venenum Bufonis, a famous traditional Chinese medicine in vitro. METHODS: Proliferation of the splenic lymphocytes in Balb/c mice was measured by MTT assay. The metaboilic level and phagotrophic activity of PMΦ were also determined by MTT assay. The expressions of CD4 and CD8 and cell cycle of the splenic lymphocytes were detected by flow cytometry. RESULTS: Administration of cinobufagin or coadministration with Con A or LPS increased the cell proliferation and the percentage of S phase cells in the splenic lymphocytes at a dose-dependent manner(P<0.05 or P<0.01). Cinobufagin also enhanced the metabolic capability of MTT and the phagocytosis function of PMΦ(P<0.05 or P<0.01). In addition, it was found that the single administration of cinobufagin or coadministration with Con A or LPS also could increase expressions of CD4 and CD8 in T lymphocytes(P<0.05 or P<0.01). CONCLUSION: Single administration of cinobufagin or coadministration with Con A or LPS could enhance the reactive ability to the splenic lymphocytes and PMΦ in mice. The data indicate that the immunoregulatory effect of cinobufagin is related to the increased expression of CD4+ and CD8+ in DP (double positive) phenotype and S phase cells of T lymphocytes.

西藏胡黄连化学成分研究

目的对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的甲醇超声提取物中分离得到10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、棕榈酸(2)、反式阿魏酸二十八酯(3)、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(4)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(5)、咖啡酸甲酯(6)、原儿茶酸甲酯(7)、香草酸(8)、咖啡酸(9)、云杉苷(10)。结论化合物2~7、9为首次从胡黄连属植物中分离得到。

西藏胡黄连中1个新的裂环环烯醚萜苷类成分

目的对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果从西藏胡黄连的90%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为藏黄连环烯醚萜苷D(1)、獐芽菜苷(2)、龙胆苦苷(3)、甘露醇(4)。结论 4个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物,命名为藏黄连环烯醚萜苷D。

蓝萼香茶菜根中的1个新松香烷二萜苷类化合物

目的对蓝萼香茶菜Rabdosia japonica var.glaucocalyx根化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果从蓝萼香茶菜根70%乙醇提取物中分离得到2个松香烷二萜苷类化合物,分别鉴定为蓝萼香茶菜苷(1)和内折香茶菜苷A(2)。结论化合物1为新的松香烷二萜苷类化合物,命名为蓝萼香茶菜苷,化合物2为首次从该植物中分离得到。