乳酸钠林格注射液中乳酸钠含量的RP-HPLC测定法

目的 :建立乳酸钠林格注射液中乳酸钠含量的RP HPLC测定方法。方法 :采用UV扫描法 ;反相高效液相色谱法 :以YWG C18为分析柱 ,基质液 (取注射用氯化钠 6 .0 g ,注射用氯化钾 0 .3g ,注射用氯化钙 0 .2 g加水至 10 0 0ml)为流动相 ,使用外标法。结果 :乳酸钠最大吸收波长为 (2 0 6± 1)nm。其线性范围 0 .45 16～ 5 .6 45g·L-1,r =0 .9999。两浓度平均加样回收率±RSD分别为 (10 1.4± 1.5 1) % ,(10 0 .5± 0 .81) % (n =6 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为样品的检测方法。

健康人用胸腺因子冻干粉针预防非典发生严重不良反应

目的为预防SARS传染,全院工作人员注射了免疫增强剂。方法606人使用了恒太(胸腺因子冻干粉针)。用法(1)用2mL灭菌注射用水溶解后,肌注。(2)用20mL氯化钠注射液溶解后缓慢推注。用量每人20mg×3支,隔日1支。结果注射数分钟至数小时后,71人(男16人,女55人)出现了不良反应(ADRs),发生率为11.72%(71/606),多为B型药物ADRs之变态反应。结论(1)作为预防用药其ADRs发生率高且重;(2)其ADRs群体中女性占77.46%(55/71);(3)与其纯度和质量有关,用前应详细检查,发现异常不得使用。

住院病人临床用药的误区

１９９７年８月我们查阅了我院同期６个临床科室２４０位住院病人的医嘱用药情况，发现临床用药误区较多，现总结分析如下。１调查方法抽查每一科室１０～２５号病床住院病历的医嘱部分，共２４０份。同时访问了部分医生、护士与病人，了解口服给药情况，静脉输液加药的方...

致死量阿米妥中毒病人的药物动力学分析

本文报道了服用致死量阿米妥中毒的病人,其血浆用乙醚萃取,高效硅胶板薄层层析,CS—920薄层扫描仪定性定量,最低检出量20ng。其体内动力学呈非线性特征,药—时曲线符合M—M方程。应用3P87程序拟合,得到非线性动力学参数:V_(max)=1.333h^(-1);K_m=18.122;V/f=0.0699μg/ml;Ka=0.141h^(-1)。

异戊巴比妥中毒病人的药动学分析

异戊巴比妥是常用的催眠镇静药物,治疗剂量下的药物动力学参数已有报道,而服用致死量甚至超致死量后的药物动力学参数究竟如何尚未见报道。我们曾收治一例口服异戊巴比妥约10g的病人,作了病人血浆中药物的定性定量工作,迅速判明了药物的中毒种类和数量,指导了临床救治用药,有效地抢救了病人。一、病人的一般情况曹某,女性,22岁,工人,健康,无特殊病史。3月26日午夜左右,家人发现其面色异常,呼之不应而急诊入院。门诊给予吸氧、气管插管、输液加洛贝林、可拉明后,

尼群地平控释片的释放度测定

目的：研究了尼群地平控释片剂（Ａ）的处方、制备工艺及释放速率并与国产普通片（Ｂ）比较。方法：含量测定采用紫外分光光度法，检测波长２３８ｎｍ。线性范围０．２０５～２０．０μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０．９９９９。溶出介质：人工胃液∶异丙醇（５∶１），旋桨法。结果：采用“多级火箭式原理”制备的控释片具有良好地控释作用，其Ｔ５０、Ｔ８０分别比Ｂ大１０倍左右，而形状参数ｍ相差不大。结论：提示药物进入体内后速释部分能迅速溶解吸收并达有效血药浓度，尔后控释部分逐级释放。

自制液相色谱柱恒温装置

介绍了自制液相色谱柱恒温装置的制作方法。考察了环境温度对玻璃管升温时间的影响。给出了在不同温度下尼群地平色谱图的RT、H、W值。应用本恒温装置后色谱图重视性良好。

