N,N′-亚烷基双(取代苯酚)氨基乙酸的合成及对放射性核素钍-234的促排效果

本文报道合成的16个N,N′-亚烷基双(取代苯酚)氨基乙酸除化合物3,4外对放射性钍-234的加速排出均有较好的效果。其中有二个化合物促排效果达到70％以上,根据动物实验结果初步探讨了构效关系。

抗疟新药的研究:苯并[b][1,7]萘啶氨酚Mannich碱衍生物的合成

苯并[b][1,7]萘啶与苯并[b][1,5]萘啶互为异构体。后者是抗疟药咯萘啶(1)的母核。作者等以前者为母核,合成了七个类似于咯萘啶,具有单或双取代基的Mannich碱衍生物(2)。经子孢子诱发感染的鼠疟Plasmodium yoelii或血液转种的P.berghei试验表明它们的作用低于1。

新络合剂-多羧甲氨基酰胺类化合物的合成及对^(141)Ce的促排效果

本文报道了8个多验甲氨基酰胺类络合剂的合成及对^(141)Ce的促排效果。大鼠实验表明,其中8个络合剂,在注入后8天,使尿,粪中^(141)Ce的排除量为注入量的40—50％,约为对照组的7—10倍;肝中累积量有明显的降低,为对照组的1/2—1/7。