拟南芥钴胺素合成相关蛋白CSRP基因克隆及其功能分析

以拟南芥为研究对象,根据已知的生物信息数据,通过反向遗传学的方法,对与钴胺素合成相关蛋白CSRP基因进行分子克隆,得到该基因的基因组序列和cDNA序列,构建二元重组质粒,利用根癌农杆菌介导的花浸泡转基因方法分别转化突变体和野生型植株,进行互补试验和过表达试验,筛选转基因植株,并进一步预测其编码蛋白的亚细胞定位于叶绿体中.结果表明,在突变体中转入该基因后,转基因植株恢复野生型的表型,而在过表达的转基因植株中表型更为明显,即生长旺盛,晚花.说明该基因对于拟南芥的营养生长起促进作用,由于其功能预测与钴胺素合成相关的蛋白,推测其可能在植物营养生长中起作用.

菊花组织培养与辐射诱变的研究

为了选育新的菊花特色品种 ,以菊花花瓣为外植体 ,通过激素组合筛选合适的培养基获得愈伤组织 ,同时运用核辐射技术对菊花进行诱变育种 .结果表明 ,经过不同辐射剂量的 6 0 Co- γ射线处理后 ,菊花性状和染色体发生明显变异 .变异菊花的培育结果表明 ,组织培养结合辐射诱变进行菊花育种 ,可以得到丰富的变异体 ,提高变异频率 ,增加选择机会 ,缩短育种周期 .

运用RAPD分析菊花辐射变异后代遗传差异

以不同辐射剂量的 6 0 Co- γ射线处理菊花愈伤组织 ,获得变异后代 ,从分子水平上检测不同辐射剂量对植物遗传物质的影响 ,运用随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术对 5种变异株和对照进行分子标记和遗传突变的研究 .建立了适合 RAPD的反应体系 ,优化其反应条件 ,从 2 5种引物中筛选出的 6种引物表现出明显的多态性差异 ,共扩增出 72条带 .结果表明 ,经过不同辐射剂量处理获得的变异菊花在 DNA水平上存在多态性差异 .分析了多态性产生的机理和变异株间遗传物质的差异 ,并讨论了 RAPD的可靠性和辐射变异的机理 .

流动注射分析

本文评述了1987年1月至1988年10月我国流动注射分析的发展,及国际上发展的重点。内容包括基础研究,实验装置及仪器,与分光光度、原子光谱、电化学检测联用等。参考文献152篇。

拟南芥复制因子C亚基1在胚胎发生中起重要作用(英文)

复制因子C包含1个大亚基和4个小亚基,在DNA复制、损伤修复和细胞增殖中起重要作用,拟南芥复制因子C亚基1(AtRFC1)是人类复制因子C大亚基p140的同源蛋白。在对3个复制因子C亚基1的T-DNA插入突变株系rfc1-1、rfc1-2和rfc1-3的检验中,证实插入位点分别位于第16、19号外显子和启动子区域。T-DNA在外显子中的插入突变引起胚胎发育异常并导致胚胎和种子败育。将野生型拟南芥复制因子C亚基1基因转化到突变株系rfc1-1和rfc1-2后恢复了突变株的野生型表型,证明胚胎发生异常表型是由拟南芥复制因子C亚基1基因突变所引起的,AtRFC1在拟南芥胚胎发生中起重要作用。

FLOW INJECTION ANALYSIS OF CYANIDE IN WASTE WATER WITH GAS DIFFUSION SEPARATION

The determination of cyanide in waste water is one of the important items in environmental analysis and monitoring. According to the standard ’analytical method promulgated by the Bureau of Environmental Protection of Chinese Ministry of City and Countryside Construction and Environmental Protection in 1983 (the isonicotinic acid-pyrazolone