蕲蛇酶治疗肥胖2型糖尿病5年追踪疗效观察

目的观察蕲蛇酶对于肥胖的发病早期的2型糖尿病患者的远期疗效。方法BMI≥30、病史不超过2年的2型糖尿病患者32例,给予蕲蛇酶0.75U静滴,1日1次,共10d。在专科医师指导下进行糖尿病饮食和运动,追踪随访期间实验对象每年减体重>5kg,使体重控制在BMI24-28,观察治疗前和治疗后每年的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后血糖(FBG)、餐后胰岛素(PINS)、糖化血红蛋白(HbA1c),治疗前与治疗后第五年检测值进行比较。结果治疗前和治疗后第五年BMI、FPG、FINS、FBG、PINS、HbA1c差异有显著性意义P<0.01。结论蕲蛇酶治疗肥胖、发病早期的2型糖尿病患者可获得良好的降糖疗效,血糖、HbA1c在5年内持续达标,不引发低血糖,不加重肥胖,达到长期缓解的目标。

反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸维拉帕米的研究

应用乙醇-水-二乙胺-冰醋酸(250∶300∶0.125∶0.25)为流动相,在反相 YWG-C_(18)H_(37)柱上,以安定(diazepam)为内标,对盐酸维拉帕米建立了适合于临床药理和临床化学应用的 HPLC测定法。本法简便、快速、灵敏,重现性好;流动相对人体无毒并可循环使用。样品用乙醚-二氯甲烷(10∶8)提取,盐酸维拉帕米及安定的平均回收率大于95%,CV_(日内)<1.8%,CV_(日间)<4.6%。

盐酸普鲁卡因原料及注射液中PABA的HPTLC定量检测研究

盐酸普鲁卡因中的 PABA 应用高效硅胶板分离,薄层扫描定量。其加样回收率为99.3%,CV=3.81%,PABA 在33～528ng 间 r=0.9995,最低检出量8ng。

大剂量阿米妥中毒病人的体内药物监测与临床救治

阿米妥是常用的镇静催眠药,治疗剂量下的药物动力学参数已有报道,而服用致死量甚至超致死量后的药物动力学参数却无人报道。我们曾收治一例口服阿米安约10g的病人,作了病人血浆中药物的定性定量工作,指导了临床合理用药。现报道如下:

小剂量蕲蛇酶联合足量胰岛素治疗肥胖中青年的2型糖尿病

目的探讨改善微循环药物联合足量胰岛素注射,恢复和/或增强胰岛素敏感性的方法以及治疗肥胖中青年2型糖尿病的疗效。方法接受小剂量蕲蛇酶联合足量胰岛素注射为试验组,口服二甲双胍联合小剂量胰岛素注射为对照组。比较两组患者治疗前后的11项临床指标。结果试验组治疗后与胰岛素敏感性有关的7项指标和4项伴随表现指标与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。试验组44例缓解,对照组6例缓解。结论改善微循环药物联合足量胰岛素注射的作用能够恢复肥胖中青年2型糖尿病患者胰岛素敏感性,多数患者(44/51)可得到缓解。

提高医院中药制剂质量的关键措施

在医院药学的发展过程中，自制中药制剂以其独特的疗效、合理的价格及丰富资源的优势，在临床治疗、预防疾病中发挥着重要的作用。然而稳定的制剂质量又是发挥制剂理想疗效的前提，只有完善及加强医院中药制剂的管理，才是保证制剂质量、提高临床疗效的重要保证。笔者根据多年的工作与管理实践，认为应着重抓好如下关键环节。

二甲双胍和蕲蛇酶联合治疗无症状期2型糖尿病疗效观察

目的 :观察二甲双胍和蕲蛇酶联合用药对 2型糖尿病的治疗作用。方法 :选择 2型糖尿病 10 8例 ,随机分为单纯口服二甲双胍与二甲双胍和蕲蛇酶联合用药组 ,两组均治疗 2 0天后 ,比较馒头餐糖耐量试验、血糖、糖化血红蛋白等相关生化指标改善情况。结果 :二甲双胍和蕲蛇酶联合用药在空腹血糖、空腹胰岛素、餐后C肽值比空腹C肽值高出的倍数、胰岛素敏感指数、末梢血糖化血红蛋白、OGTT血糖、胰岛素曲线下面积等值较单纯口服二甲双胍下降明显 (P <0 0 1)。结论 :联合用药能显著提高胰岛素敏感性和降低血压。