微生物检验对医院感染控制及临床合理用药的影响

目的:研究分析微生物检验对医院感染控制及临床合理用药的影响。方法:选定150例在2019年4月至2020年4月本院接诊行治疗患者为研究对象,随机均分为常规组和实验组两个组别,常规组采取经验性用药,实验组行微生物检验后,给予患者治疗用药,对比组间医院感染发生几率及不合理用药情况。结果:临床数据统计对比,实验组经检验行临床治疗后,医院感染发生几率相比常规组患者较低(P<0.05),不合理用药情况两组对比,实验组明显低于常规组,两组数据比对差异明显(P<0.05)。结论:对医院就诊患者开展微生物检测,根据检测结果给予患者药物治疗,可以显著提高临床治疗用药使用合理性,降低不合理用药发生几率,同时增进医院感染防控有效性,对医院感染能够起到明显控制作用,临床应用效果良好,开展意义较高。

临产孕妇血浆D-D、Fib及AT-Ⅲ检测的临床意义

目的探讨临产孕妇血浆D-二聚体水平(D-D)、纤维蛋白原(FIB)以及抗凝血酶(AT-Ⅲ)检测的临床意义。方法本文研究共纳入2907位实验对象,研究时间为2019年1—12月,其中1907位对象为临产孕妇,作为观察组;1000位在我院接受健康体检的非妊娠妇女,作为对照组。以上两组对象均接受血浆凝血(APTT、PT、TT、FIB、PT-INR)以及D-D、AT-Ⅲ、FDP水平检测,采用SPSS 20.0统计学软件比较两组检测结果。结果两组孕妇凝血功检测结果、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-D、AT-Ⅲ检测结果均差异显著(P<0.05)。结论临产孕妇血液处于高凝状态,于产前检测凝血功能与纤溶指标检测对于预防产科并发症具有一定的指导意义。

围产期孕妇无乳链球菌感染情况及耐药分析

目的观察围产期孕妇阴道分泌物中无乳链球菌(GBS)感染情况,并对其实施药敏实验,判断其的耐药。方法将2018年1月至2021年1月台山市人民医院接门诊部及住院病房接诊的所有围产期孕妇进行无乳链球菌检查,依据患者的年龄阶段,将其分为4个组,<20周岁为A组,20~28周岁为B组,29~38周岁为C组,>38周岁为D组,其中A组有77人,B组有1950人,C组有284人,D组有35人,合计2346人,对所有患者均采集其阴道及肛门分泌物进行培养,依据溶血、细菌形态、CAMP、触酶实验的结果对患者进行诊断。然后将将确诊患者的分泌物采用梅里埃ATB自动细菌鉴定及药敏分析系统进行鉴定和药物敏感分析。结果A组患者有2例确诊,感染率为1.50%;B组患者有215例确诊,感染率为11.03%;C组患者有40例确诊,感染率为4.62%;D组患者有1例确诊,感染率为2.86%;所有患者中共确诊258例,感染率为11.00%。258例GBS确诊患者的GBS毒株对于青霉素的敏反应为100.00%,对于万古霉素的药敏反应为100.00%,对于氯霉素的药敏反应为80.23%,对于头孢噻肟的药敏反应为100.00%,对于左氧氟沙星的药敏反应为73.26%,对于红霉素的药敏反应为67.44%,对于四环素的药敏反应为74.81%;其中左氧氟沙星、红霉素存在中介情况,分别为2.71%、0.78%;其中氯霉素、左氧氟沙星、红霉素以及四环素存在耐药性,其耐药率分别为19.77%、24.03%、31.78%、25.19%。结论无乳链球菌当下尚未发现其对青霉素、万古霉素以及头孢噻肟的耐药情况,但是其他抗菌药物的存在一定的耐药性,故需要加强对其的培养检测,关注其耐药趋势,为临床用药提供理论指导,20~28周岁产妇属于无乳链球菌的易感人群。