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固相萃取-气相色谱-质谱联用测定水体中拟除虫菊酯残留
被引量:
34
1
作者
陈剑刚
朱克先
+2 位作者
张亦庸
范晓军
谭爱军
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2005年第6期648-650,共3页
建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。水样用C18固相萃取碟富集吸附水样中待测组分,以石油醚+乙酸乙酯(95 +5 )洗脱;DB - 5MS毛细管柱分离,全扫描scan定性确认,选择离子监测SIM模式进行定...
建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。水样用C18固相萃取碟富集吸附水样中待测组分,以石油醚+乙酸乙酯(95 +5 )洗脱;DB - 5MS毛细管柱分离,全扫描scan定性确认,选择离子监测SIM模式进行定量 结果表明,该方法能同时分离测定水体中6种拟除虫菊酯类农药。6种农残组分的基体加标平均回收率为79 37%~10 3 4 % ,方法的相对标准偏差为5 6 6 %~13 2 % ,水样浓缩2 5 0 0倍的最低检测限为0 0 0 16~0 0 0 5 5 μg/L 该方法与《生活饮用水卫生规范》2 0 0 1年版执行的国标法相比,有机溶剂用量少,样品萃取容量大,极大地提高了方法的灵敏度和准确性。
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关键词
气相色谱
质谱
拟除虫菊酯
固相萃取
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职称材料
固相萃取-气质联用法测定水中三氯杀螨醇及百菌清
被引量:
14
2
作者
陈剑刚
朱克先
+1 位作者
张亦庸
谭爱军
《中国卫生检验杂志》
CAS
2005年第4期418-420,共3页
目的:建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。方法:采用C18固相萃取碟富集吸附水样中目标组分,以二氯甲烷洗脱浓缩; DB-5MS毛细管柱分离,采用选择离子监测SIM的质谱扫描模式进行定性定量分...
目的:建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。方法:采用C18固相萃取碟富集吸附水样中目标组分,以二氯甲烷洗脱浓缩; DB-5MS毛细管柱分离,采用选择离子监测SIM的质谱扫描模式进行定性定量分析。结果:在50~400μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0 .995,三氯杀螨醇、百菌清加标平均回收率为90 .0% ~101 .1%,方法的相对标准偏差为4. 2% ~8. 3%,水样浓缩2 .500倍的最低检测限分别为0 .0012、0. 0024μg/L。结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量三氯杀螨醇及百菌清的分析。
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关键词
三氯杀螨醇
固相萃取
百菌清
气质联用法
拟除虫菊酯类农药残留
气相色谱-质谱
测定
定性定量分析
选择离子监测
相对标准偏差
平均回收率
检测方法
二氯甲烷
扫描模式
线性关系
浓度范围
相关系数
柱分离
毛细管
SIM
检测限
准确度
灵敏度
水样
浓缩
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职称材料
涂料印花用合成增稠剂概述
被引量:
2
3
作者
文武
朱克先
《广东化工》
CAS
1994年第3期6-10,共5页
增稠剂是在涂料印花加工中用来调解色浆稠度,提高涂料印花织物的得色量和印刷效果的一种重要助剂。可分为非离子型和阴离子型。非离子型增稠剂对耐电解质适应性广,但增稠能力较低,并只能用于少火油色浆,而阴离子型增稠剂,增稠能力强,可...
增稠剂是在涂料印花加工中用来调解色浆稠度,提高涂料印花织物的得色量和印刷效果的一种重要助剂。可分为非离子型和阴离子型。非离子型增稠剂对耐电解质适应性广,但增稠能力较低,并只能用于少火油色浆,而阴离子型增稠剂,增稠能力强,可用于无火油全水相的涂料色浆。
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关键词
印花
涂料印花
增稠剂
合成
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职称材料
GE-1UV增白胶研制报告
4
作者
程玉镜
朱克先
文明通
《广东化工》
CAS
1992年第1期20-24,共5页
根据实验结果,确定该增白胶的基本配方为树脂预聚体(5~20)、活性稀释单体(52~70)、白颜料(20~35)、光敏引发剂(1)、增稠剂(5~10)、湿润剂(0.01~0.02)、流平剂(1)和消泡剂(0.001),产品经工厂初步应用试验及性能测定,各项技术指标接...
