农业机械化有力保障夏粮收获——从夏收一线看农业强国建设之一

麦熟一晌,贵在争抢。今年“三夏”小麦大规模机收从6月2日全面展开,由南向北快速推进。截至6月20日,四川、湖北、河南、安徽、江苏、河北、山东、陕西、山西等9省已收获冬小麦3.01亿亩,收获进度达99%,河北、山东、陕西麦收进入扫尾阶段,山西麦收即将进入尾声,黄淮海地区大规模机收基本结束。夏收一线是我国农业科技装备的展示场,农业机械化有力保障了夏粮收获。

四种抗原间接酶联免疫吸附试验诊断广州管圆虫病实验研究

用广州管圆线虫雌虫全虫及其消化系统、生殖系统、体壁分别制备四种粗抗原，用间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测广州管圆线虫感染大鼠血清、曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗原免疫大鼠血清，猪蛔虫抗原免疫大鼠血清及日本血吸虫感染大鼠血清抗体。结果，对广州管圆线虫感染大鼠血清四种抗原，ＥＬＩＳＡ阳性率和ＯＤ比值比较，差异无显著性，均具有较高敏感性和特异性。所用四种粗抗原分别与三种异源性血清进行交叉试验，结果，除一份猪蛔虫抗原免疫大鼠血清外均为阴性，广州管圆线虫感染大鼠血清ＯＤ比值均高于三种异源性血清。

Dot-ELISA检测广州管圆线虫抗体的研究

目的 研究Dot-ELISA诊断广州管圆线虫病的诊断价值。方法 用Dot-ELISA法检测广州管圆线虫感染大鼠血清抗体 ,并观察曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗原免疫大鼠血清、猪蛔虫抗原免疫大鼠血清、日本血吸虫感染大鼠血清等 3种异源性血清有无交叉反应。结果 广州管圆线虫感染大鼠血清阳性率为 10 0 % ,猪蛔虫抗原免疫大鼠血清为 10 % ,其余检测血清均为阴性。结论 Dot -ELISA法用于检测广州管圆线虫病的诊断具有敏感性高 ,特异性强 ,并有简便快速等优点。

恶性疟原虫疫苗研究Ⅵ．多价保护性抗原的免疫原性

利用工程菌ＰＷＲ－１／ＪＭ１０９以融合蛋白的形式表达人工合成的恶性疟重组基因ｐｆＣＭＲ。经培养、ＩＰＴＧ诱导后收集菌体、超声波破菌、透析、电泳纯化等步骤，分离表达蛋白。结果在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中显示６５ｋＤ蛋白诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的体液免疫和细胞免疫反应进行了观察。结果表明，纯化后的蛋白免疫鼠血清能与表达产物粗提物产生特异的免疫反应，其抗体滴度高达１∶５１０２；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ在６５ｋＤ处亦产生特异免疫反应；另在体外用ＰＨＡ和粗提物以及纯化蛋白刺激免疫鼠脾细胞，其Ｔ淋巴细胞转化率分别高达４４．２０±５．２６％、２４．００±４．７４％和３３．５０±３．８４％。提示融合蛋白中含有恶性疟原虫抗原Ｔ－／Ｂ－细胞位点。

免疫酶染色试验检测广州管圆线虫病鼠血清抗体的实验研究

用广州管圆线虫雌虫冰冻切片作免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ），检测感染广州管圆线虫大白鼠血清中抗体，结果在感染后３—９周的３９份大白鼠血清中，３７份呈阳性反应，阳性率为９５％，ＧＭＲＴ２８０．６７；３２份正常大白鼠血清，全部为阴性，检测１０份猪蛔虫抗原免疫大白鼠血清；３份曼氏这宫绦虫裂头拗抗原免疫大白鼠血清；７份日本血吸虫感染大白鼠血清，均呈阴性反应。

