Pd/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2三效催化剂负载方法

分别采用沉积沉淀、直接混合和传统的浸渍法制备 1%Pd/Ce0 5Zr0 5O2 催化剂 ,研究了Pd负载方法对催化剂活性影响 .运用H2 TPR和原位漫反射红外 (DRIFTS)研究了Pd 铈锆载体间的相互作用及Pd/Ce0 5Zr0 5O2 催化剂上的三效反应机理 .结果表明沉积沉淀法制备的Pd/Ce0 5Zr0 5O2 催化剂 (Pd DP)表现出最强的Pd 载体作用及最优活性 ,原位红外实验发现Pd DP上存在与传统的浸渍法制备的Pd IMP催化剂不同的NO催化还原途径 ,推测Pd 载体间相互作用引起NO还原机理差异 。

铈锆固溶物载Pd催化剂的构造特征及其活性

以共沉淀法和滤纸作为模板剂的模板法制备铈锆固溶物 (Ce/Zr=1 )负载Pd催化剂 ,用XRD对其进行晶相分析 ,两种方法均形成立方萤石结构 .TPR实验揭示了滤纸模板法制备的铈锆固溶物高温老化催化剂更易被还原 .催化剂表面Pd的分散度和活性评价实验表明 ,催化剂表面贵金属的分散度在一定程度上决定催化剂的活性 ,载体物性影响Pd的分散度 ,滤纸模板法制备的铈锆固溶物负载Pd催化剂有较高的Pd分散度 ,表现出比共沉淀法制备的铈锆固溶物负载Pd催化剂好的三效活性 .

汽车尾气催化剂的发展

文章介绍了汽车尾气催化净化的发展简史,概述了三效催化剂的组成及相关性能和制备方法,分析了汽车尾气三效催化剂技术发展热点和趋势。

电火花震源在吉林探区微测井施工中的应用

吉林探区属于松辽盆地的老地震勘探区块,以往地震勘探中表层调查采用雷管激发的微测井方法。随着震源技术在吉林探区的推广应用,雷管激发微测井的方法变得越来越不方便,而且激发能量不足,炸药激发存在一定的安全风险。目前,一种基于电火花震源的微测井方法正在普及,并取得了很好的效果。因此,我们将电火花激发微测井技术应用于吉林探区的表层调查施工中。在经过电火花震源与雷管震源激发微测井的对比试验中,发现电火花震源技术能够满足吉林探区微测井的技术要求,并且所得到的微测井资料符合吉林探区的表层特征,所计算出的静校正量应用到地震勘探资料的现场处理中,也得到了较好的效果。

408UL地震仪器挂接移动硬盘记录地震数据的方法

随着地震勘探施工采集道数的不断增加,每炮地震数据量也越来越大,传统的NAS容量已经不能很好地满足野外地震数据采集记录的需要。本文介绍了一种通过挂接移动硬盘记录408UL仪器地震数据的方法,主要介绍了FTP服务器软件的安装与相关参数的设置,408UL仪器服务器参数的设置。通过该方法能有效降低成本,提高施工效率。

间充质干细胞移植有效性研究进展

随着间充质干细胞(MSCs)基础研究的深入,其临床适应症涵盖了慢性病、神经系统疾病、血液病等。然而阻碍干细胞临床有效性的关键在于干细胞移植后出现的细胞存活率偏低,整合及归巢效果不良,细胞分化率低,体内存活时间较短以及免疫调节能力不足等。因而,解决MSCs移植成功率的问题成为干细胞临床应用的关键。文章结合目前MSCs基础及临床研究的热点,综述了MSCs与药物、细胞因子、材料支架、物理因素等方法联合应用并辅以适合的输入方式和剂量,以提高MSCs移植有效性,为后续MSCs临床研究方案的制定提供了参考依据。

异体骨髓间充质干细胞移植对大鼠子宫内膜异位症炎症反应的调节作用

为探讨异体移植大鼠骨髓源间充质干细胞对大鼠内异症炎症反应的调节及机制,采用贴壁法获取大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),流式鉴定表型。选取25只健康SD雌性大鼠自体移植构建内异症模型,随机5只作为假手术组,4周后将选取其中成功建模的15只大鼠中的12只随机分成两组,每组6只,尾静脉分别给予生理盐水和1×10^(6)个BMSCs的悬液。细胞移植4周后处死大鼠,检测血液和腹腔液VEGF、TNF-α含量,并提取腹腔液中的巨噬细胞,流式检测CD86、CD206的表达,同时取下异位囊肿组织和假手术组正常内膜组织行HE染色,在病理组织水平观察各组的差异。发现通过贴壁法成功获取大鼠BMSCs,流式鉴定CD14、CD19、HLA-DR≤2%、CD90≥95%。对照组血清和腹腔液VEGF、TNF-α的含量显著高于假手术组(P<0.05)。BMSCs组TNF-α的含量显著低于对照组,但VEGF的浓度高于对照组(P<0.05)。巨噬细胞表型:BMSCs组的M1型巨噬细胞(CD86+)低于对照组,而M2型巨噬细胞(CD206+)高于对照组,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。组织病理学:对照组与假手术组相比腺体数量减少伴有纤维化,血管分布较多,而BMSCs组腺体出现萎缩,与对照组相比腺体和血管明显减少。说明异体BMSCs移植可以诱导巨噬细胞的M2型极化,通过分泌消炎因子抑制异位症炎症进程,促进局部组织修复。

sFGFR1Ⅲc的原核表达及其抑制NIH3T3增殖的作用

目的:克隆sFGFR1Ⅲc胞外段进行原核表达和纯化。方法:将sFGFR1Ⅲc胞外段基因转入pET3c载体后转化BL21工程菌,以包涵体形式表达胞外段。经凝胶层析法复性(复性率为20%)和肝素亲和层析纯化后得到纯度95%以上的目的蛋白。通过电泳鉴定其纯度以及MTT法检测其生物学活性。结果:成功获得大小为660bp的人sFGFR1Ⅲc基因片段,转化菌诱导表达了24kDa的sFGFR1Ⅲc胞外段并通过MTT证实它对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)的增殖具有明显的抑制作用,其抑制FGF2引起的细胞增殖呈剂量依赖性,其中作用最为明显的是80ng/ml。结论:成功获得了高纯度的sFGFR1Ⅲc胞外段,该胞外段具备较好的生物学活性,为下一步的研究工作奠定了良好的物质基础。