基于网络药理学和分子对接探讨复方龙血竭胶囊治疗冠心病的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接探讨复方龙血竭胶囊治疗冠心病的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库检索复方龙血竭胶囊的化学成分,利用SwissADME平台和Swiss Target Prediction数据库筛选活性成分并获得药物靶点,从GeneCards等数据库中获取疾病靶点,构建“药物-活性成分-靶点”网络图和蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Metascape平台进行GO分析和KEGG通路富集分析,运用AutodockVina软件将核心活性成分和关键靶点进行分子对接。结果:筛选得到活性成分81个,与冠心病相关作用靶点124个,关键靶点为AKT1、EGFR、AR、PTGS2、SRC和ESR1。GO分析和KEGG通路富集分析结果显示,作用靶点涉及核因子κB、PPAR等信号通路和炎症反应、脂肪酸代谢等生物过程。分子对接结果显示活性成分与关键靶点的结合活性较强。结论:预测复方龙血竭胶囊中的槲皮素、白藜芦醇等活性成分与AKT1、AR、PTGS2等靶点结合,作用于核因子κB、PPAR等信号通路,发挥治疗冠心病的作用。

基于光纤环输出光斑旋转的位移传感器图像处理方法

光纤传感器以其耐水、耐高温、抗电磁干扰等优势备受青睐,通过介绍基于光纤环输出光斑旋转的位移传感器的原理与实验现象,提出了一种基于质心计算的图像处理方法,该方法能更加精确地测量光斑旋转角度。该方法通过以旋转轴为中心,对每一个光斑分别跟踪求取质心坐标,得到每个光斑对应的角度,并计算角度旋转变化的值,从而得出该位移传感器随位移线性变化的关系。实验结果表明,该方法更加准确且有效。

基于光斑旋转位移光纤传感器的多点监控

为了实现位移传感器的多点监控,设计了5个光纤环组成的光纤传感器,通过减小其中1个光纤环的半径使光纤出射端获得双光斑,当其他4个的任意1个光纤环在外力的作用下产生形变时,会使出射双光斑发生旋转,通过记录和分析4个光纤环形变和输出双光斑的旋转角度之间的关系,获得周围环境人员流动情况。实验表明,光斑旋转角度与传感器位移在一定范围内存在良好的线性响应关系,该传感器可以有效地应用于实际的多点监控中。