根据实验结果,确定该增白胶的基本配方为树脂预聚体(5~20)、活性稀释单体(52~70)、白颜料(20~35)、光敏引发剂(1)、增稠剂(5~10)、湿润剂(0.01~0.02)、流平剂(1)和消泡剂(0.001),产品经工厂初步应用试验及性能测定,各项技术指标接近进口样品。
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关键词
涂料
增白胶
原料
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职称材料
题名
固相萃取-气相色谱-质谱联用测定水体中拟除虫菊酯残留
被引量:
34
1
作者
陈剑刚
朱克先
张亦庸
范晓军
谭爱军
机构
广东省珠海市疾病预防控制中心
澳门自来水有限公司
出处
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2005年第6期648-650,共3页
基金
澳门自来水有限公司科研基金资助
2 0 0 4珠海市 科研基金 [2 0 0 414 1]
文摘
建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。水样用C18固相萃取碟富集吸附水样中待测组分,以石油醚+乙酸乙酯(95 +5 )洗脱;DB - 5MS毛细管柱分离,全扫描scan定性确认,选择离子监测SIM模式进行定量 结果表明,该方法能同时分离测定水体中6种拟除虫菊酯类农药。6种农残组分的基体加标平均回收率为79 37%~10 3 4 % ,方法的相对标准偏差为5 6 6 %~13 2 % ,水样浓缩2 5 0 0倍的最低检测限为0 0 0 16~0 0 0 5 5 μg/L 该方法与《生活饮用水卫生规范》2 0 0 1年版执行的国标法相比,有机溶剂用量少,样品萃取容量大,极大地提高了方法的灵敏度和准确性。
关键词
气相色谱
质谱
拟除虫菊酯
固相萃取
Keywords
Gas chromatography
Mass spectrometry
Pyrethroids
Solid phase extraction
分类号
R123.1 [医药卫生—环境卫生学]
下载PDF
职称材料
题名
固相萃取-气质联用法测定水中三氯杀螨醇及百菌清
被引量:
14
2
作者
陈剑刚
朱克先
张亦庸
谭爱军
机构
珠海市疾病预防控制中心
澳门自来水有限公司
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2005年第4期418-420,共3页
文摘
目的:建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。方法:采用C18固相萃取碟富集吸附水样中目标组分,以二氯甲烷洗脱浓缩; DB-5MS毛细管柱分离,采用选择离子监测SIM的质谱扫描模式进行定性定量分析。结果:在50~400μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0 .995,三氯杀螨醇、百菌清加标平均回收率为90 .0% ~101 .1%,方法的相对标准偏差为4. 2% ~8. 3%,水样浓缩2 .500倍的最低检测限分别为0 .0012、0. 0024μg/L。结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量三氯杀螨醇及百菌清的分析。
关键词
三氯杀螨醇
固相萃取
百菌清
气质联用法
拟除虫菊酯类农药残留
气相色谱-质谱
测定
定性定量分析
选择离子监测
相对标准偏差
平均回收率
检测方法
二氯甲烷
扫描模式
线性关系
浓度范围
相关系数
柱分离
毛细管
SIM
检测限
准确度
灵敏度
水样
浓缩
Keywords
Gas chromatography
Mass spectrometry
Dicofol
Chlorothalonile
Solid phase extraction
分类号
R134.4 [医药卫生—劳动卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
涂料印花用合成增稠剂概述
被引量:
2
3
作者
文武
朱克先
机构
广东省化工研究所
出处
《广东化工》
CAS
1994年第3期6-10,共5页
文摘
增稠剂是在涂料印花加工中用来调解色浆稠度,提高涂料印花织物的得色量和印刷效果的一种重要助剂。可分为非离子型和阴离子型。非离子型增稠剂对耐电解质适应性广,但增稠能力较低,并只能用于少火油色浆,而阴离子型增稠剂,增稠能力强,可用于无火油全水相的涂料色浆。
关键词
印花
涂料印花
增稠剂
合成
分类号
TS194.23 [轻工技术与工程—纺织化学与染整工程]
下载PDF
职称材料
题名
GE-1UV增白胶研制报告
4
作者
程玉镜
朱克先
文明通
机构
广东省化工研究所
出处
《广东化工》
CAS
1992年第1期20-24,共5页
文摘
根据实验结果,确定该增白胶的基本配方为树脂预聚体(5~20)、活性稀释单体(52~70)、白颜料(20~35)、光敏引发剂(1)、增稠剂(5~10)、湿润剂(0.01~0.02)、流平剂(1)和消泡剂(0.001),产品经工厂初步应用试验及性能测定,各项技术指标接近进口样品。
关键词
涂料
增白胶
原料
分类号
TQ630.49 [化学工程—精细化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固相萃取-气相色谱-质谱联用测定水体中拟除虫菊酯残留
陈剑刚
朱克先
张亦庸
范晓军
谭爱军
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2005
34
下载PDF
职称材料
2
固相萃取-气质联用法测定水中三氯杀螨醇及百菌清
陈剑刚
朱克先
张亦庸
谭爱军
《中国卫生检验杂志》
CAS
2005
14
下载PDF
职称材料
3
涂料印花用合成增稠剂概述
文武
朱克先
《广东化工》
CAS
1994
2
下载PDF
职称材料
4
GE-1UV增白胶研制报告
程玉镜
朱克先
文明通
《广东化工》
CAS
1992
0
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职称材料
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