恶性疟原虫多价保护性抗原免疫血清对恶性疟原虫在体外生长发育的影响

本文观察人工化学合成与重组的复合基因 Pf CMR未纯化抗原与纯化抗原免疫 BABL/ c小鼠的免疫血清 ,对恶性疟原虫在体外生长发育的影响。实验结果显示 ,抗未纯化抗原和抗纯化抗原两种免疫血清对疟原虫体外生长均有明显的抑制作用 ,抑制效果与加入抗血清的浓度及抗体作用的时间有关。随着抗体作用时间的延长 ,抑制效果更明显。当血清稀释度为 1∶ 40 ,1∶ 80 ,1∶ 16 0时 ,未纯化抗原与纯化抗原免疫血清对疟原虫第 2增殖周期 ( 72h)的抑制率分别达 6 7.91%、43.2 8%、2 4.6 3%和 5 8.2 1%、5 2 .2 4%、38.0 6 %。免疫血清作用后疟原虫呈发育不良和虫体皱缩等现象 。

紫外线减毒弓形虫对小鼠旋毛虫感染的影响

目的探讨紫外线减毒弓形虫免疫对小鼠旋毛虫感染的影响。方法ICR小鼠分为两组,实验组为紫外线减毒弓形虫免疫3周后再感染旋毛虫,对照组为旋毛虫单独感染。结果与旋毛虫单感染相比,小鼠预先经紫外线减毒弓形虫免疫再感染旋毛虫,在感染后5～14d其小肠内的成虫数明显增加(肠道排虫明显延迟),而感染后23～90d其肌肉中的幼虫数明显下降。结论紫外线减毒弓形虫免疫对小鼠旋毛虫感染具有一定的免疫调节和异源性保护作用。

酶联免疫印迹技术分析广州管圆线虫雌虫抗原

应用酶联免疫印迹技术（ＥＬＩＢ）对广州管圆线虫雌成虫粗抗原（Ａｇ－Ｆ）蛋白组分及其免疫学特性进行分析。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，Ａｇ－Ｆ至少有３０条多肽区带，分子量分别为１１０、９５、７９、６８、６０、４４、４０、２９、２３、２１和１８ｋＤ等蛋白组分被实验感染广州管圆线虫大鼠血清识别，提示Ａｇ－Ｆ这些组分具有诊断价值。４２ｋＤ组分蛋白被猪蛔虫抗原免疫大鼠血清识别。实验感染广州管圆线虫大鼠血清抗Ａｇ－Ｆ的１００、９８、７９、６８和４４ｋＤ等组分的抗体出现于感染后第７ｄ。

用PVC-ELISA法检测实验大鼠广州管圆线虫抗体

本文首次报道用聚氯乙烯凹孔薄膜作载体进行酶联免疫吸附试验(PVC-ELISA)检测实验感染广州管圆线虫SD大鼠血清中特异性抗体,并与常规ELISA平行比较。对67份实验感染广州管圆线虫并经以后解剖证实有此虫寄生的大鼠血清抗体进行检测,全部均显示阳性结果,阳性率为100％;40份正常大鼠血清均为阴性。在判断实验结果时,消光值法及目测法皆可。两法检测结果未见有统计学差异。本文认为,PVC-ELISA法是一种敏感性高、特异性好、简便、经济、快速的广州管圆线虫抗体检测方法。

α-三噻吩对白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的毒杀作用

目的:研究α-三噻吩(α-T)对白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的毒杀效果,与溴氰菊酯类药物是否存在交互抗性及对抗性品系幼虫生长发育的影响。方法:按WHO推荐的方法(幼虫浸渍法)测定α-T对白纹伊蚊抗性品系和敏感品系幼虫的LC50、LC95,α-T作用后抗性幼虫的化蛹率、羽化率、平均化蛹时间及平均羽化时间。结果:α-T对溴氰菊酯抗性品系幼虫的LC50为9.09μg/L,敏感品系幼虫LC50为5.34μg/L;α-T与溴氰菊酯的交互抗性倍数为1.70,α-T与拟除虫菊酯类药物溴氰菊酯之间不存在交互抗性;α-T能够显著抑制白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的发育和羽化:实验组的累计化蛹率(73.41%),累计羽化率(55.17%)明显低于对照组(83.44%、85.48%),平均化蛹时间(5.52 d)、平均羽化时间(5.91 d)均较对照组(3.87 d3、.16 d)明显延长。结论:α-T对常规农药产生抗性的蚊幼虫,是一种高效、实用的杀虫剂。

