活血行气利水法联合跟骨牵引在Pilon骨折术前肢体肿痛中的应用效果

目的探讨活血行气利水法联合跟骨牵引在Pilon骨折术前患肢肿痛中的应用效果。方法选取2023年1月至9月赣州市中医院收治的60例Pilon骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上采用活血行气利水法联合跟骨牵引治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、患肢肢体肿胀程度、视觉模拟评分法(VAS)评分以及治疗后并发症发生率。结果治疗后,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后中医证候积分、患肢肿胀程度及VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血行气利水法联合跟骨牵引能有效缓解Pilon骨折患者术前肿胀及疼痛,促进患者恢复。

低强度振动经miR-378a-3p促进老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化

目的探讨低强度振动经miR-37 8a-3p调控老年骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow--derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化。方法选用20月龄雌性SD大鼠作为老年骨质疏松模型,用差速贴壁法分离培养BMSCs,给予BMSCs不同振动参数的振动,采用RT-qPCR和Western blot检测BMSCs中成骨相关基因(Runx2、Col I、ALP、OCN)的表达,筛选出最佳振动参数。在最佳振动参数下振动BMSCs,RT-qPCR检测miR-378a-3p的表达。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,振动BMSCs,检测BMSCs中成骨相关基因的表达和碱性磷酸酶的活性。结果振动参数筛选结果显示,老年大鼠BMSCs在0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动条件下,促进成骨相关基因表达最明显。RT-qPCR结果显示,对老年大鼠BMSCs施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动后miR-378a-3p表达增加。向BMSCs中转染miR-378a-3p的mimics后,施加0.3 g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达增加,碱性磷酸酶活性增强。向BMSCs中转染miR-378a-3p的inhibitor后,施加0.3g、90 Hz、30 min/d×5 d的振动,与未转染组相比较,成骨相关基因的表达降低,碱性磷酸酶活性减弱。结论本研究表明低强度振动可促进老年大鼠BMSCs向成骨细胞分化,而miR-378a-3p可增强老年大鼠BMSCs对低强度振动的力学敏感性,进而促进骨形成。

低强度振动经雌激素受体α促去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成

为探讨低强度振动是否能经由雌激素受体α(ERα)促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成,本研究通过采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测骨形成标志物mRNA表达量的变化,筛选出促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成的最佳振动参数(45 Hz×0.9 g,g为重力加速度,g=9.8 m/s2)。随后,对成骨细胞施加45 Hz×0.9 g的低强度振动,采用免疫印迹(Western blot)实验检测骨形成标志物和ERα的表达;并用免疫荧光技术检测ERα的表达与分布。最后采用雌激素受体抑制剂ICI182780,抑制ERα的表达,观察低强度振动下成骨细胞骨形成标志物的变化。结果显示,低强度振动可促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成标志物和ERα的表达(P<0.05),并使ERα向细胞核内转移;而当抑制ERα的表达后,低强度振动促进成骨细胞骨形成的作用减弱。以上结果说明,低强度振动可通过上调去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞ERα的表达和促进ERα的胞核转移的方式,增强去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成功能,进而为低强度振动应用于临床绝经后骨质疏松症的防治提供理论依据。

大鼠骨髓间充质干细胞最适培养基的筛选

目的探讨不同培养基对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)生长的影响,筛选对大鼠BMSCs生长较适宜的培养基。方法采用全骨髓差速贴壁分离法从SD大鼠股骨和胫骨分离BMSCs,分别选用DMEM-LG、α-MEM、DMEM/F12三种培养基分离培养大鼠BMSCs。倒置相差显微镜下观察不同培养基对大鼠BMSCs形态均一化程度、克隆形成时间与第14天克隆形成数量、第1次传代时间、细胞增殖率以及细胞贴壁率等的影响;流式细胞术鉴定并观察不同培养基对大鼠BMSCs表面抗原表达的影响。结果与其他两组相比,体外DMEM-LG培养基培养的大鼠BMSCs形态均一、克隆形成时间和第1次传代时间短、克隆形成数量多达(14±2)个、细胞贴壁率高达(47.0±2.8)%;同时,BMSCs进入对数生长期仅需4 d,且平均增殖率最高,单位时间内平均扩增数量最多,3 d总扩增数量达(2.2~2.7)×105 mL-1;采用DMEM-LG、α-MEM、DMEM/F12三种培养基分离培养的细胞均为大鼠BMSCs,且不同培养基对大鼠BMSCs表面抗原表达无明显影响。结论 DMEM-LG培养基较适合大鼠BMSCs的生长。