浊度法测定两性霉素B及其脂质体的效价

目的建立浊度法测定两性霉素B及其脂质体效价的方法。方法啤酒酵母为实验菌,加菌量2%～3.3%(V/V),(37±1)℃培养6～8h测定。结果抗生素线性浓度为0.04～0.10μg/ml,一剂量法、二剂量法的平均回收率分别为103.5%(n=5)、106.6%(n=2),日内RSD分别为1.64%、0.38%,日间RSD分别为2.79%(n=8)、0.87%(n=3)。结论本方法灵敏,快速,可作为测定两性霉素B及其脂质体的效价的方法。

反相高效液相色谱法分析两性霉素B及其脂质体

目的:建立反相高效液相色谱法测定两性霉素 B 及其脂质体含量与相关物质。方法:采用 YMC C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-2.5 mmol·L^(-1)乙二胺四乙酸二钠溶液(41:18:41),柱温30℃,检测波长407 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:两性霉素 B 及其杂质可完全分离;进样20μL时,线性浓度范围为5～120μg·mL^(-1)(含量测定),0.2～10μg·mL^(-1)(相关物质检查);最低检测限(LOD)为29.3 ng·mL^(-1)(SIN=3),最低定量限(LOQ)为98.9 ng·mL^(-1)(S/N=10);日内精密度(RSD)为2.2%(n=6),日间精密度(RSD)为3.4%(n=8);脂质体测定的平均回收率为99.34%,RSD为0.79%(n=7)。结论:该方法简便、快速、专属,可用于对两性霉素 B 及其脂质体的含量和相关物质的控制。

幽门弯曲菌与儿童上消化道疾病

幽门弯曲菌与儿童上消化道疾病韩恩善１张雪１朱会琴２幽门弯曲菌自１９８３年由Ｗａｒｓｈａｌ［１］和Ｗａｒｅｎ［２］从慢性胃炎病人的胃粘膜发现以来，引起了国内外医学界的极大关注。实验证实其与成人十二指肠溃疡、胃溃疡及慢性胃窦炎、胃癌和胃肠道淋巴瘤有密切的...

几种微生物限度检查方法的比较

目的比较了几种微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行试验。结果通过对各方法进行实验比对及其操作的简便性得出优先采用的顺序:常规法>培养基稀释法>高速离心集菌法>静置上清液法>低速离心集菌法或低速离心集菌结合薄膜过滤法>低速结合高速离心集菌法。结论此顺序对开展微生物限度检查尤其是对有抑菌作用的药品微生物限度检查有一定的参考价值。

金属离子、抗氧剂、pH对6－巯基嘌呤核苷水溶液稳定性的影响

探讨了不同金属离子，抗氧剂及ｐＨ对６－ＭＰＲ水溶液变色程度的影响和延缓变色的具体方法，为拟定适宜的注射剂处方提供参考。

注射用阿奇霉素细菌内毒素检测的初探

目的 :建立注射用阿奇霉素的细菌内毒素检查法。方法 :根据中国药典 1995年版第二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果 :将注射用阿奇霉素稀释至 1mg·ml-1的溶液 ,用标示灵敏度为 0 .2 5Eu·ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查是有效的。结论 :可以用鲎试验法代替家兔法控制其热原的检查。

两种复方制剂的微生物限度检查方法的探讨

目的探讨了两种复方制剂的微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。结果经方法学验证实验得出,小儿氨酚黄那敏、小儿氨咖黄敏颗粒按常规法进行微生物限度检查;其片剂、胶囊剂按常规法进行霉菌及酵母菌计数,培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌计数,控制菌检查按培养基稀释法(200mLBL增菌液)进行。结论经验证该微生物限度检查方法适用于此两种复方制剂。

复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法的建立

本文建立复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法。按《中国药典》2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于复方氨酚烷胺片剂、胶囊剂和颗粒剂的微生物限度检查。

诺氟沙星胶囊控制菌检验方法的研究

诺氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药之一，是高效、低毒的抗菌剂。由于它对大肠杆菌有很强的抑制作用（ＭＩＣ５０为００６μｇ／ｍｌ）［１］。笔者曾用常规法做控制菌检查，但大肠杆菌阳性对照未生长。为此进行了如下检验方法的研究。１实验仪器、材料、条件８００型离心沉淀...

中药口服制剂中大肠菌群的检测研究

目的 对中药口服制剂中大肠菌群进行检测研究。方法 采用 3种检查法检测 78种 41 2批次的中药口服制剂中的大肠菌群。结果 3种检查方法中第 3种方法检出率高、可靠。结论 用大肠菌群作为口服药品卫生指标菌 。

幼儿园开展“亲子活动”的意义与途径

家庭是孩子最早接触的社会环境,父母则是幼儿的第一位启蒙老师,其教育行为对幼儿今后的成长起着至关重要的作用。而“亲子活动”是父母对孩子进行早期教育的良好手段,在此过程中让孩子学习掌握一些知识,发展一些技能。这不但能促进幼儿的健康成长,也能促使父母自身素质不断提高。

米索前列醇联合宫术宁胶棒辅助剖宫产后子宫放置宫内节育器的临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合宫术宁胶棒在剖宫产子宫放置宫内节育器(Intrauterine Device,IUD)的效果。方法门诊自愿要求放置IUD的有宫产史的育龄妇女600例,随机分为3组,每组200人。A组,术前术中不做任何处理;B组术前2～3h阴道内放置米索前列醇药粉,术中宫颈管放置宫宁胶棒5min;C组术前2～3h阴道放置米索前列醇药粉。观察3组在放置IUD术中的宫颈扩张情况,术中出血,手术时间,疼痛分级,心脑综合征发生率方面的差异。结果 3组年龄,哺乳期人次,未转经人次,术中放置IUD种类比例等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。B组C组在宫颈松弛,缩短手术时间,减少心脑综合征,一次放置成功率明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组在以上方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组对象疼痛明显,B组64%无明显疼痛,C组大部分有轻微疼痛,3组疼痛程度及各组比较有统计学差异(P<0.05)。结论米索前列醇联合宫术宁胶棒在剖宫产子宫放置IUD中扩张宫颈,镇痛,减少心脑综合征效果较好,优于单纯使用米索前列醇,方法简单易行,值得临床使用。

正相高效液相色谱法测定L-甲砜霉素

目的建立甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量的测定方法。方法采用正相高效液相色谱法对甲砜霉素原料及制剂中对映异构体L-甲砜霉素含量进行测定。结果该方法专属性良好,片剂和胶囊剂中辅料无干扰,甲砜霉素与L-甲砜霉素的分离良好,L-甲砜霉素的检测限为0.1μg·mL-1,定量限为0.5μg·mL-1,在0.54~54.42μg·mL-1(r2=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论本方法经方法学验证,操作简便、专属性好、准确度高,可有效控制L-甲砜霉素的含量。