N-乙酰半胱氨酸对早期日本血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿的影响

目的研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对早期日本血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿的影响。方法将36只健康小鼠随机分为NAC组、正常对照组、感染对照组。NAC组和感染对照组小鼠每只经腹部皮肤感染25±2条日本血吸虫尾蚴,于感染当天起给NAC组小鼠200 mg/kg NAC灌胃,2次／d,共42 d;正常对照组和感染对照组每只小鼠2 ml蒸馏水灌胃,2次／d,共42 d。感染第42天,各组小鼠全部处死后取血清和肝脏。对肝脏进行病理学观察,测定血清及肝组织的生化指标。结果NAC组小鼠的肝组织“+、++、+++”3级单个虫卵肉芽肿个数分别为1．80±0.25、1．37±0．23、0．53±0．15,均显著低于感染对照组(P<0．05)。NAC组小鼠血清中NO水平、GSH水平分别为0．53±0．17、229．66±9．47．相对感染对照组均有所下降(P<0．05),谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX活性为1101．99±140．81,相对感染对照组有所升高(P<0．05);肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性、NO水平、还原型符胱甘肽(GSH)水平及GSH-PX活性分别为6．85±0．30、13．44±0．40、358．40±19．15、110．84±10．93,均显著低于感染对照组(P<0．05)。结论N-乙酰半胱氨酸可以减缓日本血吸虫病小鼠肝组织病理变化。

紫外线减毒弓形虫免疫对小鼠旋毛虫感染肌肉组织病理的影响

目的探讨紫外线减毒弓形虫免疫对小鼠旋毛虫感染肌肉期组织病理的影响。方法ICR小鼠分为两组,实验组为紫外线减毒弓形虫免疫3周后再感染旋毛虫,对照组为旋毛虫单独感染。结果与旋毛虫单感染相比,小鼠预先经紫外线减毒弓形虫免疫再感染旋毛虫后23d,其肌肉期幼虫周围的炎症细胞浸润明显减轻,肌肉组织的病理损伤也明显减轻。结论紫外线减毒弓形虫免疫对小鼠旋毛虫感染肌肉期的组织病理有一定的免疫调节作用。

华支睾吸虫蛋白酶体β1新基因克隆与表达

目的通过筛选华支睾吸虫cDNA文库发现蛋白酶体β1(CsPSMB1)新基因,表达其重组蛋白,为进一步研究CsPSMB1的功能及应用提供基础数据。方法将插入于pBluscripetⅡSK(+)载体中的cDNA随机测序,发现CsPSMB1新基因。根据pGEX-4T-1的多克隆位点及CsPSMB1编码区序列设计引物,进行PCR扩增,双酶切后连接到pGEX-4T-1载体中。重组表达质粒pGEX-4T-1-CsPSMB1经PCR、双酶切及测序鉴定后,转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定。结果发现了编码PSMB1基因的一个新成员CsPSMB1,CsPSMB1全长749个核苷酸,编码一个217个氨基酸残基的蛋白,理论分子量为24kD,预测的蛋白与人的PSMB1蛋白同源性为50%并且含有一个蛋白酶体结构域。序列已经成功登录GeneBank,登录号为AY849971。构建成功重组质粒pGEX-4T-1-CsPSMB1,经IPTG诱导后表达出PSMB1的GST融合蛋白。结论发现了华支睾吸虫新基因CsPSMB1,成功构建pGEX-4T-1-CsPSMB1重组表达载体并表达出了CsPSMB1的GST融合蛋白。

感染广州管圆线虫大白鼠血清抗体动态的初步研究

应用广州管圆线虫雌虫抗原,采用PVC-FLISA检测大鼠感染广州省圆线虫后血清抗体的动态。抗体于感染后第三周明显增多,第四周和第五周继续增高,第八、九周达高峰,第21至第25周下降,但仍为阳性。每鼠分别感染50、100及200条此虫第三期幼虫的3个感染组OD均值间无显著差异。感染大鼠血清抗体的出现时间与此虫产卵及鼠粪中幼虫出现时间未见一致。报告对部分实验鼠解剖查虫的结果。

α-三噻吩对白纹伊蚊幼虫作用的组织学观察

目的 对α -三噻吩 (α -T)作用后的白纹伊蚊幼虫进行形态学观察 ,以进一步探讨α -T对蚊幼虫的毒杀作用机制。方法 对不同浓度α -T处理后的蚊幼虫用组织化学的方法进行光镜观察。结果 实验组蚊幼虫中肠细胞出现空泡 ,伸长 ,破坏 ;脂肪体细胞轮廓不清 ,被红染的小滴填充 ,棕色颗粒增多 ;马氏管管腔狭窄 ,形状不规则 ,胞内蓝色颗粒变浅增多。结论 α -T的主要作用靶器官包括中肠、脂肪体、马氏管 ,其主要作用方式包括触杀、胃毒等。经α -T和近紫外光 (UVA)

广州管圆线虫几种抗原检测效果比较

应用 PVC-ELISA 法,用广州管圆线虫6种抗原对实验感染大白鼠血清中特异性抗体的检测效果进行了初步比较观察。以广州管圆线虫第三期幼虫、颅内期幼虫、雌虫、雄虫与雌雄成虫制备的5种粗抗原及经 Sephadex G200过滤之成虫“纯”抗原的第一和第二蛋白峰,检测感染后第8周鼠血清,其 PVC-ELISA OD 均值分别为0.29、0.29、2.23、1.17、1.64、0.37及0.52,此等 OD 均值与正常鼠血清 OD 均值之比值依次为2.23、2.23、14.87、8.39、11.71、4.63及5.87。结果显示,在所用5种粗抗原中,3种成虫粗抗原作 PVC-ELISA 抗原的敏感性比第三期幼虫和颅内期幼虫粗抗原较高,而雌虫粗抗原的敏感性又较雄虫粗抗原好;成虫‘纯’抗原的敏感性比上述3种成虫粗抗原略低而优于2种幼虫粗抗原。检测感染后第3周大鼠血清,亦显出雌虫粗抗原的血清学活性较颅内期幼虫粗抗原稍高。雌虫和颅内期幼虫粗抗原与感染旋毛虫鼠血清存在明显交叉反应,而成虫‘纯’抗原特异性较高。

华支睾吸虫蛋白酶体β2新基因的识别与克隆表达

目的识别华支睾吸虫蛋白酶体β2亚单位新基因(CsPSMB2),表达其重组蛋白,为进一步研究CsPSMB2的功能奠定基础。方法通过大规模cDNA文库随机测序,发现CsPSMB2新基因。并将其定向插入到pGEX-4T-1载体中。构建成功的载体在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定。结果发现了编码PSMB2基因的一个新成员CsPSMB2,CsPSMB2全长708个核苷酸,编码一个201个氨基酸残基的蛋白,理论分子量为22.5kD,预测的蛋白与人的PSMB2蛋白同源性为58%并且含有一个蛋白酶体结构域,成功登录GeneBank,登录号为AY849972。构建成功重组质粒pGEX-4T-1-CsPSMB2,经IPTG诱导后表达出PSMB2的GST融合蛋白。结论发现华支睾吸虫新基因CsPSMB2,成功构建了pGEX-4T-1-CsPSMB2重组表达载体并表达出了CsPSMB2的GST融合蛋白。为进一步研究CsPSMB2在华支睾吸虫中的功能和可能的应用研究奠定基础。

户籍制度改革与地方政府的职能转变——以郑州户籍制度改革为例

2001—2005年的郑州户籍制度改革发生在全国户籍制度改革的大背景下,其在改革过程中存在着三组矛盾:实现社会公平与官员追求政绩的矛盾、户口束缚解除与财政支出增加的矛盾、领导决定与公民参与的矛盾。这三组矛盾在一定程度上暴露出政府在政治过程中的职能缺位,所以,地方政府制度创新的基础是政府职能的转变,地方政府要树立责任政府、服务政府与透明政府的观念,并将之付诸实践。

制度空转的危害及其有效治理途径

党员干部理想信念缺失、敬畏意识薄弱,制度执行者能力不足,制度存在漏洞,都会导致制度空转。治理制度空转,要细化方案狠抓落实,提高执行力,强化制度意识,加强制度监督问责。